Пиридин и нитрат пиридина отделение

Кроме получившего широкое распространение метода вьщеления нейтральных азотистых соеданений на колонке с хлоридом железа известны и другие области применения координационной хроматографии в исследовании нефтепродуктов. Для отделения пиридина от полидакли-ческих ароматических углеводородов [119] использовали нитрат серебра на силикагеле. И хотя этот метод пока еще не применяют для разделения нефтепродуктов, представляет интерес дальнейшее развитие и использование этого метода. Сорбенты, содержащие серебро, используют для выделения непредельных соеданений из углеводородных смесей [106] и разделения геометрических изомеров непредельных соединений [121]. А для отделения сероорганических соеданений от углеводородов применяют оксид алюминия, пропитанный ацетатом ртути или нитратом серебра. Для извлечения ванадия из нефти используют колонку с комплексообраз)оо-щим фосфоразотсодержащим амфолитом, имеющим в ароматическом ядре дае фосфоновые группы [122]. [c.98]

Предложен метод отделения висмута от свинца, меди и кадмия с помощью буферной смеси, состоящей, из пиридина и нитрата пиридина, [c.273]

Установлено , что гидроокись тория количественно выделяется пиридином в виде плотной модификации, обладающей незначительной адсорбционной способностью. Хлорид и нитрат аммония ускоряют коагуляцию и отстаивание осадка. Сульфаты мешают осаждению вследствие образования сульфатоториатов. Влияние небольших количеств сульфатов можно устранить введением избыточного количества хлорида аммония. При осаждении пиридином происходит отделение тория от марганца, никеля, кобальта, меди, цинка и кадмия, образующих растворимые комплексные соединения с осадителем. Благодаря тому что пиридин не образует прочных карбонатов и не поглощает двуокиси углерода из воздуха, метод удобен для отделёния тория от щелочноземельных металлов. Небольшая адсорбционная способность осадка обусловливает хорошее отделение тория от щелочных металлов. Доп. перев. [c.606]

Предложен метод отделения висмута от свинца, меди и кадмия с помощью буферной смеси, состоящей из пиридина и нитрата пиридина, имеющей pH около 4,2. Если содержание свинца в растворе превышает 0,1 г, требуется переосаждение, в других случаях достаточно одного осаждения. По этому методу азотнокислый анализируемый раствор объемом около 100 мл нагревают примерно до 80° и нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака, прибавляя его осторожно по каплям при сильном перемешивании до появления неисчезающей мути. Последнюю растворяют, приливая [c.249]

Пиридин и нитрат пиридина. Э. А. Остроумов [160—162] отделял писмут от свинца, меди и кадмия буферной смесью с pH 4, приготовленной из пиридина и его азотнокислой соли. При добавлении этой смеси к нагретому слабоазотнокислому анализируемому раствору висмут количественно осаждается в виде кристаллической основной соли, а свинец, медь н кадмий остаются в растворе. Прп обычных количествах свинца, меди и кадмия переосаждения висмута не требуется. При отделении висмута от более чем 0,1 г свинца переосаждение необходимо. [c.38]

Отделение актиния от тория осуществляется осаждением гидратированной перекиси fopия из разбавленного солянокислого раствора перекисью водорода, из спиртового раствора нитратов — пиридином или дробным осаждением гидроокиси. Возможно также хроматографическое разделение на катионите из раствора в 0,1 н. НС1, Элюирование тория проводится, 7%-ной щавелевой кислотой яри 80° С, а актиния — 5%-ной лимонной кислотой при pH == 3 ж той же температуре. [c.346]

К кислому солянокислому раствору, содержащему разделяемые металлы, прибавляют 10—15 г хлорида аммония на каждые 100 мл раствора зате.м раствор осторожно нейтрализуют гидроокисью аммония до появления неисчезающей мути, которую уничтожают прибавлением нескольких капель соляной КИСЛ0ТБ1. Раствор нагревают до кипения, причем при значительных количествах титана и циркония они частично выпадают в виде быстро коагулирующего осадка. После того как раствор нагрет до кипения, снимают стакан с горелки и прибавляют при тщательном перемешивании в присутствии метил-рота 20%-ный раствор пиридина до перехода окраски индикатора в желтую. Затем прибавляют еще 10—15 мл раствора пиридина, дают раствору закипеть и переносят стакан на водяную баню, где выдерживают до полной коагуляции осадка. Далее осадок отфильтровывают, промывают горячим 3%-ным раствором нитрата аммония с несколькими каплями пиридина. В фильтрате вместе с кобальтом могут находиться марганец, никель, цинк, щелочноземельные и щелочные металлы. Разработаны также аналогичные методы отделения индия и галлия от кобальта. [c.65]

Описан метод определения нитратов, основанный на восстановлении их раствором FeS04 в щелочной среде [83] затем аммиак определяют пиридин-пиразолоновым методом [84]. Метод позволяет определять 0,01—0,1 мг нитратного азота. Определению мешают нитрит и аммиак, ион аммония можно отделить ионообменным методом. Цианиды, роданиды и цианаты мешают, поскольку образуют окрашенные продукты с реагентом, для отделения этих анионов можно использовать ионный обмен. [c.129]

Растворимость уранилнитрата в эфире и нерастворимость в последнем нитрата тория используются для отделения UXj (тория) от урана. Во время экстракции UXi переходит в слой кристаллизационной воды, освобождающейся при этом из уранилнитрата [26, 121, 4]. При использовании этого процесса для обработки облученного нейтронами урана большинство продуктов деления также переходит в воду. Экстракция растворителями может облегчаться применением комплексообразующих агентов [21]. Например, уранилбензоилметан и аналогичное соединение UXi совместно переходят из воды в органические растворители и могут быть отделены таким путем от продуктов деления [51]. Относительно сложных соединений плутония, растворимых в органических растворителях, см. [106]. Хайсинский [61] обсуждал возможность разделения с помощью растворителей нитратов радия (нерастворимых в спирте и пиридине), актиния (растворимых в спирте и пиридине) и тория (растворимых в спирте, но не в пиридине). [c.21]

При выделении висмута свинец остается количественно в растворе, так как величина pH раствора слишком низка для выделения его гидроокиси или основной соли. Медь и кадмий остаются в виде комплексных соединений с пиридином. Торий в подобных условиях выделяется количественно в виде основного нитрата непостоянного состава или, вернее, в виде водной гидроокиси, загрязненной основным нитратом. Выделение ТЬ при сравнительно низкой величине pH в малодисперсной форме позволяет с успехом провести отделение его таким путем от трехвалентного церия и редкоземельных металлов. При этом удается отделить торий однократным осаждением даже от неодима и празеодима. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология