Кристаллизационно-фотометрический

Кристаллизационно-фотометрический метод — кристаллизационное концентрирование примесей с последующим фото- [c.82]

Проверку методики проводили по схеме введено-найдено . Данные табл. 22 показывают, что по (-критерию систематические погрешности прямой и комбинированной методик незначимы (при Р = 0,95) незначимо различаются по -критерию (при Р = 0,95) случайные погрешности этих методик. (Здесь использованы такие же обозначения, как в табл. 13.) Отсутствие значимых систематических погрешностей подтвердили также результаты сравнительного анализа образца иодида цезия осч 17-2 при помощи описанной выше кристаллизационно-фотометрической методики, а также экстракционно-фотометрической методики с последовательным извлечением определяемых примесей в органическую фазу [214]. Из трех параллельных определений при Р = 0,95 в первом случае было найдено (3,2 0,6) 10 % меди и (2,2 + 0,2) 10 % же- [c.126]

Небольшие количества элементов определяют фотометрическими методами. Необходимые стандартные растворы готовят из металлов высокой чистоты, окислов металлов и солей. Соли при этом подвергают очистке. Они должны содержать кристаллизационную воду в строгом соответствии с формулой. Во всяко>1 случае исходное вешество следует проверить на чистоту и содержание элемента в нем должно быть точно известно. [c.239]

В аналитической практике наряду с рассмотренными применяют целый ряд и других методов разделения и концентрирования (дистилляцию, в том числе различные варианты отгонки, сублимацию, электрохимические методы, различные виды кристаллизации и т. д.), которые, однако, реже сочетаются с фотометрическими методами анализа. К числу таких удачных сочетаний следует отнести анализ чистых веществ с применением кристаллизационного концентрирования [204]. [c.141]

Примером нарушения консервативности направленной кристаллизации вследствие частичного термического разложения основы служит образование примеси нитритов в нитратном расплаве. С этим явлением мы столкнулись при разработке методики кристаллизационно-фотометрического определения нитритов в LiNOj ЗН2О [82]. [c.100]

Хлорид калийолова — бесцветное кристаллическое вещество, устойчивое на воздухе при нагревании до 100°С теряет кристаллизационную воду. Сухую соль или 25 %-ный раствор в 5 %-ном растворе НС1 применяют для восстановления меди (II) и железа (III) при фотометрическом определении молибдена, вольфрама, рения, ниобия и др., а также при определении меди осаждением солью Рейнеке. [c.41]

Цианформазан-2—коричневый кристаллический порошок, не плавящийся при нагревании до 250 °С. Хорошо растворим в воде, плохо в этаноле и нерастворим в других органических растворителях. При хранении во влажной атмосфере присоединяет две молекулы кристаллизационной воды, образуя дигидрат — тонкие иглы красного цвета. Кислые растворы имеют оранжевую окраску, щелочные — фиолетовую. Реактив применяют для фотометрического определения галлия (III), циркония (IV), ванадия (V), ниобия [c.230]

Натриевая соль броманиловой кислоты растворима в воде лучше, чем сама кислота. В 100 лл воды при комнатной температуре растворяется 3,49 г соли с 4 молекулами кристаллизационной воды. Для осаждения кальция при его гравиметрическом определении применяется 3%-ный водный раствор реагента. Для фотометрического определения 0,1—3 мг кальция применяют 0,3%-ный водный раствор реагента. [c.8]

Диоксим 1,2-циклогептандиона представляет собой белое кристаллическое вещество (содержит одну молекулу кристаллизационной воды). Его растворимость в воде составляет 4,8 г на литр (0,031 моля) при 19,5°. Реагент применяется для гравиметрического и фотометрического определения никеля и палладия, (под названием гептоксима). [c.209]

Кристаллизационное концентрирование из расплава кристаллогидрата Zn(N03)2-бНзО было испотзовано для уменьшения нижней границы определяемьк содержаний изоморфной примеси кадмия в этой соли при экстракционно-фотометрическом определении d с помощью дитизона [136]. Без применения такого токсичного маскирующего реагента, как цианид калия, дитизон дает возможность определять кадмий в присутствии цинка при массовом отношейии, меньшем или равном 1 200 [223, с. 194]. Поскольку характеристический коэффициент распределения d в этой системе оказался равным 0,2, а погрепшости прямой и комбинированной методик различались незначимо, при х = 50 Сн удалось снизить в 23 раза, до 4 10- %. [c.140]