Андростан дион

В работе [18] изучалась кинетика реакции двух конкурирующих субстратов (5а-андростан-3,16-диона и 5а-андростан-3-она) [c.123]

На рис. 14 и 15 приведены два примера (ср. [6]). На рис. 14 показана вычисленная кривая 5а-андростан-3, 17-дИона, [c.360]

За, 11Р-Дигидрокси-5а-андростан-17-он Тестостерон 5р-Андростан-3,17-дион [c.217]

Расчет. Для 5а-андростан-3,17-диона [c.47]

За-ОСД 5р-Андростанол- 5 3-Андростан-За-он-17 дион-3,17 1,57 +12,05 [c.131]

Обработка 2а,За-эпокси-5а-андростанона-17 фтористым водородом в смеси тетрагидрофурана с хлороформом и последующее окисление хромовой кислотой привели к 2а-фтор-5а-андростан-диону-3,17 . Последний эпимеризуется в кислой среде при комнатной температуре в 2а-фторид, бромирование которого в уксусной кислоте дало 2с5-фтор-2р-бромпроизводное. [c.380]

Рис. 85. Графика координатах Лайнуивера — Бёрка для реакции Двух конкурирующих субстратов (5а-ан-дростан-3,16-дион и 5а-андростан-3-он) с одним ферментом— кортизон-редуктазой (схема 6.55) [41], если отношение концентраций второго субстрата к первому равно

При изучении кинетики одновременного восстановления смеси 5а-андростан-3,16-диона и 5а-андростан-3-она, катализируемого кортизонредуктазой, концентрация первого субстрата поддерживалась постоянной, а концентрация второго субстрата варьировалась (18]. Используя данные предыдущей задачи, рассчитать, при какой постоянной концентрации 5а-андростан-3,16-диона в смеси субстратов начальная скорость ферментативной реакции будет оставаться постоянной при изменении концентрации 5а-андростан-3-она в любых пределах. [c.124]

Рис. 64. График в координатах Лайнуивера-Берка для реакции двух конкурирующих субстратов (5а-андростан-3-16-диона и 5а-ан-дростан-З-она) с одним ферментом — кортизонредуктазой. Отношение концентрации второго субстрата к первому равно (а) — 0 (б) —10 (б)—30

По биологической активности А. условно делят на три группы активные-17р-гидрокси-4-андростен-3-он, или тестостерон (ф-ла II)-основной А. млекопитающих, 17р-ги-дрокси-5а-андростан-3-он, или дигидротестостерон малоактивные - 4-андростен-3,17-дион, 3 р-гидрокси-5а-андро-стан-17-он, или андростерон неактивные - 5а-андростан-3,17-дион и др. [c.162]

С малононитрилом или циануксусным эфиром и серой в присутствии морфолина аналогично взаимодействует андростан-3,17-дион (6.35), причем реагирует только 3-кетогруппа стероида. Образующиеся продукты (6.37) идентичны соединениям, полученным из 3-илиденпроизводных (6.36) [838] [c.127]

Наибольшие значения Rf показывают дикетоны (табл. 42, № 2, 3 и 4). Последовательность в ряду растворителей I—VI обычно соблюдается, транс-Формы (№ 2, андростан-3,17-дион) значительно гидрофобнее цис- орм (№ 4, этиохолан-3,17-дион). На фильтровальной бумаге прогестерон (№ 3) перемещается в случае А-системы Буша быстрее = 77) по сравнению [c.261]

Андростен-3,17-дион (№ 9) имеет сопряженную двойную связь. Подобные соединения обнаруживают и на фильтровальной бумаге меньшие значения Rf по сравнению со стероидом с изолированной двойной связью (№ 3). Как на бумаге, так и на слоях силикагеля Г разделение насыщенных стероидов и стероидов с одной двойной связью фактически нельзя осуществить. Так, например, 5-андростен-За-ол-17-он (№ 15) и андростан-За-ол-17-он (№ 17) практически всеми растворителями перемещаются с одинаковой скоростью. Экваториальная группа ОН этихолан-За-ол-17-она (№ 23) является сильнополярной, и поэтому это соединение отстает от названных выше. [c.261]

Введение эпоксидных мостиков также обусловливает существенные изменения в геометрии молекулы, и поэтому 8а,9а оксидо-7,11-дион-группировку в 5а-андростан-8а,9а-оксидо-Зр, 17р-диол-7,11-диондиацетате XV нужно рассматривать как единое целое (табл. 2-3). [c.42]

ЗР-Бром-5а-холестан-2-он (XVII). За-Бром-5а-холестан-2-он (XVIII) 2а-Фтор-5а-андростан-3,17-дион [8] 2Р-Фтор-5а-андростан-3,17-дион [8] [c.99]

С-19 в спектре 5а-андростан-2-она XXVI появляется в виде дублета (/40 = 1.0 Щ), так как протоны С-19 взаимодействуют с 1а-протоном. Еще два примера приведены в спектрах 5а-андро-стан-2,11-диона (XXVII, рис. 63) и 17-этилентиокеталя ацетата 5а-андростан-Зр-ол-11, 17-диона (XXVIII, рис. 64), в которых резонансные сигналы метильных групп С-19 и С-18 соответствен- [c.153]

Если имеет место взаимодействие через карбонильную группу, то оно будет, по-видимому, наибольшим в том случае, когда взаимодействующие протоны расположены псевдо-1,3-диэква-ториально по отношению друг к другу (ср. с нормальным взаимодействием через четыре о-связи гл. 5, разд. 5) [26]. В спектре 5а-андростан-2,11-диона XXVII на частоте 100 Мгц (рис. 65, [c.158]

На примере 5а-андростан-3,17-диона, За-окси-5р-андростан-17-она и 5р-прегнан-3а,20р-диола проверить точность метода расчета относительных удерживаемых объемов стероидов (стандарт — 5а-хо-лестан) на колонке с фторсиликоном рр-1 при [c.46]

Краткого названия нет), 5о/1ьфа-андростан-3,17-дион Андроген [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология