Анализ загрязнений городского воздуха

Одним из самых современных способов пробоотбора при анализе загрязнений городского воздуха является отбор проб воздуха в канистры из пассивированной нержавеющей стали, на стенках которых неконтролируемая сорбция загрязняющих веществ, является минимальной (см. таблицу 1.9). Этот метод (схе- [c.67]

Анализ загрязнений городского воздуха [c.385]

При рутинных анализах нет смысла определять все загрязнения городского воздуха (см. рис. 1.35 и табл. У.4). Такие анализы необходимы лишь в некоторых случаях (арбитражные анализы, определение состава для последующих рутинных анализов методом газовой хроматографии, выявление приоритетных загрязнений и др.). Для повседневного контроля качества воздуха в го- [c.86]

Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) относятся к наиболее важным приоритетным загрязнениям городского воздуха (ПДК около 0,02 мг/м ), источником которых являются выхлопные газы автомобилей (см. табл. У.З в главе V). Их можно идентифицировать и определить количественно в атмосферном воздухе населенных мест методом газовой хроматографии (см. главу I). Такой анализ очень надежен, так как предварительно карбонильные соединения переводят в соответствующие производные (например, по реакции с 2,4-динитрофенилгидразином). [c.147]

Оксид алюминия — целлюлоза (2 1), этанол — толуол— вода (17 4 4). Пробы загрязнений городского воздуха экстрагировали метиленхлоридом, разделение проводили в полутемной камере для предотвращения мешающих анализу световых реакций. Система первоначально предназначалась для количественного определения бенз[а]пирена [16]. [c.200]

При построении модели аэрозолей интерес представляет определение влияния индустриальных источников загрязнений на загрязненность атмосферы вдали от них. Такого рода исследования были проведены по программе комплексного энергетического эксперимента в районе Запорожья, а затем в районе Тбилиси и Алма-Ата (табл.8). Влияние городов обнаруживалось на расстояниях в несколько километров и на высотах не менее 3 км [41]. Были исследованы аэрозольные слои (дымовые купола) над этими городами. Компоненты антропогенных и естественных аэрозолей, содержащие железо, так же, как и сажа, весьма эффективно поглощают солнечную радиацию. Возможно, зто способствует возникновению инверсионных слоев в атмосфере, особенно в промышленных районах, что ведет, в свою очередь, к еще большему накоплению аэрозольных и газовых загрязнений. Измерения химического состава аэрозолей в Запорожье, Рустави и Алма-Ате показали высокое содержание сажевых частиц в их атмосфере от 10 до по массе от общего содержания органических веществ. В центре Ленинграда содержание сажевых частиц в отдельных измерениях достигало 30-405 от общего содержания аэрозольных частиц (по массе). Не обнаружено высокого содержания аниона [ 50 Во всех названных городах оно в основном не превышало 5 мкг/м . (Следует отметить, что данные были получены путем химического анализа фильтров, на которых могло не остаться легкоиспаряющейся серной кислоты Значения массовых концентраций Ге,А1,Мд,Мп в отдельных пробах сильно изменялись, что свидетельствует о присутствии в городском воздухе гигантских частиц, содержащих химические соединения этих элементов. Время жизни таких частиц в атмосфере должно быть весьма непродолжительным. [c.47]

Идентификация этих загрязнений воздуха после хроматографического разделения осуществлялась с помощью масс-селективного детектора (см. главу V) и является достаточно надежной [6]. Такие анализы очень важны при оценке качества городского воздуха и экологической опасности, связанной с работой автотранспорта и промышленных предприятий химического профиля. [c.95]

При анализе городского воздуха пробу отбирают в течение суток, прокачивая через фильтр из стекловолокна около 2000 м воздуха. При этом на фильтре собирается примерно 236 мг материала (частицы пыли, сажи, аэрозоли и др.), в котором содержится около 20 мг растворимых в бензоле органических соединений, в том числе и 10 мкг бенз(а)пирена. В случае анализа сильно загрязненного воздуха, например, при анализе ПАУ и ПАС, содержащихся в твердых частицах дыма асфальта, для анализа достаточно пропустить через фильтр из стекловолокна [c.196]

Определение следовых количеств может оказать существенное влияние на решение вопроса о транспорте будущего (в первую очередь городского), а также в контроле процессов неполного окисления при производстве электроэнергии. Кроме того, этот тип аналитических данных будет широко использоваться при решении градостроительных проблем путем проведения анализа загрязнения воздуха и определения наилучших условий для вентиляции. Определение следовых количеств становится исключительно важным для медицинских учреждений, а некоторые типы химического анализа уже теперь служат основой диагностики в медицине. Важными становятся не только данные, получаемые при анализе мочи и крови, мокроты и других проб, взятых у здоровых и больных людей и животных. Ясно, что для серьезного успеха медицины важно определять следовые примеси даже в пробах, взятых из небольшого количества клеток. Это означает, что определение следовых количеств веществ долн но будет сочетаться с минимальным количеством пробы. [c.194]

Прежде всего, эколого-аналитическому контролю должны подлежать вещества, в результате массового выброса которых происходит повсеместное загрязнение. Как известно, это диоксид серы, оксид углерода, пыль (для городского воздуха), нефтепродукты, поверхностно-активные вещества (для природных вод), пестициды (для почв). Обязательному контролю подлежат наиболее токсичные вещества с очень низкими ПДК. Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ, установленные медиками-токсикологами, определяют нормы щадящего экологически допустимого воздействия на природную среду, при котором не возникает нежелательных последствий. Для оценки опасности химического загрязнения результаты анализов сравнивают с данными исследований, проведенных в биосферных заповедниках. [c.27]

Соединения биологического происхождения, загрязняющие воздух, только недавно стали объектом исследования [42—44]. Для анализа этих соединений ТСХ использовали мало, поскольку вследствие высокой полярности веществ их в основном разделяли электрофорезом. В одном из определений с помощью ТСХ из пробы загрязнений городского воздуха скополетин выделяли на слое силикагеля системой толуол — этилацетат — муравьиная кислота (5 4 1) (рис. 5.31) [42]. [c.230]

Монография дает полное представление о возможностях экоаналитической химии в контроле загрязнений окружающей среды (в том числе и в режиме мониторинга) и оценке экологического состояния регионов и территорий. На реальных примерах экологических анализов, выполненных в разное время в России, на Украине, в Белоруссии и республиках Прибалтики, а также в США и странах Европы, показана эффективность аналитического контроля при определении загрязнений в воздухе (атмосфера, городской воздух, воздух рабочей зоны промыщ-ленных предприятий и административных зданий, выбросы заводов и фабрик и др.), воде (сточные и природные воды, родниковая и водопроводная вода, дождевая и снеговая вода и др.), почве и донных осадках (определение тяжелых металлов, металлорганических соединений, отравляющих веществ и супертоксикантов на территориях свалок, в местах захоронения химических отходов, в акваториях морских портов и т.д.). [c.4]

Открытый венгерскими химиками Д. Хевещи и Г. Леви и советским физиком А.А. Гринбергом (1936—1940 гг.), НАА достаточно широко используется для определения элементов (с его помощью можно обнаружить до 70 элементов) в различных средах, в том числе и в объектах окружающей среды. При анализе загрязнений, адсорбированных атмосферными аэрозолями, пробу воздуха пропускают через целлюлозный фильтр, который помещают в полиэтиленовую капсулу для облучения. С помощью НАА определяют металлы в выбросах промышленных предприятий, дымовых факелах и городском воздухе. [c.299]

Определение микроколичеств двуокиси серы, являющейся одним из главных компонентов загрязнений городской атмосферы, и других неорганических соединений серы часто не требует предварительного обогащения пробы, поскольку чувствительность применяемых для этой цели пламенно-фотометрического и электронозахватного детекторов достаточно высока. Однако во избежание необратимого поглощения ЗОг необходимо предварительное кондиционирование хроматографической колонки анализируемыми газами. Стивенс и др. [18], отмечая трудности, связанные с хроматографическим анализом микроконцентраций серусодержащих газов в воздухе, подчеркивают, что ЗОа и Нг8 нельзя хроматографировать на обычных насадках, так как они необратимо адсорбируются жидкими фазами и твердыми носителями и необратимо реагируют со стенками металлических колонок. По этой же причине для анализа микропримесей ЗО и Н28 можно применять в качестве твердого носителя лишь порошкообразный тефлон, а стеклянные шарики, огнеупорный кирпич, хромосорб Ш и порапак Р непригодны для этой цели, даже если они были предварительно силани-зированы. Тем не менее некоторым авторам удалось осуществить анализ этих газов и на обычных сорбентах, которые предварительно подвергались длительной тренировке анализируемой пробой. Правда, чаще всего пики на. хроматограмме оказывались размытыми (особенно при хроматографировании окислов серы) даже при использовании инертных неподвижных фаз [36]. [c.97]

Механизм цепной неконтролируемой реакции, происшедшей в Севезо, обсуждается ниже. Альтернативный механизм образования диоксина приводится в работах [ attabeni,1978 Hay, 1982]. Имеется в виду пиролиз многочисленных органических соединений, имеющих в своем составе хлор. Такие процессы, например, происходят в установках по сжиганию городского мусора. Эти процессы приводят к различным случаям хронических отравлений, например постоянному загрязнению атмосферы. Случай образования диоксина в таком процессе описан в работе [ oulston,1983] на установке для пиролиза, содержащей около 5 т полихлордифенилов и хлорпроизводных бензола, случился пожар. Анализ воздуха в районе пожара показал, что в пробе содержалось около 3 млн" диоксина. [c.406]

Особо вредные отходы поступают на полигон в стальных гермитично закрытых емкостях и обезвреживаются путем захоронения в отдельных специальных котлованах. Химическая лаборатория полигона проводит работы, связанные с технологией обезвреживания принимаемых отходов (физикохимический анализ), занимается изысканием более прогрессивных методов обезвреживания и утилизации отходов. Кроме того, совместно с областной СЭС, городской СЭС, Ленинградской комплексной геологической экспедицией и рядом научно-исследовательских институтов Ленинграда лаборатория полигона изучает влияние захороненных ПО на прилегающую территорию, на воздушный бассейн (проводятся лабораторные анализы проб воды, грунта, атмосферного воздуха). С вводом в действие опытного полигона в Ленинграде была решена важная задача централизованного удаления и обезвреживания ПО и загрязнений. [c.316]

Первые экспериментальные данные о канцерогенном действии ПАУ на легкие были получены в 1934 г. при исследовании пыли, собранной с покрытых гудроном дорог. По свидетельству Кэмпбелла [37], такая пыль помимо рака кожи вызывает появление первичных опухолей легких у мышей. Эксперименты других ученых с печной сажей [38, 39], пылью городских улиц и из воздухоочистительных установок [40] подтвердили, что у мышей, находящихся в контакте с пылью, заболевания раком легких встречаются чаще (хотя и не найного), чем у контрольных. В этих исследованиях идентификацию канцерогенов не проводили, но в 1946 г. Хайгер [41], подвергнув нефлуоресцирующий бензол действию лондонского воздуха, обнаружил в нем примеси БаП. Было высказано предположение [42],что копоть, образующаяся при сжигании угля, служит причиной повышенной смертности от рака в городах по сравнению с деревней. В 1949 г. Гоулден и Типлер 43] начали работы по идентификации активных канцерогенных 1АУ в бытовой саже. Они использовали для разделения колоночную хроматографию на оксиде алюминия, а для идентификации — флуоресцентную спектроскопию. Эта работа положила начало использованию жидкостной хроматографии для анализа воздушных загрязнений. [c.135]

Примеси липидов присутствуют буквально повсюду. Они вносят свой вклад как в запах дурно пахнущего хлева, так и в аппетитный аромат жарящейся пищи, присутствуют в воздухе на фабрике мороженого, в кухонной раковине и в стоках туалета. Обычно попытки установить источники загрязнения окружающей среды липидами бессмысленны. Исключениями являются такие источнири, как бойни, консервные, молочные и кожевенные заводы, предприятия, перерабатывающие растительные масла, а также отдельные сельские фермы. Анализируя пробу, взятую непосредственно из источника, можно установить ее липидный состав. Однако установить источник загрязнения путем анализа воды в водоемах трудно из-за сложности состава липидных смесей, их высокой реакционной способности, склонности к окислению и способности образовывать коллоидные растворы. Липиды изменяются под действием бактерий, окисляются и восстанавливаются, причем эти реакции зависят, например, от вида бактерий или от скорости течения воды в водоеме. Показано [18], что в типичных городских сточных водах содержание липидов обычно составляет 16—200 мг/л. Содержание липидов в промышленных стоках повышается пропорционально масштабу пpoизвoд fвa. [c.531]

Мансийске. В Белоярском содержание большинства микроэлементов ниже фоновых значений, за исключением РЬ, Zn и Аз. Обращает на себя внимание присутствие мышьяка в 50 % проб. На фоновых территориях этот элемент, как правило, не определяется методом приближенно-количествен-ного спектрального анализа, поскольку его концентрации крайне малы. Вариационно-статистический анализ дал возможность проверить достоверность различий содержания микроэлементов в фоновых и городских почвах. При уровне значимости 0,01 достоверно повышено содержание РЬ, 8п, Ag, и, N1 и Со в Тобольске. В Ханты-Мансийске достоверны различия для Мо, Zn, РЬ, 8п и А . В Белоярском достоверны различия с фоном практически для всех микроэлементов, причем повышенное содержание характерно для техногенных элементов — РЬ и Хп, а для остальных элементов — пониженные. Обедненность микроэлементного состава в Белоярском, очевидно, вызвана характером почвообразующих пород, которые представлены кварцевыми песками, имеющими низкое содержание микроэлементов. Анализ микроэлементного состава городских почв позволяет сделать вывод, что к числу основных загрязнителей следует отнести автотранспорт. Большинство сортов бензина содержат в качестве антидетонационной добавки тетраэтилсвинец (0,41—-0,82 г/л). При сжигании 1 л бензина в воздух попадает 200—400 мг свинца, в течение года один автомобиль выбрасывает в среднем 1 кг этого элемента [Геохимия..., 1990]. К другим источникам загрязнения относятся предприятия коммунально-бытовой сферы, бытовые отходы и стоки, разливы горюче-смазочных материалов. Пространственная структура распределения загрязнителей, как правило, отличается сложностью и много-компонентностью. Образующиеся техногенные геохимические аномалии имеют вид ореола рассеяния с максимальными концентрациями в местах интенсивного техногенеза. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология