Динитрофенилгидразины в хроматографи

Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) относятся к наиболее важным приоритетным загрязнениям городского воздуха (ПДК около 0,02 мг/м ), источником которых являются выхлопные газы автомобилей (см. табл. У.З в главе V). Их можно идентифицировать и определить количественно в атмосферном воздухе населенных мест методом газовой хроматографии (см. главу I). Такой анализ очень надежен, так как предварительно карбонильные соединения переводят в соответствующие производные (например, по реакции с 2,4-динитрофенилгидразином). [c.147]

Результаты анализа (идентификации) альдегидов будут более надежными, если их предварительно перевести в гидразоны по реакции с 2,4-динитрофенилгидразином (см. выше). При этом другие загрязнения воздуха, в том числе и углеводороды, не реагируют с этим реактивом, и определение является селективным. Этот прием используют как в газовой (см. главу I), так и в жидкостной хроматографии. [c.149]

Измерения концентрации формальдегида вьшолняют методом реакционной газовой хроматографии. Метод основан на реакции формальдегида с 2,4-динитрофенилгидразином в кислой среде с образованием [c.60]

Для выделения из восков отдельных классов соединений применен метод хроматографии на пластинках, покрытых кизельгуром О и высушенных при 120° в течение 90 минут [150]. Исследуемые воска и эталоны наносят на пластинку в виде хлороформного раствора. Проявитель— смесь трихлорэтилен — хлороформ (3 1), время проявления 1 час за это время фронт растворителя достигает 13—14 см температура 22° (для пчелиного воска) и 42° (для карнаубского, шерстяного, шеллакового восков и воска подсолнечника). Для хроматографии при температуре 42° пластинки после нанесения образцов нагревают 4—5 минут при 75°. Хроматографию шерстяного воска можно провести при 20°, если применить смесь указанных растворителей в соотношении 5 2. После проявления пластинки сушат 30 минут при 100°. Пятна открывают опрыскиванием хроматограммы 0,05% водным раствором родамина Вив ультрафиолетовом свете. Кетокислоты обнаруживают опрыскиванием хроматограммы раствором динитрофенилгидразина и раствором КОН в метаноле. Для разделения кислот и спиртов на отдельные компоненты воск омыляют, предварительно отделив углеводороды на колонке с силикагелем. Выделенные кислоты и спирты хроматографируют на пластинках, покрытых кизельгуром О или гипсом. Пластинки, высушенные в первом случае при 120°, а во втором — при 90—95°, пропитывают 5% раствором тетрадекана (фракция углеводородов с т. кип. 240—250°) в петролейном эфире (т. кип. 40—60°). [c.94]

Карбонильные соединения, присутствующие в автомобильных выхлопных газах, концентрировали в барботерах с водным раствором 2,4 динитрофенилгидразина. Гидразоны отфильтровывали, экстрагировали, растворяли в С8г и анализировали на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором [55]. В работе рассмотрены методы отбора представительных проб, ошибки анализа и соединения, которые могут мешать анализу. [c.537]

Трудности прямого хроматографирования альдегидов связаны с тем, что в системе газового хроматографа или хромато-масс-спектрометра формальдегид легко полимеризуется, особенно при температурах ниже 100°С и в присутствии других полярных соединений. Этим можно объяснить плохую открываемость формальдегида методом ГХ/МС и заниженные результаты при его определении методом газовой хроматографии [71]. Поэтому в аналитической практике для этой цели чаще применяют метод РГХ, а для получения удобных для хроматографирования органических производных карбонильных соединений используется около 20 различных реагентов. Наиболее популярным из них является 2,4-динитрофенилгидразин (2,4-ДНФГ), [c.307]

Хроматографическое разделение алифатических альдегидов и кетонов в виде 2.4-динитрофенилгидразонов. Хроматография на бумаге. 2,4-Динитрофенилгидразоны, полученные обычным образом из карбонильных соединений и 2,4-динитрофенилгидразина, растворяют в бензоле, хлороформе, спирте или диметилформамиде [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология