Адсорбционная колоночная хроматография

Распределительная хроматография на колонках аналогична адсорбционной колоночной хроматографии. Однако в данном случае роль сорбента играет неподвижный растворитель. Распределение веществ между двумя фазами в распределительной колоночной хроматографии обычно определяют отношением количества вещества в неподвижном растворителе к количеству вещества в подвижном. Такое распределение концентраций называется коэффициентом распределения данного вещества [c.154]

АДСОРБЦИОННАЯ КОЛОНОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ [c.153]

Михаил Семенович открыл принцип хроматографии, изучил свойства 126 сорбентов для использования в хроматографии и разработал жидкостную адсорбционную колоночную хроматографию. [c.416]

Кооперативная адсорбционная колоночная хроматография [c.38]

АДСОРБЦИОННАЯ КОЛОНОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ 159 [c.159]

АДСОРБЦИОННАЯ КОЛОНОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ 1б1 [c.161]

АДСОРБЦИОННАЯ КОЛОНОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ 165 [c.165]

АДСОРБЦИОННАЯ КОЛОНОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ 169 [c.169]

АДСОРБЦИОННАЯ КОЛОНОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ 171 [c.171]

АДСОРБЦИОННАЯ КОЛОНОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ 175 [c.175]

АДСОРБЦИОННАЯ КОЛОНОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ 181 [c.181]

АДСОРБЦИОННАЯ КОЛОНОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ 183 [c.183]

АДСОРБЦИОННАЯ КОЛОНОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ 18Э [c.189]

АДСОРБЦИОННАЯ КОЛОНОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ 197 [c.197]

АДСОРБЦИОННАЯ КОЛОНОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ 199 [c.199]

АДСОРБЦИОННАЯ КОЛОНОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ 207 [c.207]

АДСОРБЦИОННАЯ КОЛОНОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ. 221 [c.221]

Мотл О., Новотный Л. Адсорбционная колоночная хроматография II Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам,— М, Мир, 1982. [c.273]

В работе [2089] описан метод, основанный на адсорбционной колоночной хроматографии и гель-проникающей хроматографии для определения олигомеров полиэтилентерефталата в рефрижераторных маслах. [c.424]

Жидкостная адсорбционная колоночная хроматография прочно завос вала ведущее место среди хроматографических методов анализа нефтепродуктов. Другие методы жидкостной хроматографии в значительно меньщей степени используют при исследовании нефтепродуктов. Связано это как с ограниченностью области применения этих методов, так и с трудностью надежной интерпретации получаемых результатов. Так, ионообменная и координационная хроматография могут быть использованы лищь для вьщеления и разделения неуглеводородных компонентов тяжельпх нефтепродуктов, обладающих свойствами кислот или оснований. Эксклюзионная (ЭХ), или гель-хроматография, несмотря на все увеличивающееся число попыток использования ее для исследования нефтепродуктов, пока еще не завоевала должной популярности, что объясняется в первую очередь трудностью надежной количественной интерпретации результатов разделения. Тонкослойную хроматографию в основном применяют как вспомогательный метод для подбора условий адсорбционного разделения в колонках или для качественной идентификации нефтепродуктов и вьщеленных из них фракций. Бумажная хроматография практически не нашла применения в анализе нефтепродуктов. [c.71]

Главным недостатком адсорбционной колоночной хроматографии липидов является сложность обнаружения веществ в элюате. Обычно хроматографические фракции упаривают досуха и взвешивают или определяют состав элюата методом ТСХ. Непрерывное обнаружение компонентов смеси в поступающем из коло нки элюате было бы предпочтительнее, однако его удается осуществить лишь в считанных случаях 142, 143]. [c.140]

Адсорбционная колоночная хроматография Все работы по адсорбционной хроматографии комплексных соединений металлов методом современной [c.37]

Различие соединений, входящих в состав эфирных масел, по полярности затрудняет хроматографический анализ масел и требует их предварительного разделения с помощью физических, химических или препаративных хроматографических методов. Кислотно-щелочным методом, например, можно разделить масла на кислоты, фенолы и нейтральные вещества (рис. 14.3). От нейтральных веществ, в случае присутствия значительных количеств монотерпенов, отгоняют их под вакуумом, а оставшуюся высокомолекулярную фракцию методом адсорбционной колоночной хроматографии разделяют на фракции углеводородов и кислородсодержащих соединений. Для дальнейшего анализа вьшеленных фракций используют ГЖХ. [c.504]

Если в случае прямого ГХ- или ВЭЖХ-анализа проб, полученных жидкостно-жидкостной экстракцией, наблюдается низкая эффективность разделения компонентов или нежелательное нарушение профиля хроматограммы, требуется дополнительная очистка образца. Наиболее широко используемый метод очистки — адсорбционная колоночная хроматография на оксиде алюминия, флорисиле или силикагеле, применяемый, например, для фракционирования пестицидов и ПАУ. В общем, адсорбция полезна для отделения целевых компонентов с хорошо известными и узкими диапазонами полярности от мешающих компонентов различной полярности [186]. [c.459]

Наиболее широко используемый метод очистки — адсорбционная колоночная хроматография (классическая ЖХ. см. табл. П.5) на оксиде алюминия, флорисиле (силикат магния) или силикагеле, применяемая, например, для фракционирования пестицидов и ПАУ. Как видим, адсорбционная очистка является одновременно способом предварительного разделения (фракционирования) компонентов водной пробы на отдельные группы фракции (см. табл. 11.5), что существенно облегчает последующий анализ. [c.151]

Проведенные исследования [30] показали, что по своим свойствам четыре геометрических изомера 2-метил-1-тиадекалипа делятся на две труппы, принадлежность к которым определяется характером сочленения колец. Из смеси геометрических изомеров с помощью адсорбционной колоночной хроматографии выделено 33% (ис, 1 ис-2-метил-1-тиаде-калина (А), 567о смеси трех изомеров (без цис, цис) (Б) и 11% смеси всех четырех изомеров (В). Из смеси (А) с помощью препаративной [c.5]

Разделение нейтральных липидов на соединения, принадлежащие к различным классам, достигается обычно с помощью адсорбционной колоночной хроматографии на таких адсорбентах, как кремниевая кислота или флоризил. В работе [100] подробно описаио разделение нейтральных липидов иа колонках с этими сорбентами и отмечены некоторые небольшие различия, которые можно использовать на практике, в хроматографических свойствах кремниевой кислоты и флоризила. При разделении на флоризиле и кремниевой кислоте очередность элюирования различных классов нейтральных липидов примерно одинакова, но время удерживания моноацетилглицеринов и свободных жирных кислот на колонках с флоризилом несколько больше, чем на колонках с кремниевой кислотой. Используя градиентное элюирование (линейный градиент диэтилового эфира в гексане), нейтральные липиды можно разделить на соединения типа углеводородов (100%-ный гексан), эфиры холестерина и носки (1%-ный диэтиловый эфир в гексане), триацилглицерины (5%-ный диэтиловый эфир), свободные жирные кислоты (18%-ный диэтиловый эфир), свободный холестерин (15%-ный диэтиловый эфир), диацилглицерины (15%-ный диэтиловый эфир) и моно- [c.137]

Адсорбционная колоночная хроматография не всегда позволяет достичь полного разделения всех классов фосфолипидов. Однако ее успешно можно применять при выделении фосфолипидов определенного класса из смеси, где эти фосфолипиды преобладают, а также для очистки синтетических фосфолипидов. Нейтральные фосфолипиды эффективно разделяются на колонках с кремниевой кислотой [57]. При этом фосфатидилхолины элюируют смесью хлороформ — метанол (4 1), содержащей 1% воды, а сфингомиелин — смесью тех же компонентов, содержащей 1,5% воды. Для элюирования лизофосфатидилхоли-на и продуктов его окисления используют метанол с 2% воды. Колонки с кремниевой кислотой также можно применять для [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология