Уксусная кислота III также

Так называемая реакция Ландольта (окисление сульфита иодатом в растворе уксусной кислоты) также относится к автокаталитическим реакциям [c.195]

Уксусную кислоту СНзСООН в количестве до 4—5 % добавляют для замедления темпа нейтрализации кислотности раствора карбонатными породами или включениями. Это обеспечивает более глубокое внедрение активного, т. е. не до конца прореагировавшего, раствора. Уксусная кислота также предотвращает выпадение осадка гидратов окиси железа. СНзСООН действует и как основной рабочий агент, хотя уксусная кислота растворяет карбонатную породу в меньщей степени, чем H I. [c.9]

Концентрированная уксусная кислота также самовозгорается в смеси с перекисью натрия. Реакция протекает в виде взрыва с образованием пламени. [c.123]

При нитровании ароматических аминов в ледяной уксусной кислоте также можно получить в известных условиях нитрдмины, например динитротолнлметилнитрамин из диметил-/ -толуидина. [c.338]

Уксусную кислоту также можно получить, используя монооксид углерода. [c.351]

Диссоциация и образование солей. Способность двухосновных кислот к диссоциации в водных растворах больше, чем у соответствующих по числу углеродных атомов одноосновных кислот. Так, щавелевая кислота является весьма сильной кислотой (константа диссоциации/С=3,8-10"2), тогда как уксусная кислота, также содержащая два углеродных атома,— во много раз более слабой (/С=1,76-10"- ). Сила двухосновных кислот зависит от взаимного расположения карбоксильных групп в углеродной цепи чем они более удалены друг от друга, тем кислота слабее. Поэтому щавелевая кислота (с карбоксильными группами в а-положении) является наиболее сильной двухосновной кислотой. [c.174]

Нитрование в среде уксусной кислоты также не дало положительного результата, так как углеводород полимеризовался. При нагревании диизобутилена с азотной кислотой уд. в. [c.299]

Уксусную кислоту перерабатывают в уксусный ангидрид (используемый для получения ацетатного волокна), в 2,4-дихлор-феноксиуксусную кислоту (гербицид 2,4-Д), уксусная кислота также служит полупродуктом в производстве пигментов. [c.124]

Уксусная кислота также вовлечена в биохимические циклы синтеза алкалоидов. Например, первоначальной стадией биосинтеза алкалоида тропи-на, встречающегося в природе в виде различных сложных эфиров, служит взаимодействие а-аминокислоты орнитина и уксусной кислоты. При этом наиболее вероятным является промежуточное образование производного пирролидина, называемого гигрином. [c.464]

Для определения констант образования комплексных соединений уравнение (1) неудобно, так как зависимость окислительного потенциала от pH при постоянстве начальных концентраций двух- и трехвалентного железа экспериментально установить легче в том случае, когда и концентрация уксусной кислоты также постоянна. [c.232]

После охлаждения чистый кипящий при 76° винилацетат отделяют перегонкой, а избыток ацетилена возвращают в реактор. В первой колопне отделяются ацетилен, ацетальдегид и ацетон. Ацетилен идет обратно на установку. Во второй колонне винилацетат отделяется от уксусной кислоты. В третьей колонне уксусная кислота отгоняется от высококипящих составных частей, как этилидепдиацетат, уксусный ангидрид и др. Выделившаяся здесь уксусная кислота также возвращается в процесс. [c.246]

Оказалось, что очистка ацетоном дает такой же эффект, как ц применение растворителя наибольшей селективности — 331-дихлордиэтплового эфира для достижения тех же результатов нужно лишь затратить большее время на экстракцию. Батнагар и Уорд [24] показали, что ледяная уксусная кислота также может быть использована для очистки смазочных масел. Они установили, что ио сравнению с другими растворителями (нитробензол, фурфурол) уксусная кислота дает более высокие выходы рафината с тем же индексом вязкости. Для очистки приходится пользоваться большими объемами этого раство- [c.402]

Реакция диена 1 с формальдегидом в уксусной кислоте также протекает с > частием как эндо-, так и экзоциклической двойной связи. В качестве основного продукта реакции с выходом 30% образуется 1 ацетоксиметил-4-(4-ацетокси-1-пропенил)циклогексен-2 (15). [c.15]

Соли уксусной кислоты также находят практическое применение. Так, соли железа, алюминия и хрома используют в качестве протравы при крашении тканей, свинцовый сахар (СНзС00)2РЬ-ЗН20 — в производстве белил, а соль меди (СНзСОО зСи-НгО — для борьбы с вредителями растений. [c.346]

Вместе с другими полимерными продукта.ми кумарон образуется при нагревании феноксиацетальдегида с 33%-ным )аствором хлористого цинка в ледяной уксусной кислоте", также при взаимодейстзип безводной щавелевой кислоты с дмэтилацеталем феноксиуксусного альдегида . 2,3-Бензо-фуран может быть получен нагреванием 2-формилфенокси-уксусной кислоты с уксусным ангидридом и безводным ацетатом натрия а также сухой перегонкой кумарон-2-карбо-новой кислоты с известью . [c.20]

Большие количества уксусной кислоты производятся также в виде разбавленного водного раствора, называемого уксусом. В этом случае уксусную кислоту также получают окислением этилового спирта кислородом воздуха катализатором служат ферменты бактерий Асе1оЬас1ег). [c.557]

В насыщенном по Li l растворе безводной уксусной кислоты также получаются волны урана, но при больших его концентрациях на них образуется максимум, который подавляется добавлением фуксина. Однако этот электролит менее удобен, чем ацетат натрия, так как потенциал полуволны U (VI) более положителен, и, кроме того, до образования этой волны появляется волна растворения ртути, несколько деформирующая волну урана. На фоне Li l волна соответствует восстановлению U (VI) до U (IV) и высота ее пропорциональна концентрации урана в растворе. [c.201]

В процессе получения вискозных волокон и пленок для увеличения реакционной способности целлюлозы по отношению к ксантогенирова-нию используют мерсеризацию - обработку целлюлозы водным раствором гидроксида натрия (см. 18.1). Перед ацетилированием проводят предварительную активацию целлюлозы ледяной уксусной кислотой. Во всех процессах активации агенты, вызывающие набухание целлюлозы, -вода, водный раствор гидроксида натрия, ледяная уксусная кислота - также способствуют как пластификаторы переходу аморфных областей целлюлозы из стеклообразного состояния в более реакционноспособное высокоэластическое состояние и увеличивают доступность целлюлозного волокна. [c.551]

Взаимодействие проводят в трехгорлой круглодоиной колбе (500 мл), снабженной мешалкой на цилиндрическом шлифе, трубками для подвода и отвода сухого азота и небольшой капельной воронкой. В колбу вносят 175 мл сухого диэтилового эфира и приливают из капельной воронки при охлаждении льдом 10 мл Ti U. При этом образуется желтоватый осадок, растворяющийся при последующем добавлении 10 мл ледяной уксусной кислоты, содержащей 1% уксусного ангидрида. Затем прибавляют 54 г (0,55 моль) ацетата калия, предварительно обезвоженного путем плавления, и 100 мл ледяной уксусной кислоты (также с 1% уксусного ангидрида). Образуется желтый раствор, который перемешивают в течение 6 ч и затем оставляют на ночь цри комнатной температуре. Этот раствор обрабатывают 150 мл безводного эфира и 10 мл U выпадающий КС1 отделяют фильтрованием без доступа воздуха через стеклянный пористый фильтр. [c.1485]

По методу ускоренного брожения (Шютценбах, 1923 г.) 6—107о-ные водные растворы спирта помещают в реакторы, наполненные буковыми стружками, снизу подают ток воздуха. Уксусную кислоту также получали наряду с метанолом и ацетоном при сухой перегонке древесины и ее выделяли на этой смеси через кальциевую соль (древесный порошок) в виде так называемого древесного уксуса. В настоящее время ее получают каталитическим окислением ацетальдегида или -бутана в присут- ствии марганецсодержащих катализаторов или из метанола и оксида углерода в присутствии иодида кобальта (II) при 150 °С и давлении 20— 50 кгс/см ( 2 10 —5 10 Па) [c.398]

Восстановление смеси монооксимов а-дикарбонильных соединений с эфирами р-кетокарбоновых кислот или -дикетонами цинковой пылыб в уксусной кислоте также приводит к пирролам. Приэтом оксимы сначала восстанавливаются в а-аминокетоны (Кнорр, 1886 г.) [c.561]

Легко Gpo.v.iipytT fi и ледяной уксусной кислоте также и з о э т и о-п о р ф н р и н при действии на него раствора брома в ледяной уксусной кислоте [c.388]

Известно [351, 409, 1525] много производных и-диметиламино-бензилиденроданина или родственных ему соединений, предложенных в качестве чувствительных реагентов на серебро. Так, и-диметиламинобензилиден-2-тиогидантоин [810] образует с ионами серебра в кислой среде красно-оранжевый осадок. и-Диметил-аминобензилидентиобарбитуровая кислота [1315] и некоторые ее производные, растворенные в ацетоне или в уксусной кислоте, также являются чувствительными реагентами на серебро, образуя с ним соединения красно-фиолетового цвета. Открытие серебра проводится из слабокислого азотнокислого раствора, чувствительность реакции составляет при выполнении капельным методом 0,02 мкг, предельное разбавление — 5-10 . Обнаружению серебра этой реакцией мешают Hg, РЬ, Ан, Pd, РЬ, Кн и Ой. Влияние ртути можно устранить прибавлением цианида калия. [c.50]

Имеются также указания, что уксусная кислота этерифици-руется глюкозой. Опыты показали, что при 6-часовом контакте 1 ч. уксусной кислоты 37,5 ч. соляной кислоты, содержащей 40% НС1, и 12 ч. глюкозы (что соответствует производственным растворам) остается в свободном состоянии только 74% от первоначального свободного количества уксусной кислоты. Получаемый эфир глюкозы не разлагался в ходе процесса антренажа и омылялся во время нейтрализации гидролизата. Опыты его рекуперации уксусной кислотой также показали, что 23—25% от первоначального количества уксусной кислоты связывается сахарами. Это количество значительно изменяется в зависимости от условий проведения опытов, в частности от скорости антренажа. [c.14]

Уксусная кислота также способна присоединяться по нитрилоксидной группе [392, с. 97 393, с. 156], но эта реакция при кипячении а-окси-минофенилацетонитрилоксида в ледяной уксусной кислоте с последующей обработкой реакционной массы водой [22, 359] осложняется дальнейшими превращениями. Всего выделено три продукта. Косвенным свидетельством присоединения уксусной кислоты служит один из продуктов реакции — а-оксиминофенилацетгидроксамовая кислота (17а, б). Можно предположить, что она образуется при гидролизе первоначального продукта присоединения (15) или его изомера (16), в который он легко [393. с, 156] переходит Ph- - =N--0. [c.140]

Применение описанного колориметрического метода с использованием п-фенилфенола для структурных исследований требует знания всех факторов, мешающих определению частично такая информация есть. Баркер и Саммерсон [3] приводят перечень 71 соединения, не мешающих определению молочной кислоты, даже если их количество в 50—100 раз превышает количество кислоты. Они указывают также те вещества, которые мешают определению, и предлагают способы, как обойти затруднения. Этанол, ацетилметилкарбинол, ацетон и бутиленгликоль-2,3 не оказывают влияния на определение ацеталей и виниловых эфиров [3, 4]. Диацетил дает зеленое окрашивание. Влияние диацетила можно устранить предварительной обработкой анализируемого образца йодной кислотой [4]. Молочная и пировиноградная кислоты мешают анализу, и их, несомненно, следует удалить, пропуская образец через ионообменную смолу, подобно тому, как рекомендует Маркус [14] для удаления мешающих катионов. Генри и др. [15] сообщают, что уксусная кислота также дает окрашивание с п-фенилфенолом, следовательно, ее также следует удалить с помощью ионитов. [c.404]

Что касается титрования кислот, то оно имеет некоторые ограничения потому, что сильно основные титранты невозможно приготовить из-за нестабильности растворителя в присутствии сильных оснований. Форман и Хьюм применили 1,3-дифенилгуанидин для титрования некоторых органических кислот, в основном бензойной кислоты и ее замещенных (р-толуиловая кислота слишком слаба п при ее титровании не обнаруживается соответствующей конечной точки титрования). Хотя уксусная кислота также слишком слаба для получения приемлемой энтальпограммы, однако ее кислотность можно повысить хлорированием, которое позволяет получить достаточно сильную кислоту, удовлетворительно определяемую этим методом. [c.103]

Непредельные кремнийоргапические соединения определяют [37] амнерометрическим титрованием (с платиновым вращающимся анодом) метанольным раствором Вга в среде СН3ОН (насыщенного бромидом калия) на фоне 4 М соляной кислоты или раствором Вгз в уксусной кислоте в среде безводной уксусной кислоты (также насыщенной бромидом калия). Этим способом определяют винильные и аллильные группы при их содержании более 10 %. [c.89]

В уксусной кислоте минеральные кислоты дифференцированы по силе, а в среде муравьиной кислоты эти кислоты хорошо ионизированы, что в значительной степени является следствием высокого значения диэлектрической проницаемости муравьиной кислоты. Очень слабые в воде основания (р/Св>Ю—14) в среде уксусной кислоты также дифференцированы 54, 60] по силе (рис. 2), в то время как в муравьиной кислоте большинство оснований имеет рКв 1. Исследование диссоциации кислот в монохлоруксус-ной (е = 20), трихлоруксусной (е = 4,5) и масляной (е = 2,4) кислотах также показало, что дифференцирующее действие кислот [c.33]

В Башкирском филиале АН сульфоокиси получали окислением тиофанов рассчитанным количеством 28%-ной перекиси водорода в растворе ацетона при О С. Выход составлял 65—80%. Сульфоны получались окислением тиофанов в растворе ледяной уксусной кислоты также рассчитанным количеством 28%-ной перекиси водорода при четырехчасовом нагревании на водяной бане. Выход сульфонов несколько превышал выход сульфоокисей. [c.63]