Хлорбензол кислотность, определение

Сульфохлорфенол С — 2,7-бмс-(2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол-азо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, предложенный ранее для определения КЬ, г, 8с и Мо [1—4], является также эффективным фотометрическим реагентом на алюминий, дающим с этим элементом стабильную во времени и высокочувствительную цветную реакцию в достаточно широком диапазоне кислотности. Основные характеристики цветной реакции следующие окраска [c.357]

Экстракция красителей из волокна ПЭТ требует, температур выше 100°С, предпочтительно 130—140 °С. Такая высокая температура может вызвать разложение красителя и растворителя. Большинство дисперсных красителей устойчиво в кипящем хлорбензоле (132°С) и пиридине (116°С), но крайней мере в течение многократной экстракции. ДМФ и ДМА недостаточно устойчивы нри 140 °С, и спектр поглощения некоторых красителей может измениться за время экстракции, приводя к значительной ошибке в определении концентрации красителя. Б работе [15] показано, что без добавки ингибитора свободных радикалов и контроля кислотности растворителя для увеличения стабильности красителя и растворителя экстракция горячим ДМФ и ДМА дает неправильные результаты анализа. Ошибки в анализе при использовании горячих ДМФ и ДМА без стабилизаторов могут быть связаны либо с частичным разложением красителя (занижение содержания красителя), либо с изменением спектра красителя (возможно и усиление и ослабление поглощения). [c.527]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Определение при помощи метилового голубого [265]. Соединение экстрагируется на 88—98% хлорбензолом, хлороформом, смесью бензола с нитробензолом, кетонами и дихлорэтаном. Максимумы светопоглощения экстрактов лежат при 664—674 нм, 8 = (5,5—8,8)-10 . Оптимальная кислотность водной фазы — 0,1—Э H2SO4. Не мешают ионы Си, Hg(II), Zn, d, Со, Ni, Mn, r(III), Fe(III), Bi, Pb, Te(IV), Se(IV), 20—40-кратные количества платиновых металлов. Реагент применяют для концентрирования золота и его определения в воде и сплавах с платиновыми металлами. [c.157]

Определение ЭГ чаще всего основано на их способности количественно присоединять галогеноводороды при комнатной темп-ре с образованием галогенгидри-нов. В качестве реагентов используют НС1 в среде абсолютного диэтилового эфира, диоксана или ацетона НВг в среде ледяной уксусной к-ты или бензола (в уксусной к-те НВг обнаруживает более сильные кислотные свойства, чем НС1, и, следовательно, быстрее реагирует с ЭГ). Разработаны методы, основанные на применении хлорбензола, метиленхлорида, солянокислого пиридина в среде пиридина или хлороформа. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология