Область полного развития высокоэластической деформации

Восстанавливаемость К, вычисляемая по формуле (8.22), есть мера обратимости деформации в заданных условиях эксперимента. Чем больше время восстановления tu тем больше К. Для каждой температуры есть некоторое значение 1( 0), после которого К меняется очень мало. Чем ниже температура, тем меньше скорость восстановления и меньше К- Таким образом, К. может служить мерой обратимости деформации при заданной температуре. В области полного развития высокоэластической деформации Ко 1, при температурах ниже Гс значение Ко = 0. Температурная зависимость К, измеренная указанным выше образом, по форме весьма близка к низкотемпературному участку термомеханической кривой (рис. 8.10), при этом К не зависит от степени предварительной деформации е в широких пределах изменения е [34]. Следует иметь в виду, что уменьшение восстанавливаемости при понижении температуры не связано с возникновением истинной необратимой деформации, а вызвано лишь замедлением релаксационных процессов. При нагревании образца до температуры, лежащей на плато высокоэластичности, размеры его полностью восстанавливаются. [c.314]

Эксперименты же, в которых кристаллизация развивается одновременно с деформированием образца, осуществляются, как правило, в температурной области полного развития высокоэластической деформации, где релаксационные процессы протекают достаточно быстро. Однако особенности поведения эластомеров в рассматриваемом случае количественно практически не исследованы. [c.193]

Количественной характеристикой высокоэластических свойств расплавов служит податливость J = у /т или обратная ей величина модуля высокоэластичности G = J = (где — обратимая составляющая полной деформации и т — касательное напряжение). Как говорилось при обсуждении кинетики развития вязкого течения, соотношение между у и необратимым течением зависит от временного фактора, характеризующего режим деформирования, и времени релаксации полимера. Если деформирование продолжалось достаточно долго, то достигается режим установившегося течения, который количественно определяется постоянством основных параметров — касательного напряжения, отвечающей ему скорости сдвига и накопленной обратимой деформации. Поэтому режим установившегося течения описывается некоторыми значениями вязкости т] и модуля высокоэластичности G, которые в общем случае зависят от режима деформирования, так что для нелинейной области механического поведения расплава существенна не только непропорциональность т и у, но и нелинейность зависимости у от т. [c.208]

Если область II кривой а—е аморфного стеклообразного полимера обусловлена проявлением эластичности, имеющей релаксационную природу, то на ее величину и само существование должны оказывать сильное влияние температурный и временной факторы. Действительно, при понижении температуры величина предела вынужденной эластичности увеличивается, а область ее сокращается вплоть до полного исчезнования, когда разрушение образца наступает до достижения предела вынужденной эластичности (рис. 54). При понижении температуры тепловая энергия сегментов снижается и не может преодолеть силы межмолекулярного взаимодействия, что необходимо для развития высокоэластической деформации. Поэтому предел вынужденной эластичности возрастает. Температура, при которой разрывное напряжение (т, е. разрушение образца) совпадает с пределом вынужденной эластичности, называется температурой хрупкости ( 4 на рис. 54). Ниже этой температуры (4) вынужденноэластические деформации не развиваются, и полимер находится только в хрупком состоянии. Его разрушение происходит по механизму хрупкого разрыва (см. гл. VHI). [c.112]

Для высокоэластической деформации характерна ее полная обратимость, а также способность проявляться при очень малых нагрузках (модуль эластичности обычно на четыре десятичных порядка меньше модуля упругости). Обнаружив площадку на термомеханической кривой, необходимо проверить обратимость деформации в этой области температур. Проверка осуществляется периодическим нагружением образца [26, 27], причем нагрузка должна превышать первоначальную иногда в несколько раз. Если при приложении дополнительной нагрузки деформация резко возрастает, а после снятия ее быстро восстанавливается, можно говорить об обратимости (рис. П.12). Зная добавочную нагрузку и вызванную ею дополнительную обратимую деформацию, легко рассчитать модуль эластичности делением добавочной нагрузки на приращение деформации (Аа/АЕ). Если модуль эластичности имеет небольшое значение (до 1 МПа), можно утверждать, что полимер в зоне плато действительно находится в высокоэластическом состоянии. Для жесткоцепных полимеров модуль эластичности существенно выше [27], и здесь главное — проверить обратимость деформации в зоне плато. При этом нередко оказывается, что часть дополнительной деформации обратима (высокоэластическая), а часть — необратима (пластическая). В этом случае модуль эластичности определяется делением Аа на прирост обратимой части деформации, и говорить об истинной высокоэластичности вряд ли можно. В связи с быстрым развитием синтеза аромат<цческих теплостойких полимеров все эти особенности необходимо учитывать при их оценке. [c.81]

Характер изменения деформируемости эластомера с температурой весьма четко выявляется на ТМА-кривых, записанных при импульсном нагружении. Приводимая на рис. VI.3 кривая для резины из НК (без сажевого наполнителя и незакристаллизованной) наглядно показывает полную обратилмость деформаций в широком интервале температур — от области стеклования до 120—130 С. Постепенное понижение уровня деформаций и сокращение амплитуды с ростом температуры свидетельствуют об энтропийной природе эластичности резины. Появление и развитие необратимых деформаций выше 130° С происходит в результате термодеструкции сетки, одиако процесс течения и здесь сопровождается высокоэластическими деформациями — вплоть до завершения пенетрации . [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология