Красители концентрация, определение

Определение по адсорбции красителей. Для определения удельной поверхности крупнопористых веществ может быть применен метод адсорбции из жидкой фазы. Построение изотерм адсорбции из растворов производят при контактировании раствора хорошо адсорбируемого вещества в жидком растворителе с навеской адсорбента. Массу поглощенного вещества определяют по изменению концентрации адсорбтива в растворе. Наиболее часто для определения удельной поверхности используют красители. Последние обладают высокой преимущественной адсорбцией в присутствии растворителя. В связи с этим после образования мопослоя молекул красителя растворитель практически полностью вытесняется с поверхности. Методика определения концентрации красителей очень проста [28]. [c.53]

Солюбилизация возможна лишь при концентрации не меньше ККМ. Этим пользуются для определения ККМ, применяя в качестве солюбилизируемых соединений не растворимые в воде, но растворимые в углеводородах красители. После ККМ их содержание в системе возрастает почти прямо пропорционально концентрации поверхностно-активного вещества. Экспериментально установлено, что солюбилизация углеводородов падает с ростом длины цепи, а солюбилизирующая способность поверхностно-активных веществ в пределах одного гомологического ряда возрастает по мере увеличения числа углеродных атомов. Неионогенные соединения отличаются меньшей солюбилизирующей активностью по сравнению с ионогенными. Исключительно высока солюбилизирующая активность биологически ак- [c.171]

Кривая поглощения света окрашенным раствором дает графическую зависимость оптической плотности раствора от разных длин волн эта кривая служит характеристикой химического соединения, она выявляет максимум поглощен ния данного красителя. Пик максимума поглощения определяет цвет окрашенного соединения, а его величина зависит от концентрации красителя. Количественные определений проводят по градуировочному графику. [c.233]

Основой для определения концентраций служит закон Бугера — Ламберта — Бера. При выполнении этого закона оптическая плотность раствора пропорциональна концентрации поглощающего вещества (красителя). В ГОСТе 6965—75 описан метод спектрофотометрического определения концентрации красителей в растворах. Метод заключается в том, что измеряют оптическую плотность раствора красителя в определенном интервале длин волн и строят спектрофотометрическую кривую, откладывая на оси абсцисс длины волн Я, (в нм), по оси ординат — соответствующие им значения оптической плотности О (см. рис. 70). [c.231]

Ионы сульфата можно определять фотометрически в пределах О—400 мкг/мл, применяя нерастворимый реагент борат тория — амарантовый [58]. Сульфат освобождает стехиометрические количества красителя. Концентрацию сульфата находят косвенно, измеряя оптическую плотность раствора красителя при 521 ммк. Мешающее влияние фторида, фосфата и бикарбоната устраняют, добавляя нитрат лантана и пропуская раствор через катионообменную смолу в Н-форме. При определении 15—200 мкг/мл сульфата в воде получаемые результаты хорошо согласовались с данными гравиметрических определений. [c.331]

Методика определения. 2,5—3 г красителя (концентрация технического красителя—около 40%) растворяют, при нагревании в воде раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят его объем водой до метки. [c.329]

По предметному признаку организованы цехи в анилинокрасочном производстве, где имеются цехи фенола, нитробензола, сульфата, анилина и др. Перечисленные цехи производят полупродукт. Однако имеется цех денитрации и концентрации, который производит купоросное масло и азотную кислоту для собственных нужд завода. Существуют специализированные цехи по выпуску определенных красителей, продуктов для резиновой промышленности. [c.18]

Возможность протекания процесса восстановления экспериментально установлена при взаимодействии с железными стружками в течение 45 мин подкисленного серной кислотой до pH = 2,5 раствора чисто-голубого красителя концентрацией 0,5-10- моль/л. Определенная колориметрически остаточная концентрация красителя составила примерно 27%, после задержания которого на фильтровальной бумаге синяя лента в обработанном растворе обнаружен органический азот (до 4 мг/л). Это, наряду с качественными реакциями на амины в присутствии р-нафтола, подтверждает наличие образующихся в процессе восстановления красителей ароматических соединений. [c.36]

Ме образует прочное неэкстрагируемое соединение с красителем, концентрация свободного красителя в водной фазе понижается это приводит к уменьшению Хд и Кдр (например, образование воль-фраматов кристаллического фиолетового или бутилродамина С при определении рения с названными реагентами [12, 83] и др ) [c.107]

При применении адсорбционных индикаторов концентрацию кислот и солей нужно точно поддерживать в соответствии с методикой анализа, так как процесс адсорбции специфичен для, определенного вида ионов и поэтому зависит от вида и концентрации посторонних ионов. При высоком содержании в растворе посторонних солей переход окраски индикатора может измениться. Кроме того, красители являются слабыми кислотами или основаниями, следовательно, участвуют в протолитических равновесиях. Анион красителя в сильнокислом растворе-находится в виде недиссоциированной соли, которая в необходимом количестве уже не адсорбируется. [c.221]

Чашку с пластинкой помещают в вытяжной шкаф (с большой скоростью движения воздуха). После того как раствор испарится почти полностью, дважды промывают пластинку спирто-водным раствором (14 1). В результате капиллярного поднятия раствора происходит хроматографическое разделение красителей, которые располагаются в виде окрашенных полос в следующем порядке нижняя окрашенная зона Прямой черный 3 (серо-зеленого цвета), вторая зона Кислотный черный С (черного цвета с синим оттенком), верхние две зоны Ярко-оранжевый и Кислотный фуксин (малинового цвета). Зоны черных красителей располагаются близко друг к другу . Для количественного определения красителей окрашенные зоны окиси алюминия переносят количественно в разные колбы объемом 50—100 мл. В колбу, содержащую адсорбент с Кислотным фуксином добавляют небольшими порциями дистиллированную воду, перемешивают, окрашенный раствор фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу объемом 25 мл. Количественно перенесенный в колбу раствор разбавляют до метки дистиллированной водой. Аналогично выделяют краситель Ярко-оранжевый . Краситель Прямой черный 3 элюируют с адсорбента таким же образом спиртоводным раствором (2 1), к которому добавлено несколько кристаллов углекислого натрия. Кислотный черный С извлекают спиртоводным раствором (1 1), к которому добавлено несколько капель разбавленной (1 1) соляной кислоты. Полученные растворы красителей колориметрируют на фотоколориметре с соответствующими светофильтрами (максимум поглощения для Кислотного фуксина находится в области 530 мкм, для Ярко-оранжевого —в области 510 мкм, для черных красителей — в области 580—600 мкм). Калибровочные графики строят по стандартным растворам препаратов красителей концентрацией 0,01 мг/мл. Для построения берут порции 2,5 5 10 13,5 и 20 мл, разбавляют каждую до 25 мл и измеряют оптическую плотность. [c.116]

Для определения степени перемешивания в проточном аппарате на входе создается возмущение, а на выходе из аппарата замеряется реакция его на это возмущение. Чаще всего возмущению подвергается концентрация определенного меченого вещества в потоке. Меченым веществом (или индикатором) может быть кислота, щелочь, соль, краситель, радиоактивное и любое другое вещество. Выбор меченого вещества определяет и метод анализа его концентрации на выходе из аппарата. Меченое вещество должно иметь небольшой коэффициент молекулярной диффузии с тем, чтобы она не оказывала заметного влияния на перемешивание, так как в опыте исследуется только конвективная диффузия. Поток реагентов также заменяется модельной жидкостью (чаще всего водой) или газом (воздухом), если опыты проводятся на модельной или полупромышленной установке. Поскольку химические процессы протекают при температурах, значительно отличающихся от нормальной (комнатной), а опыты по определению степени перемешивания ставятся именно при этой температуре, то в качестве модельной жидкости необходимо подбирать вещество, которое при [c.133]

