Триметиланилин

По аналогичной схеме из мезптилена производят мезидип (2,4,6-триметиланилин), также идущий для красителей. Перспективно получение на основе мезитилена некрасящего антиокислителя для пластмасс, смол, резиновых изделий и восков. Окислением мезитилена получают тримезиновую кислоту, применяемую для выработки высокотермостойких полимерных материалов. [c.167]

Нитрованием псевдокумола с последующим восстановлением получают 2,4,5-триметиланилин (псевдокумидин) — полупродукт для синтеза красителей и витамина Е [99]. Алкилированием псевдокумола пропиленом можно получать триметилизопропил-бензол, а при алкилировании метилхлоридом в присутствии хлорида алюминия — тетраметилбензолы, содержащие 48 % (по массе) дурола. При алкилировании мезитилена метанолом в присутствии алюмосиликатов получается фракция тетраметилбен-золов, содержащая 85—95 % изодурола [100], [c.338]

Возможно, более четким указанием на бифункциональный катализ является сольволиз положительно заряженного субстрата иодида З-ацетокси-Ы-триметиланилина (АНТИ) сополимером ви-нилимидазола и акриловой кислоты. [c.298]

После гидролиза амидов и перекристаллизации из гексана получают 50%-ный выход 3,4,5-триметиланилина, а из маточного раствора при перекристаллизации хлоргидрата 20% 2,3,5-триметиланилина. [c.562]

Триметиланилид а-бром-б-хлорвалериановой кислоты (IV). К раствору 620 г 2,4,6-триметиланилина в 1 л хлороформа, охлажденному до 5°С, медленно прибавляют, поддерживая температуру массы 5°С, 543 г III в 1,5 л хлороформа. В ходе реакции выпадает осадок гидрохло- [c.78]

МЕЗИДИН (2,4,6-триметиланилин, аминомезитилен), мол. м. 135,21 вязкая жидкость с резким запахом т.пл. —4,9°С, т. кип. 232-233 °С, 120 °С/18 мм рт. ст. d 0,9633 й 4,676- Ю Кл-м (бензол, 25 Q р 10 Ом-см. Плохо раств. в воде, хорошо-в этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе, ацетоне перегоняется с водяным паром. [c.17]

Если только известны факторы парциальной скорости, то можно предсказать соотнощение изомеров, образующихся в присутствии двух и более заместителей в кольце. Это предполагает, что влияние заместителей является аддитивным и что рассматриваемая реакция проходит при кинетическом контроле. Во многих случаях согласие достаточно хорошее, однако известны примеры явного отклонения от аддитивности. Один из таких примеров — нитрование иона 3-метокси-Ы,Ы,Ы-триметиланилиния [94]. Главной проблемой в разработке удовлетворительного теоретического подхода к количественной оценке влияния заместителей является сложность взаимодействия полярного, мезомерного и пространственного эффектов, обусловливающего результирующий эффект заместителя. Для некоторых случаев было предложено теоретическое объяснение отсутствия аддитивности [95]. [c.384]

Нитрованием псевдокумола с последующим восстановлением получают 2,4,5-триметиланилин (псевдокумидин) — полупродукт для синтеза красителей и витамина Е. [c.161]

Нитрованием мезитилена получают ме-зидин (2,4,6-триметиланилин) — полупродукт для промышленности красителей [c.162]

В цеолите HY скорость диффузии всех соединений, кроме 2,4,6-триметиланилина, выше. Объясняется это следующим будучи основанием, 2,4,6-триметиланилин вступает во взаимодействие с кислотными центрами цеолита HY, что, по-видимому, и замедляет диффузию. Практически нейтральные молекулы углеводородов быстрее диффундируют в цеолите HY, поскольку удаление ионов Na делает его полости более открытыми, [c.499]

Мезидин (2,4,6-триметиланилин), не содержащий свободных орто- или пара-групп, образует только формомезидпп (XIV) [c.39]

Химия (0) -- [ c.78 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.78 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.318 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.391 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.106 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.391 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология