Циклододецены

Тепловой эффект реакции озонирования циклододецена равен 172 ккал/моль, что в пересчете на часовую производительность реактора дает [c.312]

В то время как w -циклогептен и цис- и транс-циклододецены при окислении надмуравьиной кислотой реагируют нормально, циклоалкены Сд, Сю и Си образуют главным образом аномальные продукты. [c.95]

РЕАКТОР ОЗОНОЛИЗА ЦИКЛОДОДЕЦЕНА [c.310]

При степени конверсии 0,995 количество прореагировавшего циклододецена составляет 99,5 кг/ч, или 27,7 г/с. [c.311]

Для синтеза циклооктена и циклододецена используют селективное гидрирование соотв. 1,5-циклооктадиена и [c.371]

СИНТЕЗ 1аО-ДЕКАНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ОЗОНОЛИЗОМ ЦИКЛОДОДЕЦЕНА [c.217]

Озонирование циклододецена проводится в растворе уксусной кислоты при Т = 40 и атмосферном давлении. Рассчитаем реактор производительностью 100 кг/ч по циклододецепу при исходной его концентрации в растворе уксусной кислоты 16/ о, степени конверсии циклододецена 99,5% и исходной концентрации озона в воздушной смеси 1%. [c.310]

Реакция озонирования циклододецена (первого порядка по цик-лододецену) имеет очень большую константу скорости /Ср 10 с , что приводит к чисто диффузионному механизму протекания процесса в барботажной колонне. Необходимая высота реактора может быть вычислена по скорости массопередачи, осложненной химической реакцией. Так как скорость химического взаимодействия очень велика, то для расчета можно использовать формулу (12.95) [c.310]

Для получения циклододецена реакцию гидрирования нужно останавливать, не доводя до конца, на стадии поглощения двух молей водорода на один моль цнклододекатриена. [c.20]

Метод получения ДДК озонолизом циклододецена разрабатывается главным образом в СССР. По технологии ВНИИНЕФТЕХИМа, включающей стадию селективного гидрирования циклододекатриена в циклододецен (см. гл. I), озонолиз ведется с применением озонированного воздуха, содержащего до 1—1,5% (об.) Оз, в растворе уксусной кислоты при 20—25 С. Продуктом озонолиза является 12-ацетокси-12-гидропероксидодеканаль. [c.191]

Рис. 1.3. Корреляция констант скорости окисления циклододецена в среде СНС1, (I) и циклооктена в среде Е120 (II) с о -константами заместителей при ООН-группе пероксикислоты, 293 К

Получают аналогично № 36 из 16,6 г, (0,1 моля) циклододецена 8,2 г сульфилз,выход 32%,т.кип, 134-135 °С/10 мм, о 1,5016. [c.32]

Получают аналогично N 31 из 6 г (0,036 моля) циклододецена 1,15 г дициклододецилсульфида, выход 16%, т. кип. 120-122 0/5 мм, 1,5375. [c.37]

Аналогично из г с-циклодецена получается г/ыс-цнклодекандиол-1,6. В отличие от циклоалканов со средним размеров цикла гидроксилированне циклогексена, циклогентена, циклододецена и его высших гомологов приводит к получению обьшных транс-1,2-днолов, а не продуктов трансаннулярным реакций. [c.1839]

Циклододеканон получают в промышленных масштабах жидкофазным окислением циклододекана. Б этом процессе образуется также циклододеканол, дегидрируемый далее на оксидном цинковом катализаторе до циклододеканона. Для получения этого циклоалканона в лаборатории можно рекомендовать гладко протекающую реакцию цзо-меризации получаемого из циклододецена 13-оксабицнкло[10,1,0]триде-кана, протекающего под действием иодида магния [c.365]

Озонированием циклододецена можно получить додеканди-карбоновую кислоту [c.364]

Особенно эффективны в качестве катализаторов селективного гидрирования 1,5,9-циклододекатрвеиа карбонилы кобальта (Со(СО),(РК )а, [Со(СО),(РКз)з] oi O) ), где выход циклододецена достигает 99 %. [c.571]

Ч г,трй г,////7 нг-Циклододекатриеп-1,5,9. южно селективтю восстановить Д. до ( г-циклододецена (гидразингидрат, сульфат меди, возд)х) 1101. Это указывает на значительную разницу в реак- [c.281]

В противоположность Этому окиси цис- и трлйс-циклододецена (8) и (9) при обработке основанием дают в качестве главного продукта аллиловып спирт — / /м//г. -цпклододеценол-2 (10) 13б]. Эта реакция, по-видимому, включает отщепление водорода из р-положения эпоксида. [c.254]

Окисление транс-циклододецена в гранс-циклододеканди-ол-1,2 по новой методике протекает также с выходом 50%. [c.41]

Серная кислота была первым катализатором, использованным для получения алкилфенолов. Еще в, 1890 г., Кенигсом [43] в ее присутствии было осуществлено алкилирование фенола изоамй-леном. Несмотря на ряд недостатков, этот катализатор не потерял своего значения и до настоящего времени. Его применяют в производстве бутилфенолов [44—46], реже — высших алкилфенолов [5, 47]. Алкилированием /г-крезола циклододеценом, а затем изобутиленом при 140°С в присутствии 3% Н2504 предлагают [48] получать 2-циклододецил-6-трет-бутил-/г-крезол — новый эффективный антиоксидант. [c.218]

Нонандикарбоновая кислота является продуктом окисления азотной кислотой смеси циклододецена с циклододеканом. Исходная смесь, содержаш ая 55—60% циклододецена и 40—45% циклододекана, получена гидрированием циклододекатриена-1,5,9 рассчитанным количеством водорода на никеле Ренея, палладии, осажденном на сульфат бария, или никельхромовом катализаторе. В последнем случае гидрирование проводят под давлением. [c.201]

Наибольший интерес для препаративного синтеза 1,9-нонан-дикарбоновой кислоты представл> ют методы, основанные на окислении циклододецена азотной кислотой и взаимодействии циклододеканола со щелочью. В этих методах используется достаточно доступное сырье и достигнуты приемлемые выходы целевого продукта. [c.203]

Проведенными в последнее время исследованиями [19] показано, что циклододекан окисляется селективно (>90%) до гидроперекиси при 140 °С в присутствии 1—3% инициатора (гидроперекиси трет-бутила, изопропилбензола или циклододецила) и [c.210]

При исследовании окисления циклододекана молекулярным кислородом при 130—150 °С установлено, что первичным продуктом реакции является гидроперекись циклододецила. При термическом распаде гидроперекиси в ампулах, т. е. в отсутствие исходного продукта и кислорода, образуется 75% кетона и 25% спирта. В результате дальнейших реакций, кроме указанных спирта и кетона, образуются кислота, эфиры и двуокись углерода. Эффективная энергия активации суммарной реакции окисления циклододекана равна 100,48—108,86 кДж/моль [22]. [c.213]

Исследования кинетики окисления циклододекана, циклододеканола и циклододеканона при 120—140 °С показали, что константа скорости окисления циклододеканона в 1,4 раза больше константы скорости окисления циклододекана. На кинетической кривой накопления гидроперекисей наблюдаются два максимума, которые отнесены к образованию а-гидроперекиси циклододецила и а-циклододеканонгидроперекиси. При окислении циклододеканола гидроперекись образуется в незначительных количествах. [c.213]

Принципиальная схема процесса состоит из стадий селективного гидрирования циклододекатриена-1,5,9 в ] иклододецен, получения озонида циклододецена и окислительного разложения его в 1,10-декандикарбоновую кислоту [c.217]

МПа и На 1,9,МПа) при перемешивании и температуре 20 ""С. За счет экзотермической реакции температура поднимается до 145— 148 °С, а давление до 3,9 МПа. После снижения давления до 2,9 МПа вследствие поглощения водорода вновь подают водород. Через 160 мин прекращается поглощение водорода и циклододекатриен-1,5,9 полностью конвертируется. При этом образуется 97,7% циклододецена и 1,4% циклододекана. После перегонки выделен циклододецен с температурой кипения 97,5 °С (1,33 кПа), содержащий 98% основного вещества [35]. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология