Алкилсульфиды,

Тиолы (тиоспирты) и алкилсульфиды (тиоэфиры)—аналоги обычных спиртов и простых эфиров, в молекуле которых вместо атома кислорода находится атом серы. [c.196]

Производные тиофена и диарилсульфиды. . 1,0—2,0 Алкилсульфиды [c.281]

В зависимости от строения молекулы сульфиды окисляются с различной скоростью за 1 ч 30 % пероксид водорода превращает алкилсульфиды в сульфоксиды на 90, арилсульфиды на 20—60, тиофены на 5—15% 184]. Восстановление сульфоксидов в исходные сульфиды также зависит от их строения. Максимальная полнота восстановления 80—96 % достигается обработкой сульфоксидов при 20—100°С 200 % избытком алюмогидрида лития в эфиро-бензольном растворе или иодоводородом в смеси с уксусной и соляной кислотами [184]. [c.87]

Сероводород Меркаптаны Дисульфиды Алкилсульфиды Тиофаны, Тиофены Свободная сера Образуется 3 и ЗО2 Образуются дисульфиды Довольно легко растворяются в кислоте Легко растворяются в кислоте Образуются сульфокислоты Не реагирует Ч [c.137]

Алкилсульфиды Н—5—К называют путем прибавления к названию радикалов Я слова сульфид или, подобно простым эфирам, группу К—5—называют алкилтио- и прибавляют в качестве приставки к названию углеводорода [c.29]

Недостаток метода обработки и предсказания данных о свойствах азеотропов, образующих полиазеотропную систему,, предложенного Сколником, заключается в сложности определения температуры кипения азеотропа по температурам кипения компонентов. Для того чтобы исключить эти трудности, Деньер, Фидлер и Лоури [87] предложили использовать зависимость температуры кипения членов гомологического ряда от молярной концентрации компонента, общего для полиазеотропной системы. Эта зависимость для каждой полиазеотропной системы является прямой, как показали Маршнер и Кроппер [92] для азеотропов, образуемых парафиновыми углеводородами с бензолом и этанолом. На рис. 29 приводятся данные для систем, образованных тиоспиртами и углеводородами. Как видно и.в рис. 29, для каждой полиазеотропной системы получается линейная зависимость. Аналогичные зависимости для систем, образованных алкилсульфидами, алкилдисульфидами, циклическими сульфидами, тиофенами и углеводородами, представлены на рис, 30. [c.90]

Алкилсульфиды легко образуют комплексные соединения с солями тяжелых металлов, например [c.197]

Алкилсульфиды при окислении перекисью водорода переходят в сульфоксиды [c.198]

Этот же процесс наблюдается при разрушении алкилсульфидами гидроперекисей, образующихся в качестве промежуточных продуктов при термоокислительной деструкции полимеров (см. с. 410) [c.198]

Тиолы и алкилсульфиды. Сульфокислоты. Алифатические нитросоединения. Псевдокислоты. Амины и амиды кислот. Нитрилы и изоцианиды. Диазосоединения алифатического ряда. Органические поро-форы и их использование в производстве газонаполненных пластмасс. [c.170]

Алкилсульфиды Н—5—Н называют, прибавляя к названию радикала окончание -сульфид, или, подобно простым эфирам, группу 5— называют алкилтио- и пишут в качестве приставки перед названием углеводорода [c.226]

При этих условиях в присутствии катализатора меркаптаны, алкилсульфиды и другие сульфиды разлагаются до сероводорода тиофаны и тиофены, мало влияющие на чувствительность бензина к ТЭС, разлагаются в меньшей или в очень малой степени. [c.321]

Активация катализаторов переработки тяжелого сырья по большей части патентной литературы проводится, в основном, по близким схемам [пат. США 3696026]. Вначале катализатор обрабатывается водородом при 18-180 °С и давлении не менее 0,07 МПа, затем обрабатьшается легкой углеводородной фракцией или даже сырьем с растворенным в нем сероводородом, алкилмеркаптанами, алкилсульфидами или их смесями с общим содержанием серы 0,005-10%. Температура обработки постепенно повышается до 260-300 °С и давление увеличивается до рабочего. [c.100]

Сернистые соединения, в виду их относительного разнообразия, выделяются различными способами. Мэбери и его сотрудники выделяли алкилсульфиды из охайской нефти изапечением серной кислотой. Сернокислый раствор освобождался затем от избытка серной [c.56]

Тиолы н алкилсульфиды способны окисляться. При этом тиолы образуют диалкилдисульфиды (они могут обратно восстанавливаться в тнолы) или сульфокислоты (при более энергичных окислителях) [c.198]

Композиция присадок с высокими антиокислительными свойствами для моторных масел [пат. США 4086172, 4177153, 4102746, 4097386] состоит из двух компонентов маслорастворимых арил-или алкилсульфидов, полисульфидов, серусодержащих олефинов или эфиров и амина или маслорастворимого гидроксиамина формулы [c.56]