К настоящему времени предложен целый ряд определений ККМ, Так, при нахождении ККМ ионного ПЛВ по адсорбции красителя предлагалось определение ККМ как концентрации, при которой (для соединений с одной и той же полярной группой) малое и постоянное число поверхностно-активных ионов находится в агрегированной форме [99]. Здесь, как ив (16.11), [c.86]

Теоретически и экспериментально доказано, что процесс крашения нитрона катионными красителями описывается изотермой адсорбции Лангмюра [6]. Основное утверждение теории Лангмюра состоит в том, что адсорбция красителя осуществляется определенными активными группами в волокне, процесс крашения протекает до насыщения этих групп. Таким образом, если концентрацию красителя в волокне выразить через величину насыщения активных центров полимера красителем 0, то изотерма адсорбции будет изображаться в координатах е—Ср (рис. 3) [c.130]

Для определения концентрации красителя с по отношению к эталону по Государственному стандарту (ГОСТ 6965—54) измеряют оптические плотности для эталона и испытуемого красителя при различных длинах волн. После этого подсчитывают сумму а найденных оптических плотностей для эталона (или сумму ординат кривой) и такую же сумму Ь для испытуемого красителя. Концентрацию красителя вычисляют по формуле [c.18]

В 1966—1969 годах эти протравители были испытаны в лабораторных и полевых условиях. Испытания показали, что добавка красителей в определенных концентрациях к ртутноорганическим препара- [c.149]

Вместо золя золота для демонстрации защиты лиофобных золей от действия электролитом можно использовать краситель конго красный. Концентрация конго красного должна быть 0,01%-ной, условия проведения опыта те же, что и для золя золота. При частичной коагуляции золь конго красного меняет свой цвет с красного на фиолетовый, а при полной коагуляции — на синий. Золь конго красного используется для определения рубинового числа , которое для желатины определяется как количество миллиграммов сухой желатины, необходимое для защиты 10 мл 0,01%-ного раствора конго красного от коагулирующего действия одного миллилитра 10%-ного раствора хлорида натрия. [c.237]

В периодическом (прерывном) процессе стадии смешивания реагирующих веществ, химического взаимодействия и выделения продуктов реакции, составляющие цикл, следуют друг за другом и периодически повторяются через определенные промежутки времени. В каждом цикле условия протекания реакции непрерывно изменяются, так как с течением времени концентрация исходных веществ уменьшается, что ведет к снижению скорости реакции, изменению температуры и т. д. Вследствие этого периодические процессы менее производительны. Их используют в производстве стали, кокса, многих органических красителей, взрывчатых веществ, соляной кислоты и других химических продуктов. [c.166]

В процессе изучения сольватохромных красителей для определения малых количеств воды в пиридине, изопропиловом спирте и ацетонитриле был использован 1-метил-4-[(4-оксоциклогекса-диен-2,5-илиден)этилиден ]-1,4-дигидропиридин [52]. Содержание воды в образцах пиридина, определенное по значению поглощения при длине волны 610 нм, равнялось 0,80 и 4,7 мг/мл. Титрованием с использованием реактива Фишера в этих же образцах было найдено воды соответственно 0,80 и 5,1 мг/мл. В случае изопропилового спирта, концентрация воды в котором превышала 0,27 мг/мл, и акрилонитрила с содержанием воды свыше 0,05 мг/мл поглощение образцов измерялось соответственно при 560 и 570 или 580 нм. [c.354]

Рассмотрим трубку, заполненную вязкой жидкостью, находящейся в состоянии покоя, в которую впрыснули порцию красителя (рис. 7.2, а). Молекулярной диффузии нет, и смешения не происходит. Если жидкость привести в движение, то за определенный период времени (рис. 7.2, б) концентрация красителя в точке впрыска уменьшится, поверхность раздела увеличится и оба ингредиента сместятся относительно друг друга. Все эти изменения свидетельствуют о том, что произошло ламинарное конвективное смешение. [c.183]

В три стеклянные ампулы с узким горлом емкостью 50—60 мл через воронку с оттянутым концом вносят примерно одинаковое количество (по 0,01 г) кристаллического Судана III. Через ту же воронку в каждую ампулу пипеткой отмеривают по 10 мл раствора ПАВ определенной концентрации (выше ККМ). 10 мл этого раствора вносят также в пустую ампулу (без красителя). Ампулы запаивают и перемешивают в течение 20—24 ч в аппарате для встряхивания. (Так как обычно нет возможности оставить аппарат работающим на сутки, встряхивание ведут в течение нескольких занятий.) После перемешивания ампулы вскрывают, их содержимое центрифугируют для отделения окрашенного раствора ПАВ от избытка нерастворившегося красителя. Для полного осаждения тонкодисперсной взвеси частиц красителя требуется центрифугировать растворы не менее 1 ч со скоростью 3000 об/мнн. [c.189]

Определение ККМ методом титрования возможно при использовании индикатора, имеющего различную окраску в водной и углеводородной средах. При низких концентрациях ПАВ, когда мицеллы в растворе отсутствуют, краситель-индикатор имеет окраску, характерную для водной среды. При наличии мицелл происходит солюбилизация, т. е. поглощение красителя внутренней угле- [c.183]

Определение ККМ сводится к тому, что раствор ПАВ с концентрацией выше ККМ, содержащий краситель, титруют водным раствором этого красителя, причем концентрация его в обоих растворах должна быть одинаковой. [c.130]

Таким образом, если между источником света и фотоэлементом поставить кювету с раствором красителя, то в зависимости от концентрации исследуемого раствора произойдет определенное уменьшение интенсивности падающего на фотоэлемент света. С помощью фотоэлектрического колориметра можно одре-делить светопропускание или оптическую плотность исследуемого раствора D = lg- (ем. стр. 41). Если провести подобные фотоэлектрические измерения растворов до адсорбции, то, зная [c.121]

Методика. Точно взвешенное количество сухой ионообменной смолы помешают в раствор подходяшего органического красителя с определенной концентрацией. Молекулы выбранного красителя должны быть достаточно большими во избежание их диффузии внутрь зерна смолы. Количество воды, содержащейся в смоле, оценивают по изменению концентрации красителя в растворе. Применение этого метода ограничено. В качестве красителя рекомендуется использовать хлоразол лазурный РР. [c.82]

Определению перхлорат-ионов мешают ионы С10 , которые обесцвечивают красители. При определении перхлорат-ионов с малахитовым зеленым хлорат-ионы мешают в 5-кратном, хлорид-ионы— в 75-кратном количестве. Б случае бриллиантового зеленого соотношение концентраций С104 СЮ не должно превышать 1 1. Однако, если использовать в качестве экстрагента толуол или л -ксилол, допустимое соотношение концентраций СЮ4 СЮ становится равным 1 10 и 1 100 соответственно [94]. Хлорид-ионы в отсутствие хлорат-ионов пе мешают Определению нри использовании бензола при 10 000-кратном количестве, при использовании толуола и л4-ксилола — при 100- и 10-кратном количестве соответственно. Не оказывают мешаюш его действия ионы СгОГ и СгаО при соотношении 1 4, N0 и при соотношении 1 6 и 1 600 соответственно. [c.75]

Наблюдения Гартлея [36], а также Шеппарда и Геддеса [37], что флуоресценция некоторых красителей значительно изменяется в зависимости от того, находятся ли они в растворе или поглощены мицеллами, были успешно использованы в работах Кор-рина и Гаркинса [38], Кольтгофа и Стрикса [39]. Если при постоянной концентрации красителя (около 10 М) постепенно уменьшать концентрацию коллоидного электролита, то по достижении ККМ окраска раствора заметно изменяется вследствие изменения спектра поглощения красителя. Для определения ККМ анионных ПАВ можно использовать пинацианолхлорид и родамин С, в случае катионных ПАВ—небесно-голубой ГГ, эозин, флуоресцеин и дихлорфенолиндофенол. Описаны и другие красители, пригодные для этой цели [40, 41 ]. На ККМ влияет присутствие ионов красителя [42], но влияние это невелико из-за очень малого количества используемого красителя. Если тщательно определить ККМ (по изменению первоначальной окраски) в условиях постепенного уменьшения концентрации красителя до нулевого ее значения, получаемого экстраполяцией, то такие значения ККМ не отличаются от данных непосредственных ее определений. При этом точность оценки положения конечной (экстраполируемой) точки можно увеличить, если использовать серию растворов, концентрации которых близки к ККМ и лежат по обе стороны от нее. При этом конечные точки в течение получаса постепенно сдвигаются в область более концентрированных растворов [43, 44]. Недостатком этого метода является неопределенность результатов измерений, получаемых при значительном содержании в системе солей или спиртов. Преимущество же этого метода заключается в его большой чувствительности при оценке небольших изменений ККМ (например, в смесях ПАВ) [44]. [c.19]

Наиболее детально исследовались водные растворы метиленового голубого. Возможность использования этого красителя для определения доз рентгеновского излучения была исследована Я. Л. Шехтманом, А. А. Красновским и И. В. Вере-щинским [162] в 1950 г. Под действием излучения этот краситель обесцвечивается в присутствии воздуха. Согласно [163], выход этого процесса составляет 0,4 молекулы/ЮО эв. По более поздним данным [164], выход обесцвечивания метиленового голубого в 6- 10"5 М растворе равен 0,33 молекулы/100 эв и не зависит от дозы до 6 10 рад. Ф. Хатчинсон [165] исследовал обесцвечивание метиленового голубого нри облучении его водных растворов в условиях высоких мощностей дозы. Он показал, что при мощности дозы -примерно 10 ° рад/сек выход разложения красителя в 5- 10" М растворе приблизительно в 2—4 раза меньше, чем в аналогичном растворе при мощности дозы порядка 10 рад]сек. Обычно используют растворы метиленового голубого, имеющие концентрацию порядка 10 М. Изменение коп-центрации определяют колориметрически в видимой части спектра. [c.371]

Определение концентрации красителя. Для определения измеряют оптическую плотность раствора с несколькими светофильтрами, в условиях, при которых этот светофильтр выбран (см. выше). Желательно концентрацию красителя определять после процесса окрашивания (например, полоски фильтровальной бумаги и т. д.). Для этого в стакан со смесью красителей помещают на 5—10 мин полоски фильтровальной бумаги или некрашенной ткани и раствор перемешивают стеклянной палочкой. Затем ткань отжимают, а в растворе после окрашивания вновь определяют концентрацию красителя (т. е. измеряют его оптическую плотность, Ообщ.). [c.117]

Для определения сульфидов предложены трифенилметановые красители. Для определения О—6,0 ррт сульфидов в качестве реагента используют ассоциат кристаллического фиолетового с тетраиодмеркурат(II)-ионом [48]. Высокая чувствительность достигается при использовании кристаллического фиолетового в присутствии иодида калия и хлорамина В [49]. Закон Бугера —Ламберта — Бера справедлив в интервале концентраций сульфидов 0,023—0,082 мкг/мл, чувствительность определений (с предварительной экстракцией бензолом) составляет 2 нг сульфида (измерение светопоглощения проведено при 610 нм). [c.570]

При определении бора в материалах постоянного состава (сталь, металлический титан, цирконий, уран, окись бериллия) зависимость коэффициента экстракции бора от концентрации основного компонента пробы в растворе может быть элиминирована. Для этого при построении градуировочного графика в растворы вводят заданные количества соответствующего элемента, а при выполнении анализа сохраняют концентрацию этого элемента, принятую при построении калибровочной кривой. Этот прием не может быть применен при анализе многокомпонентных проб переменного состава (руд и других проб минерального сырья) здесь приходится выбирать величину навески и разведение таким образом, чтобы изменения К , обусловленные различиями в составе проб, не превышали допустимые пределы. Это условие, а также малые значения констант распределения фторборатов красителей ограничивают чувствительность определения бора в таких пробах. При очень малых значениях Яр фторбората красителя (например, определение кристаллическим или метиловым фиолетовым) создается парадоксальное положение, когда мероприятия, направленные на понижение порога чувствительности определения gмип, приводят к возрастанию порога чувствительности анализа Х ин и наоборот. Действительно, значение мин (во всяком случае его инструментальная составляющая) уменьшается с ростом Кд бора при значениях А р, равных 0,1—0,2, К , резко возрастает с уменьшением отношения в/Гэ. Но объем экстрагента не должен превышать емкость самой большой (/ = 5 см) кюветы фотоколориметра, равную обычно 25 мл (больший Уд не может быть полностью использован при измерении), а уменьшение объема водной фазы посредством концентрирования раствора навески приводит к понижению Кд вследствие солевого эффекта [мешающее влияние типа (вд)]. В конечном счете оказывается выгодным пойти на уменьшение Кд и возрастание ё мин но использовать большую эффективную навеску. Это положение иллюстрируется данными табл. 32 значение ин в условиях опыта 6 Ув1Уа = 1) приблизительно в 3 раза выше, чем в условиях опыта 5 ( в/ э = 0,2), однако объем аликвоты водной фазы, отобранной для определения (а следовательно, и содержащаяся в ней часть навески пробы), в первом случае в 10 раз выше, чем во втором, что обеспечивает уменьшение Х ин более чем в три раза [112, 35]. [c.124]

Спектрофотометрический экспресс-метод определения азокрасителей при совместном присутствии основан на законе аддитивности, которому подчиняется оптическая плотность раствора азокрасителей в видимой части спектра, т. е. оптическая плотность анализируемой пробы складывается из оптических плотностей каждого красителя. Концентрацию каждого красителя определяют на основании закона поглощения Ламберта—Бера [c.117]

Дополнительная трёхстимульная колориметрия лучше приближается к спецификации цвета на основе измерения цветовых характеристик раствора, поскольку координаты цветности х и у ) не зависят от концентрации красителя и не нуждаются в визуальной корреляции. Так как обе эти координаты являются специфическими характеристиками красителя, они отождествляют цветность, или цветовой тон, данного красителя в определенном растворителе. Если у сравниваемых образцов величина координат различна, то можно, не видя их, утверждать, что цветовой тон у них также различен. [c.175]

Определение величины адсорбции ДНФ из водных растворов на поверхности кристаллов представляет значительные экспериментальные трудности. Сложным аналитическим приемом удалось определить [19] количество натриевой соли динафтилметандисульфокислоты (соответствующего ДНФ) в растворе после его адсорбции кристаллами Кубового ярко-зеленого С и установить, что величина поверхностного натяжения соответствует адсорбции 2,8-10 эквивалента ДНФ на 1 г адсорбента. Для образования мономолекулярного слоя на поверхности высокодисперсных частиц этого красителя необходимо не менее чем 5 вес. % ДНФ. Для успешного измельчения красителя концентрация ДНФ должна быть значительно выше, чем для образования мономолекулярного слоя 10 вес. % ДНФ с [c.71]

При определении устойчивости лейкосоединений тиоиндигоидных красителей концентрацию красителя в отобранных проба определяют после перевода лейкосоединения в золь. Для получен ия золя 0,5 мл лей коео-единения отбирают в -колбу емкостью 100 мл, содержащую 0,4%-ный раствор вспомогательного вещества ОП-10. Содержимое колбы встряхивают до полного окисления лейкосоединения красителя, а затем измеряют оптическую плотность золей на колориметре. [c.25]

Построение калибровочной кривой. Блестящее неокрашенное вискозное волокно отмывают в дистиллированной воде от замасливателя. Из отмытого сухого измельченного волокна готовят сернокислотные золи волокна с добавкой красителя методом разбавления из расчета 2 г/л еокрашенного блестящего абсолютно сухого волокна и соответственно 5, 10, 15, 20, 25, 30 и 50 мг красителя в 1 л раствора, что охватывает интервал концентраций 0,4 —1,5% пигмента от массы а-целлюлозы в окрашенном волокне. Золи готовят путем растворения волокна с красителем в 50 мл серной кислоты (плотностью 1,84 г см ) при охлаждении в течение 1,5 ч. При разбавлении золя предварительно в мерные колбы (емкостью 100 мл) вносят 15 мл защитного коллоида, отмеряют различные количества приготовленного золя и доводят объем дистиллированной водой до метки. Строят калибровочную кривую в координатах оптическая плотность — концентрация красителя. При определении оптической плотности красителей используют кюветы следующих размеров (в мм). [c.200]

Точный, хотя и требующий довольно много времени метод определения концентрации живущих полимеров описали Тротман и Шварц [18]. При реакции живущих концов с кетоном Михлера образуется лейкооснование, которое постепенно окисляется в краситель концентрацию последнего определяют спектрофотометрически. При анализе необходимо строго придерживаться указаний, данных в оригинальной статье. [c.167]

По цвету нефтепродуктов судят о соответствии их стандартам — о степени очистки от смолистых соединений, придающих продуктам темную окраску. В бензинах цвет определяют для установления интенсивности окраски (концентрации красителя). Методы оценки цвета (за исключением бензина), широко распространенные в нефтяной практике, по существу, не являются в полном смысле колориметрическими, так как не позволяют определить концентрацию окрашивающих вещеспв сравнением интенсивностей окрасок испытуемого нефтепродукта и стандартного раствора или стекла. Конструктивно аппараты для определения цвета довольно однообразны. В основном они состоят из двух трубок одну из них заполняют испытуемым продуктом, другую — стандартным цветным раствором или в нее вкладывают цветные стекла. Отраженный свет, пройдя через обе трубки, собирается в окуляре, в котором получаются два окрашенных полукруга один от продукта а другой от раствора или стекла. Одинаковой окраски достигают либо изменением высоты столба продукта, либо изменением высоты стандартного цветного раствора или переменой стекла. [c.40]

Для определения малых интенсивностей падающего света (10 °—10 2 квант/с на 1 см поверхности) в области длин волн 250—330 нм может быть использован спиртовой раствор лейкоциа-пида малахитового зеленого. Концентрация спиртового раствора актинометра подбирается таким образом, чтобы поглощение его в кювете на нужной длине было бы полным. Отмеренное количество актинометрнческого рас1Вора помещают в кювету и подвергают фотолизу до оптической плотности продукта при Я = 610 нм ие более 0,15, так как образующиеся молекулы красителя поглощают ультрафиолетовый свет и действуют как внутренний фильтр, что приводит к заниженным результатам. Интенсивность падающего света рассчитывают ио формуле [c.148]

Графически дифференцируя кинетическую кривую (рис. 2), можно найти значения скоростей реакции, соответствующие определенным концентрациям красителя. Порядок реакции, определенный в координатах (logt), logD444), приблизительно равен единице. Значение константы скорости реакции обесцвечивания, определенное в координатах (In Со/с, 0. равно 4,7-10" мин (рис. 3). Исходя из времени полупревращения реакции, равного приблизительно 15 мин, можно также найти значение константы скорости реакции, равное 4,6-10 мин . [c.14]