Олигомеры определение

Температура реакционной среды оказывает большое влияние на поликонденсацию карбамида с формальдегидом. Например, при температуре конденсации до 60°С образуются преимущественно растворимые в воде продукты низкой степени поликонденсации, содержащие большое количество свободного формальдегида. После обезвоживания они превращаются в пастообразную массу. С повышением температуры реакции до 80...90°С снижается содержание свободного формальдегида в реакционной смеси, и образуемые продукты имеют высокую скорость отверждения. Момент окончания поликонденсации часто определяют по степени совмещения олигомера с некоторыми жидкостями (чаще с водой) или по достижении в олигомере определенного количества гидроксиметильных фупп, а иногда по скорости отверждения образуемых при поликонденсации продуктов. [c.71]

В меламиноформальдегидных олигомерах определение меламина основано на его способности подвергаться гидролизу пюд действием 45%-ной фосфорной кислоты с образованием циануровой кислоты. [c.282]

Олигомеризация этилена. Использование этилена высокой чистоты целесообразно для получения олигомеров определенной структуры и массы, предназначенных для производства ценных нефтехимических продуктов каучуков, пластических масс, моющих веществ и т. п. [c.918]

Таким образом, результаты исследования однозначно свидетельствуют о необходимости проведения ПРЭ между карбоксильными группами каучука и ЭГ для обеспечения высокого модифицирующего эффекта при получении эпоксидных материалов. В связи с этим рассмотрим более детально физико-механические и релаксационные свойства ЭП на основе продуктов ПРЭ. Проследим за влиянием концентрации вводимого каучука на термомеханические свойства ЭП на основе ДФП (ЭД-20) и ДГР (УП-637). На рис. 5.3 представлены термомеханические кривые для образцов на основе исходных и модифицированных олигомеров, определенные при напряжении 1 МПа. Видно, что добавка каучука при весьма различном его содержании (до 30 мае. ч. на 100 мае. ч. модифицированного олигомера) не приводит к существенному уменьшению Тс. В случае небольших добавок каучука (порядка [c.90]

Реакционная способность олигомеров в некоторых случаях может существенно отличаться от реакционной способности мономеров. Если реакционная способность мономеров сравнительно легко определяется, например, прямыми кинетическими измерениями, измерением р/(, по спектральным данным, то в случае олигомеров определение реакционной способности затруднено из-за сложности выделения их из реакционной среды в индивидуальном виде, поскольку они почти всегда являются смесью гомологов. Обычно реакционная способность поликонденсационных олигомеров оценивается в сравнении с реакционной способностью мономера. [c.29]

Основным фактором, сдерживающим разработку и широкое применение мономерных клеев, является относительная узость гаммы жидких полимеризационно- или поликонденса-ционно-способных соединений, обладающих достаточной адгезией. Нелишне напомнить, однако, что не так давно и круг полимерных клеев был ограничен фенолоформальдегидными олигомерами. Определенные затруднения связаны также с весьма небольшим ассортиментом специального оборудования для нанесения мономерных адгезивов на соединяемые материалы. Тем не менее есть все основания полагать, что к настоящему времени назрела настоятельная необходимость обобщения информации о применении мономерных клеев для того, чтобы, восполнив имеющийся в мировой литературе пробел, оценить общие перспективы данного направления техники склеивания и стимулировать дальнейшие исследования в этой области. [c.6]

Теперь рассмотрим результаты экспериментов по исследованию ползучести пленочных образцов, содержащих различные количества циклоалифатического эпоксидного олигомера и прогретых для образования поперечной сетки химических связей. На рис. .20, а представлена серия кривых ползучести для полиарилата и сетчатых систем на его основе с различным содержанием эпоксидного олигомера, определенных при постоянном напряжении и различных температурах. Видно, что сетчатые образцы, как правило, обнаруживают меньшую склонность к ползучести, причем в ряде случаев кривые ползучести для сетчатых образцов представляют собой практически горизонтальные линии, т. е. де- [c.307]

Это возможно при синтезе привитого сополимера целлюлозы по реакции конденсации, т. е. путем взаимодействия реакционноспособной группы молекулы целлюлозы с функциональной группой, находящейся на конце молекулы синтетического полимера или олигомера определенной степени полимеризации. [c.47]

Ступенчатый синтез индивидуальных олигомеров определенного молекулярного веса с использованием большого избытка одного из компонентов, названный методом дубликацни , применим лишь для необратимых процессов Для достижения высоких выходов олигомеров и подавления реакции поликонденсации используют 100-кратные и более (до 1000) избытки одного из компонентов [c.269]

Благодаря тщательному подбору режимов фракционирования удалось достичь достаточно высокой эффективности разделения по типам функциональности для полифункциопальных олигомеров. Определение М выделенных фракций проводилось мето- [c.218]

Необходимый для получения олигомера и полимера мономер — бутилметакрилат (БМА) предварительно очищали стандартным методом. Физико-химические показатели БМА Гк = 163°С 1,421 = 0,895. оБМА получали в присутствии 1 вес.% перекиси бензоила (ЦБ) при 160°С в соответствии с работой [5]. ММ полученных олигомеров, определенная осмометрическим методом, составляла 640 [6]. Синтез проводили в стеклянных ампулах методом блочной полимеризации БЛ1А в смеси с оБМА в течение 24 ч при 60°С. Глубина конверсии полученных образцов, определенная по остаточному мономеру бромид-броматным методом, составляла 98,5—99,0%. [c.22]

Молекулярные веса олигомеров, определенные методами озонирования концевых метакрильных групп [5, 6] и измерением тепловых эффектов конденсации [7], находятся в хорошем согласии как между собой, так и с молекулярным весом, рассчитанным для продуктов присоединения двух молей 4-метакрилоксиэтилкарбаматтолуилен-2-изоцианата к гликолям, молекулярный вес которых найден по гидроксильным группам. [c.4]

Синтез привитых сополимеров по реакции конденсации. Все методы синтеза привитых сополимеров путем полимеризации или поликонденсации имеют общие недостатки, заключающиеся в трудности регулирования длины цепи прививаемого полимера и в значительной полидисперности прививаемых цепей. Получение привитого сополимера целлюлозы с определенной, заранее заданной длиной боковых цепей весьма желательно. Это может быть достигнуто при использовании реакции конденсации, т. е. путем вза-ихмодействия реакционноспособной группы молекулы целлюлозы с функциональной группой, находящейся на конце молекулы синтетического полимера или олигомера определенной степени полимеризации. Такая реакция осуществлена Роговиным, Кряжевым и Волгиной [72] при взаимодействии щелочной целлюлозы или эфира целлюлозы, содержащего алифатическую аминогруппу (Р-аминоэтилцеллюлозы) с олигомером акриловой кислоты [c.41]

В том случае, когда диссоциирующий фермент представлен равновесной системой нескольких олигомеров, определение активности фермента при насыщающих концентрациях субстратов не может дать представления о том, какие из этих форм каталитически активны. Положение еще больше усложняется, когда олигомеры различаются по каталитической активности. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология