Экстракция многократная

В химических производствах используются преимущественно следующие схемы экстракции однократная экстракция, многократная экстракция с перекрестным током растворителя, многократная экстракция с противотоком растворителя, непрерывная противоточная экстракция, ступенчатая противоточная экстракция. [c.362]

Эффективность экстракции может быть значительно повышена, если ее проводить многократно, используя каждый раз свежую порцию растворителя для обработки одной и той же порции исходного раствора. Такой способ проведения-процесса получил название многократной экстракции с перекрестным током растворителя. [c.364]

В химической технологии используются в основном следующие способы проведения экстракции однократная экстракция, многократная экстракция с перекрестным и противоточным движением растворителя, непрерывная противоточная экстракция. Наибольшее распространение в промышленности получила экстракция одним растворителем, хотя находит применение и экстракция двумя экстрагентами. [c.154]

Недостатками способа являются большой расход свежего растворителя и его недостаточное насыщение в ступенях экстракции. Эти недостатки могут быть устранены, если использовать противоточное движение рафината и экстракта при многократной экстракции. [c.365]

В промышленности растительные масла выделяются из семян масличных растений прессованием (холодным или горячим) или экстракцией бензином. Кроме того, применяют комбинированный метод, включающий прессование с последующим экстрагированием масла, оставшегося в жмыхе, жидким растворителем, например бензолом. Существующие методы получения масел имеют недостатки. Так, даже при многократном прессовании в жмыхе остается от 6 до 10% масла. Когда прессованием перерабатывают семена с малым содержание.м масла, то потери масла намного больше. Экстракционный способ дает возможность почти полностью извлечь масло из семян. Но при подготовке семян к экстракции с измельченными семенами оставляют часть лузги, чтобы обеспечить лучший контакт исходного продукта с растворителем. В связи с этим шрот может [c.109]

Многоступенчатая (или непрерывная) противоточная экстракция (рис. 33) характеризуется многократным контактированием в противотоке рафинатного и экстрактного растворов. При многоступенчатой противоточной экстракции все количество экстрагента (растворителя) подается на последнюю ступень экстракции. Полученный рафинатный раствор выводится из системы, а экстрактный раствор подается на предпоследнюю сту- [c.101]

Почему более целесообразно проводить экстракцию многократно небольшими объемами экстрагента, чем сразу использовать весь объем экстрагента [c.60]

Осуществим теперь ту же экстракцию многократным экстрагированием (см. схему на рис. 359). [c.400]

Коэффициенты массопередачи при разделении кобальта и никеля экстракцией многократно регенерированными жирными кислотами промышленной фракции С7 — Сд [c.91]

Очистка сточных вод экстракцией является многостадийной. На первой стадии проводится смешение сточных вод с экстрагентом, на второй — разделение экстрагента (извлекаемого соединения и экстрагента) и рафината (сточной воды с растворимым в ней экстрагентом), на третьей — разделение извлекаемого соединения в экстрагенте методами ректификации или перегонки с возвратом экстрагента в процесс очистки сточных вод, на четвертой — выделение экстрагента из рафината путем десорбции газом или паром. Процесс осуществляется в аппаратах периодического и непрерывного действия при однократной и многократной обработке стоков экстрагентом. Многократная обработка стоков малыми дозами экстрагента более эффективна, чем однократная — большой дозой. Самостоятельное применение метода не обеспечивает очистку сточных вод в соответствии с санитарными нормами. Более того, за счет растворения экстрагента в воде происходит ее дополнитель- [c.484]

При полной взаимной нерастворимости фаз процесс многократной экстракции с перекрестным током растворителя может быть представлен на треугольной диаграмме (рис. 14-13, б) рабочими линиями аЬ и сс1 каждой ступени, причем состав рафината хщ, Хц2 пос.ие каждой ступени равен составу исходной смеси на входе в последующую ступень. [c.365]

Для определения фосфора в виде гексафторфосфата предложено титрование раствором хлорида тетрафениларсония [21] на хлоридно-аммиачном фоне с рН=9 по току восстановления реактива с ртутным капающим электродом при —1,7 В (Нас. КЭ)., Можно также воспользоваться для определения фосфора (V) образованием фосфорно-молибденовой кислоты [22], однако этот метод очень сложен и сопровождается экстракцией, многократными промываниями и фильтрованиями, причем мышьяк надо удалять возгонкой, а ванадий (V) восстанавливать до низшей валентности, чтобы он не участвовал в образовании гетерополикислоты. По нашему мнению, такой способ вряд ли может получить практическое применение не только вследствие исключительной громоздкости, но и потому, что точность его весьма сомнительна. [c.280]

Степень экстракции зависит от выбора растворителя для экстрагируемого вещества и от его состояния в водной фазе. Некоторые вещества можно полностью извлечь из водной фазы однократным экстрагированием. Если же вещество экстрагируется не полностью, то прибегают к двукратной экстракции. Для этого экстракт после первого экстрагирования отделяют с помощью делительной воронки, а водную фазу обрабатывают новой порцией органического растворителя при необходимости процесс повторяют (многократная экстракция). [c.129]

Экстракция этого типа применяется для разделения отмеренного количества исходного раствора. Один из растворителей неподвижен, второй циркулирует по аппарату. В результате многократно повторенных соприкосновений подвижного растворителя с неподвижным компоненты исходного раствора неравномерно размещаются в обеих фазах до практически полного разделения. [c.194]

Необходимость использования приближенных моделей очевидна при расчете многоступенчатых процессов разделения многокомпонентных смесей (ректификация, абсорбция, экстракция и т. п.). Экспериментально показано 1112], что около 80% общих затрат связано с расчетом термодинамических свойств, так как необходимо многократно рассчитывать равновесие фаз на каждой из ступеней. Поэтому нужно максимально уменьшить число обращений к расчету свойств в процессе последовательных приближений. Это можно сделать следующим образом. [c.429]

Линия РВ — рабочая линия процесса, линия ЯЕ — равновесная линия. Количество растворителя, необходимое для экстракции, определяется соответствующим положением точки М на прямой РВ, не выходящей за пределы пограничной кривой, где двухфазная система становится однофазной. В результате однократного контакта образуются два слоя один экстрактный слой (на ветви пограничной кривой, расположенной на стороне растворителя В) и рафинатный слой, содержащий меньшее количество компонента С, чем исходная смесь Ру и расположенный на левой ветви пограничной кривой. Если рафинат удалить из аппарата и вновь обработать его свежим растворителем, то при этом содержание С в рафинате будет еще меньшим и мы получим схему с многократным контактом, позволяющим практически полностью выделить продукт С. [c.78]

Геометрическая интерпретация процедуры поиска решения для противоточной экстрак ции напоминает бумеранговый механизм (рис. 2). Из точки конечного экстракта исходит вектор Н. Но сумма невязок на ступени питания обратится в О только в том случае, если вектор Я, многократно отразившись от поверхностей растворимостей М и Ь по законам равновесия и баланса, снова вернется в точку Е1, Число отражений равно удвоенному числу ступеней схемы экстракции п. [c.77]

Полное содержание порфиринов в нефти скв. 2546, определенное многократными последовательными экстракциями этиловым спиртом и ацетоном, составляет 54 мг/100 г нефти. [c.30]

Следовательно, при многократной экстракции выход целевого продукта уменьшается по мере улучшения его качества. Расходы и составы других потоков определяют аналогично, исходя из свойств треугольной диаграммы. [c.311]

Результаты многократной экстракции асфальтенов ацетоном при С>14 мг/100 г приведены ниже. [c.30]

Поэтому для характеристики содержания порфиринов в нефтях необходимы по крайней мере две экстракции нефти ацетоном, а для характеристики поверхностно-активных свойств — многократные экстракции. [c.31]

Противоточная экстракция обеспечивает хорошее разделение при высоком выходе рафината, в то время как при многократной экстракции выход рафината высокого качества невелик. Однократную экстракцию используют для грубого разделения смеси. [c.308]

Рис. VI-4. Схема к расчету многократной экстракции.

Многократная экстракция с перекрестным током растворителя. Из первой ступени однократной экстракции исходного раствора F растворителем G полученный рафинат состава n j вводится во вторую ступень, где обрабатывается свежей порцией растворителя G. Тройная смесь состава расслаивается на рафинат R , и экстракт Е -Процесс обработки ведут до тех пор, пока не получат рафинат заданного состава. [c.364]

Процесс многократной экстракции можно провести периодическим способом в одном аппарате с мешалкой (см. рис. 14-12, а). Для этого одну и ту же порцию исходного раствора обрабатывают несколькими порциями растворителя, каждый раз смешивая, расслаивая и выводя порцию экстракта из одного и того же аппарата. Процесс ведут до тех пор, нока рафинат не будет иметь заданную концентрацию. [c.364]

Многократная экстракция с противотоком растворителя. Исходный раствор Р перетекает самотеком со ступени на ступень, отдавая распределяемое вещество растворителю О. В каждой ступени осуществляется однократная экстракция очищенного рафината более свежим противоточно движущимся растворителем. В последней ступени рафинат контактирует со свежим растворителем О. [c.365]

Неочищенные продукты конденсации можно разделять также избирательными растворителями. Активная фракция продукта растворяется в наиболее распространенных жидкостях, применяемых для выделения твердых парафинов, значительно хуже, чем парафины. Поэтому, применяя многократную экстракцию, удается выделить не только низкокипящие масляные компоненты, но и большую часть не вступивших в реакцию парафинов. В качестве растворителей можно применять, например, спирты, кетоиы, углеводороды к хлористые алкилы. [c.245]

В экстракционной колонне К-6 прн давлении 0,9 МПа и температуре 160 °С осуществляется избирательная противоточная жидкофазная экстракция ароматических углеводородов из смеси их с парафиновыми углеводородами водным раствором диэтиленгликоля или водным раствором триэтилеигликоля. При этом в результате многократного смешения сырья с ДЭГом ароматические углеводороды поглощаются им и выводятся с низа колонны рафинат выводится сверху. [c.112]

Если пробу нефти экстрагировать сразу ацетоном (см. табл. 10), то первые две экстракции дают почти то же количества порфиринов (53,7 мг/100 г нефти), всего же многократной экстракцией спиртом, а затем ацетоном их выделено 56 мг/100 г нефти. Поэтому в дальнейшем при анализе содержания порфиринов в нефтях использовали не общепринятую методику, а двукратную экстракцию ацетоном с последующим отстаиванием экстракта в течение 12—18 ч, фильтрованием и спектрофотометрировани-ем бензольного раствора высушенного остатка.. [c.30]

Расчет многократной экстракции. При многократной экстракции (рис. XVI- и ХУ1-4) после добавления к сырью растворителя образуется система которая расслаивается с образованием экстрактного раствора и рафинатного / 1. Положение точек и на бинодальной кривой определяется конодой Экстракт- [c.311]

Процесс многократной экстракции с перекрестным током растворителя представлен на треугольной диаграмме (рис. 14-13, а). Смешение исходного раствора и растворителя описывается линией РО. Образующаяся тройная смесь N1 расслаивается на экстракт Еу и рафинат первой ступени. Полученная порция рафината В у обрабатывается свежем порцией растворителя О (линия В уО) с образованием тро1шо11 сл5еси N2, которая также расслаивается на экстракт Еп и рафинат В второй ступени. [c.365]

Рис. 14-1Л. Изображение ироцесса многократной экстракции с перекрестним током растворителя на тр< угольной (а) и прямоугольной (б) диаграммах.

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.247 ]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.253 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.529 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.394 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.394 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.294 , c.295 ]

Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2 (1982) -- [ c.283 , c.284 , c.288 , c.289 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология