Трифенилборат

Триалкиламин-бораны получаются также при нагревании бортриалкилов с триэтиламином и гидридом натрия [84], из трифенилбората, борогидрида натрия и третичных аминов [85, 86], а также действием аминных комплексов фтористого бора на триметоксиборогидрид натрия [87] [c.60]

Эфиры борной кислоты восстанавливаются алюминием и водородом в среде третичного амина при нагревании и повышенном давлении в триалкиламин-бораны. Наиболее удобно применять для этой цели трифенилборат, поскольку в этом случае продукты реакции легко отделять от фенолята алюминия [89]. Выходы достигают 60—99%. [c.60]

Так, трифенилборат образует с этиламином и пиридином более прочные комплексы, чем с ди- и триэтиламином, а 2, 4, 6-трихлор-фенилборат и2,6-диметилфенилборат вообще не образуют комплексов с пиридином. Имеется ряд интересных примеров различных сочетаний электронных и стерических факторов в донорно-акцепторных системах, содержащих арилбораты. [c.28]

Поскольку бензольное ядро обычно недоступно для нуклеофильной атаки, хлорбензол образовываться не будет, несмотря на наличие в системе легко отщепляющегося хлора, который мог бы связаться с бензольным кольцом. Поэтому, если из подобной системы, содержащей легко отщепляющийся хлор, удалять более летучий компонент (обычно треххлористый бор), то в остатке будет находиться только трифенилборат. [c.52]

При 25° С наблюдается ступенчатая реакция замещения, конечными продуктами которой являются трифенилборат и треххлористый фосфор [c.224]

Получение трифенилбората [4, 6]. Нагрето 560 г (5,3 моля) фенола с 75 г (1 моль) борной кислоты при температуре, необходимой для перегонки (на колонке) азеотропной смеси вода — фенол в соотношении 9 1 (т. кип. смеси 98—99° С). В качестве растворителя применен метилендихлорид. В результате получен трифенилборат ст. кип. 157—158 С/0,05жл , т. пл. 92—93° С выход 291 г (83%). [c.246]

Получение трифенилбората [80]. Фенилацетат (9,60 г) добавлен в течение 20 мин. к 8,30 г треххлористого бора при—80° С. Образовалось 17,9 г белого твердого продукта, который после оставления на 20 мин. при 20° С начал плавиться, а по истечении 1,3 часа полностью превратился в жидкость (16,4 г). После перегонки получена смесь ацетилхлорида и треххлористого бора, из которой затем выделен в чистом виде ацетилхлорид. Из остатка (7,3 г) после нагревания в течение 1 часа при 180° С/50 мм выделено 5,35 г (79,5%) трифенилбората т. пл. 55— 57° С, т. кип. 150° С/0,02 мм. [c.249]

Из 3 молей фенола и 1 моля борноуксусного ангидрида при перегонке сначала отогна-лась уксусная кислота, после чего температура быстро поднялась до 360° С. При этой температуре отогнался трифенилборат, т. пл. 50° С (из петролейного эфира). [c.250]

Для триарилборатов известна лишь реакция переэтерификации трифенилбората при действии на него метилового спирта. [c.251]

Получение двухлористого феноксибора в виде комплекса с пиридином [6]. Трифенилборат (3,25 г) в 20 мл метилендихлорида добавлен при —70° С к треххлористому бору (3,48 г). После того как смесь была оставлена на 15 мин. при 20 С, она снова охлаждалась до —70° С, затем медленно добавлялся при встряхивании в течение 2 час. пиридин (3,3 г) в 50 мл пентана. Смесь оставлена на 40 час. при 20° С. Образовавшийся комплекс двухлористый феноксибор — пиридин отделен для анализа от сопутствующего ему комплекса пиридин — бортрихлорид гидролизом холодной водой, в которой последний нерастворим. После перекристаллизации из метилендихлорида и пентана получен продукт с т. пл. 98— 102°С. [c.258]

Поотчёние хлористого дифеноксибора в виде комплекса с пиридином [6]. Трифенилборат (21,7 г) в 30 мл метилендихлорида добавлен к 4,40 г треххлористого бора при —70° С. После оставления на 1 час при 20° С смесь снова охлаждена до —70° С, затем медленно (30 мин.) добавлен пиридин (8,9 г) в 20 мл пентана. Раствор декантирован с образовавшегося белого осадка. После промывки осадка пентаном получено 23,48 г (68%) комплекса пиридин — хлористый дифеноксибор, т. пл. 116—118° С. Из маточного раствора дополнительно выделено 10,5 г (30,4%) сырого продукта. [c.258]

При производстве, транспортировании и хранении циклододекатриена очень важно иметь эффективный способ его стабилизации и предохранения от окисления. Такой способ включается в следующем [64]. При добавлении трифенилбората в количестве 0,03% (масс.) и нагревании до 110°С не наблюдалось поглощения, кислорода в течение 100 мин, в то время как без ингибитора" кисле-лие при этой температуре начиналось уже через 2 мин. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология