Аминомеркаптаны

АМИНОСПИРТЫ, АМИНОМЕРКАПТАНЫ, АМИНОФЕНОЛЫ (И ИХ ЭФИРЫ) [c.233]

Однако следует принять во внимание, что тиоуксусная кислота образует с различными аминосоединениями замещенные аминомеркаптаны [c.658]

Аминомеркаптаны получают при нагревании около [c.476]

Выход производных 1,3,4-таадиазола составляет 68-85 % [725]. Другим путем получения таких соединений является реакция алкоксихлорпропанолов с аминомеркапто-1,3,4-тиадиазолом в присутствии щелочи [c.144]

Выводы. Алифатические амины образуют стабильные комплексы с ароматическими и алкилароматическими меркаптанами и комплексы, содержащие водородные связи, с алифатическими меркаптанами. В углеводородных растворах эти промежуточные соединения нестойки к кислороду и легче вступают в реакции аутоокисления, чем исходные меркаптаны. Кроме того, аминомеркаптаны окисляются быстрее, чем меркаптаны. Таким образом, азотистые основания могут ускорять аутоокисление кислотных сернистых соединений, содержащихся в нефтяных фракциях. Алифатические амины образуют также соли с гидроперекисями, которые в присутствии меркаптанов нестабильны и быстро разлагаются на дисульфиды, спирты, амины и воду. Такие взаимодействия тоже могут катализировать аутоокисление и разложение кислотных азотистых соединений типа пирролов. [c.313]

За последнее время определенное значение приобрели и сернистые аналоги аминоспиртов—аминомеркаптаны. Их родоначальником является аминоэтантиол, или аминоэтилмеркаптан, называемый иначе цистеамином [c.188]

По данным японских авторов зз при действии оптически-актив-ного (—)-р-диметиламино-а-фенилэтилмеркаптана на фенилглиоксаль получается (+)-метиловый эфир миндальной кислоты с [а] о=20° (степень асимметрического синтеза 12%), а при действии (+)-вращающего аминомеркаптана образуется (—)-метило-вый эфир миндальной кислоты с [а] "=—25° (степень асимметрического синтеза 15%) [c.131]

Аналогичным образом, при действии (- -)- и (—)-изомеров этого аминомеркаптана на а-нафтилглиоксаль образуются оптически- [c.131]

Попытка провести подобный асимметрический синтез действием на фенилглиоксаль или а-нафтилглиоксаль оптических изомеров Ы-метил-Ы-[а-метил-р-фенилэтил]-цистамина, в котором меркап-тогруппа удалена от диссимметрического атома углерода, была неудачной 3 . Однако Францен з нашел, что в определенных условиях (+)-вращающий изомер аминомеркаптана (а также и а-пи-перидилметилмеркаптан) катализирует образование (+)-метило-вого эфира миндальной кислоты из фенилглиоксаля. [c.132]

Гербицидными свойствами обладают также 2-фтор, 2-азидо-[70—73], 2-циан- 75—77], 2-диалкиламиноокси- [78] и 2-диалкил-аминомеркапто- [79] 4-алкиламино-6-алкиламино- ИЛл-триазины. Гербицидными свойствами обладают также 2-азидо-4-метилмер-капто-б-алкиламино-силлг-триазины [69, 74], а также триалкокси-сыл<л1-триазины [80]. [c.666]

Была также сделана попытка осуществить синтез аминомеркапто-производных D-альтрозы размыканием соответствующего этиленсуль-фидного цикла по схеме [c.35]

Более удачной оказалась попытка получения транс-аминомеркапто- [c.36]

Меркаптаны применяются также для получения разнообразных мою-ш их веществ некоторые замещенные меркаптаны, например аминомеркаптаны, алкилмеркаптаны являются хорошими антиокислителями. Винил-алкилсульфид применяется как средство для борьбы с вредителями хлопка. [c.4]

Полученные дитиазолиевые соли при действии водных щелочей легко гидролизуются с образованием ароматических о-аминомеркапто-соединений, используемых для синтеза тиоиндигоидных красителей. По этому способу получают красители Тиоиндиго оранжевый КХ, Тиоиндиго ярко-розовый Ж, Тиойндиго розовый 2С и др. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология