Методика фотометрического определения

Метод добавок представляет собой разновидность метода сравнения. Определение концентрации раствора этим методом основано на сравнении оптической плотности исследуемого раствора и того же раствора с добавкой известного количества определяемого вещества. Метод добавок, обычно применяют для упрощения работы, для устранения мешающего влияния посторонних примесей, в ряде случаев для оценки правильности методики фотометрического определения. Этот метод позволяет создать одинаковые условия для фотометрирования исследуемого и стандартного (с добавкой) окрашенных растворов, поэтому его целесообразно применять для определения малых количеств различных элементов в присутствии больших количеств посторонних веществ при анализах солевых растворов. Метод добавок требует обязательного соблюдения основного закона светопоглощения. [c.193]

Разработаны методики фотометрического определения кальция с хлорфосфоназо III в борной кислоте, двуокиси свинца, минеральных водах [344], сплавах на основе алюминия [200] и железа [631], легированных сталях [632] хромо-никелевых сплавах [199]. [c.95]

Указанные выше зависимости и количественные характеристики служат основой для прогнозирования оптимальных условий и разработки методики фотометрического определения веществ. [c.289]

Методика фотометрического определения. Применяют несколько различных приемов работы а) определение по смешанной окраске дитизоната металла и избытка дитизона б) определение интенсивности окраски раствора дитизоната металла после отделения избытка дитизона в) определение избытка дитизона после отделения его от дитизоната металла г) экстрактивное титрование. [c.320]

Разработана методика фотометрического определения [c.179]

Высокая избирательность цветной реакции сульфарсазена с цинком в предложенных условиях позволила разработать экспресс-методику фотометрического определения цинка в соляной кислоте и в силикатных рудах (см. примеры определения). [c.289]

Чувствительность метода (методики) может отличаться от чувствительности фотометрической реакции, так как она зависит еще и от условий приготовления анализируемой пробы, влияния мешающих компонентов и нередко определяется вспомогательными операция.ми по предварительному концентрированию определяемого элемента. Достижение максимальной чувствительности методики фотометрического определения требует соблюдения оптимальных условий при построении градуировочного графика. [c.54]

Если одним из рассмотренных приемов повышают чувствительность методики фотометрического определения элемента, то при [c.75]

В общем случае методика фотометрического определения должна сопровождаться сведениями о характеристиках применяемых реагентов, метрологических характеристиках полученных результатов и об оптимальных условиях проведения фотометрической реакции. [c.95]

При публикации методик фотометрического определения веществ рекомендуется [7] представлять [c.101]

Описаны методики фотометрического определения нитритов и нитратов без применения реагентов, т. е. по собственному поглощению в ультрафиолетовом спектре [114—129] и в видимой области спектра [124, 125]. Однако эти методики весьма мало чувствительны, так, молярный коэффициент составляет всего 0,58-10 [ИЗ]. [c.36]

С использованием меркаптобензимидазола (XLV) разработаны методики фотометрического определения рутения в водно-этанольном растворе и в экстракте [200]. [c.51]

Аппаратура для отбора проб непрерывно совершенствуется создаются разные, на большие и малые скорости, воздухо заборные устройства, совершенствуются поглотительные приборы причем наблюдается стремление к замене жидких поглотитель ных сред твердыми сорбентами, обладающими большой актив ной поверхностью. Аппаратура для отбора газообразных проб устройства для дозирования газов и паров, расчет оптималь ного объема газа при отборе проб, а также расчет результа тов анализа подробно описаны в работе [20], там же приведены методики фотометрического определения РЬ, Сс1, Со, Оа, Т1, Те, 5е, Ве, А1. [c.29]

Лабораторная методика фотометрического определения примеси сульфат-иона в алюминии фтористом по норме П.я. А-7815, 1974 г. [c.69]

Лабораторная методика фотометрического определения примеси сульфат-иона по норме [c.74]

По методике Ф. В. Зайковского и Л. И. Герхардт с арсеназо [12] от основных количеств титана и циркония освобождаются оксалатным осаждением влияние РЗЭ и оставщихся примесей Ti и Zr подавляется винной кислотой. П. И. Чайкиным и В. Г. Жереховым отделение мещаю-щих элементов выполняется с помощью катионита КУ-2 [27]. Методика фотометрического определения кларковых количеств тория в горных породах с арсеназо И [25] разработана в трех вариантах а) разделение двукратной обработкой фторидов, б) оксалатное осаждение в гомогенной среде, в) хроматографическое разделение с КУ-2. [c.207]

Лабораторная методика фотометрического определения примеси хлорид(№ по норме 1.10- %. [c.82]

Лабораторная методика фотометрического определения сульфидной серы П.я. А-7815, 1977 г [c.51]

Лабораторная Методика фотометрического определения примеси нитратов по норме [c.54]

Лабораторная методика фотометрического определения примеси хлорид-иона по норме 5.1Г 3 [c.80]

Методика (фотометрического) определения кобальта по норме 1.10 5%. [c.55]

Лабораторная методика фотометрического определения примеси йодидов по норме 2.10 %. [c.52]

На равновесие реакций комплексообразования часто влияет концентрация ионов водорода. Кроме того, могут происходить конкурирующие реакции, когда в анализируемом растворе наряду с определяемым элементом присутствуют другие компоненты. В значительной степени подобные явления наблюдают в случае малоустойчивых и потому неудобных для аналитических целей комплексов, какими, например, являются тиоцианатный комплекс Ре(1 II), тетрамминат Си(П) и многие другие. Концентрация таких малоустойчивых комплексов заметно изменяется уже при добавлении нейтральных солей (КН4С1). Поэтому при разработке методик фотометрического определения металлов следует непременно оценивать возможное влияние подобных конкурирующих реакций (гл. 3.1). [c.248]

N НС1 прочные комплексы с молярными коэффициентами погашения порядка 30—40 тыс. при 650 ммк. Возможность определения ниобия в сильнокислых средах и в присутствии оксикислот (винная, лимонная) обеспечивает хорошую воспроизводимость, надежность, избирательность, а также чувствительность метода. Экстракционно-фотометрический вариант определения ниобия основан на изложенных выше принципах [104]. Комплекс ниобия с реагентами в виде дифенилгуанидиниевой соли экстрагируется бутиловым или амиловым спиртами и далее экстракт непосредственно фотометрируется (без реэкстракции). Этот прием применим, например, при определении ниобия в окрашенных растворах, если окрашенное вещество не экстрагируется. С 2,4-сульфохлорфенолом С разработаны методики фотометрического определения ниобия в легированных сталях, сплавах на основе вольфрама, циркония и других элементов. Особенностью методов является экспрессность определения ниобия при хорошей чувствительности и надежности получаемых результатов. [c.135]

Описаны более чувствительные (5-10- —Ь10- %) фотометрические методы определения в Ое, ОеОз и ОеСЦ примесей Ре, Си, Ag, Mg, Са, В, А1, Са, 81, РЬ, Р, Ав, ЗЬ, V, Мо, 5, 5е, С1 [И], 1п [18], сульфатов [19] и Т1 [20]. Эти методы были оформлены как технические условия анализа германия [21], а затем переизданы в виде технической инструкции [22], которая является наиболее полной и подробной сводкой методик фотометрического определения микропримесей в германии и его соединениях (22 элемента-примеси). [c.112]

Для экстракции осмия из роданидных растворов использовали изоамиловый спирт [1203], 2-октанон [1204] и др. [1203]. Процессы, происходящие в роданидных экстракционных системах с участием осмия, своеобразны. При добавлении роданида аммония к слабокислому раствору осмия и нагревании смеси образуется коричневый комплекс [1203]. Он способен практически нацело извлекаться изоамиловым спиртом, хотя для этой цели могут быть использованы также ДЭЭ, МИБК и бутиловый спирт. При экстракции изоамиловьш спиртом органическая фаза окрашивается не в коричневый, а в синий цвет. Экстрагируемому комплексу приписывают состав, определяемый отношением S N Os = 4 1 или 6 1 [1204]. Полагают, что одно из отличий коричневой формы от синей составляет наличие воды во внутренней координационной сфере осмия в первом случае [1203]. Предложена методика фотометрического определения осмия в сложных по составу растворах, основанная на экстракции роданидного комплекса 2-октаноном из 0,6 М НС1 [1204]. Одновременно с осмием экстрагируются и мешают его определению Pt(IV), Au(III), 8Ь(П1), Fe(III), Pd, Bi, u. Судя по тому, что для образования коричневого роданидного комплекса осмия авторы работы [1203] вынуждены были нагревать роданидные растворы элемента в течение 30 мин, процессы образования роданидных комплексов осмия, а следовательно, и установления экстракционных равновесий с его участием, по-видимому, являются медленными. [c.205]

Экстракция родия из хлоридных растворов мало используется для решения прикладных задач. Можно упомянуть лишь методику фотометрического определения родия [1363], основанную на экстракции родия(1П) с помощью дифенилселеноксида. [c.229]

Для выбора методики фотометрического определения используют различные критерии рабочий интервал определяемых концентраций, природу матрицы анализируемого образца, чувствительность, воспроизводимость, селективность, практически определяемый предел определения. Обычно при выборе методики отд ают предпочтение основному определяющему фактору (критерию). Например, нижней границе определяемых содержаний при определении следов элементов, селективности — при анализе сложных многокомпонентных систем и т. д. При отсутствии (незначимости) систематических погрешностей сравниваемых методик объективной оценкой предпочтительности одной из них при прочих равных условиях является значение стандартного отклонения результатов (см. разд. 9.5). [c.103]

Ранее [7] нами была разработана методика фотометрического определения жирных кислот (мыл) в алкилоламидах. В дайной работе были продолжены исследования в области анализа алкило. тмидов, в частности, изучены возможности фотометрического определения содержания, эфирны. соединений в те.чнических моноэтаноламидах. [c.71]

Определение фосфора в углеродистых и легировешных сталях и сплавах на никелевой основе. На основании проведенного исследования разработана методика фотометрического определения малых содержаний фосфора с а1фидиновым оранжевым. Определение его содержания в чистых растворах подтвердило правильность предложенной методики (табл.1). [c.66]

Описаны новые цветные реакции ниобия и тантала с пирокатехином в присутствии ЭДТА, винной и щавелевой кис ют разработана методика фотометрического определения N5 и Та в смеси и в ирисутствии некоторых примесей (чешская школа химиков) [771. [c.491]

Методика фотометрического определения 5.10 5% хроиа. [c.73]