Термически более устойчивы ароматические и циклические сульфиды, которые разлагаются при 400—450°С и выше. В случае арилалкилсульфидов легче разрывается связь между атомами серы и углерода в алкильном заместителе, чем в арильном, вследствие этого, вероятно, в системе накапливается некоторое количество меркаптанов. При нагревании сульфидов до 300—450 °С в присутствии алюмосиликата (катализатора каталитического крекинга) происходит их разложение с образованием сероводорода, меркаптанов и соответствующих углеводородов. При температурах до 350°С из алкилсульфидов образуются в основном меркаптаны при более высоких температурах преобладающим продуктом реакции становится сероводород. Алкилсульфиды нормального строения обладают большей термокаталитической стойкостью, чем сульфиды с разветвленной цепью. Из последних более прочны сульфя- ды с первичными радикалами. [c.196]

Алкилсульфиды образуются алкированием солей тиолов— тиолятов [c.197]

Лучше это можно проследить на соединениях, содержащих ароматические радикалы, так как их спектры лежат в области доступной обычным спектральным приборам, и они лучше изучены. Пока атом серы отделен от ароматического хромофора несколькими насыщенными углеводородными звеньями, спектр почти количественно является суммой спектров поглощения алкилсульфида и алкиларила. При непосредственной связи атома серы с ароматическим радикалом тонкая структура спектра, характерная для последнего, исчезает, интегральная интенсивность поглощения резко возрастает. В большинстве случаев изменяется не только форма и интенсивность полос поглощения, но и их положение относительно соответствующих параметров монофункциональных соединений (насыщенных соединений серы и ароматических или непредельных углеводородов). Отсутствие аддитивности в ультрафиолетовых спектрах непредельных (в.том числе ароматических) органических соединений двухвалентной серы свидетельствует о наличии более или менее значительного взаимодействия 1г-связей с неподеленными Зр-электронами атома серы, осложненного, вероятно, влиянием Зй-орбиталей серы. Фрагмент структуры, состоящий из ненасыщенного элемента с присоединенной к нему серой становится новым хромофором, с характерным для него спектром, а присоединенные к нему углеводородные насыщенные радикалы действуют на спектр поглощения как ауксохромы. Вопрос же о характере взаимодействия электронной оболочки атома серы с тг-электронами ненасыщенных хромофоров в настоящее время еще не решен, теория явления стала предметом оживленной дискуссии, по-видимому, еще далекой от завершения. [c.162]

Тиоэфиры (алкилсульфиды) ( H +i)2S. Тиоэфиры предста-влягот собой диалкильные производные сероводорода. Для их получения сульфиды щелочных металлов нагревают с галоидными алкилами или солями алкилсерных кислот [c.155]

Алкилсульфиды представляют собой нерастворимые в воде л< идко-сти и в совершенно чистом состоянии не обладают неприятным запахом. Они кипят при более высокой те.мпературе, чем соответствующие меркаптаны. Этот факт интересен потому, что простые эфиры, содержащие кислород, в общем значительно более летучи, чем соответствующие им спирты. Явление это, как мы уже указывали раньше, связано с тем, что спирты ассоциированы, а простые эфиры не ассоциированы. В ряду сернистых соединений не наблюдается значительной ассоциации ии у меркаптанов, ни у тиоэфиров поэтому между их температурами кипения существует нормальное соотношение более высокомолекулярные тиоэфиры менее летучи, чем соответствующие простые эфиры. [c.155]

Алкилсульфиды менее термоустойчивы по сравнению с арилсульфи-дами, все сульфиды менее термостойки, чем производные тиофена. [c.47]

Алкилсульфиды — жидкости с температурой кипения, близкой к температурам кипения тиолов с той же молекулярной массой. Нерастворимы в воде. Не имеют неприятного з.эпаха. Высшие тиолы и алкилсульфиды — твердые вещества. [c.197]

Окисление алкилсульфидов протекает в две ступени — до сульфо-ксидов и до сульфопов [c.30]

Получ. алкилированием п-крезола изобутиленом м послед, взаимод. промежут. соединения с ЗСЬ. Неокрашивающий стабилизатор для белых и цветных резин, обладающий слабым озонозащитпым действием, а также для нолиолефинов (часто использ. в синер-гич. смеси с сажей, фосфитами, алкилсульфидами). Разрешен для нримен. в материалах, контактирующих с нищ. продуктами. [c.578]

Hg , в р-ре равновесие сдвигается вправо в присут. избытка ионов С1, Вг , а также лигандов, с к-рыми ион Hg " образует прочные комплексы (ОН , S , N , I", амины, алкилсульфиды) в присут. металлич. ртути в р-ре отношение концентраций [Hg +]/[Hg +] = 0,0183. Ионы Hg2 образуются при восстановлении солей Hg(II), легко окисляются до Hg и восстанавливаются до металла. Ион Hgt" образует комплекс с оксалат-, сукцинат-, пирофосфат-, триполифосфатанионами и др. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология