Гиббереллины биосинтез

В СССР и за рубежом гиббереллин А3 получают биосинтезом на ферментационных заводах, подобно многим антибиотикам. [c.294]

Гиббереллины представляют собой дитерпеноиды, состоящие из четырех изопреновых остатков. Предшественником их биосинтеза является ацетил КоА, из которого затем через мевалоновую и шикимовую кислоту образуется активный гормон. Наиболее распространенным гормоном этого класса является гибберелловая кислота [c.141]

Взаимодействие фитогормонов и природных ингибиторов исследовалось раньше главным образом при протекании разных форм ростовых процессов. Однако такого рода взаимодействие может начаться и раньше в процессе биосинтеза природных стимуляторов и ингибиторов. Этап взаимодействия фитогормонов и ингибиторов на уровне их биосинтеза почти не попадал в сферу внимания физиологов, занимающихся ростом. Между тем ряд косвенных данных показывает, что связь между синтезом ауксинов и фенольных ингибиторов, гиббереллинов и абсцизовой кислоты существует. [c.50]

Биосинтез гиббереллинов очень сложен [78, 81]. Уравнение (12-26) показывает в сокращенной форме процесс синтеза пиббереллина Ai, Этап а в уравнении (12-26) представляет собой, по-видимому, одиночную ферментативную реакцию изомеризации, (приводящую к замыканию кольца. Помимо переноса электронов, необходимого для замыкания двух колец,, при этом происходит отщепление протона от метильной [c.569]

В литературе имеются первые данные о действии абсцизовой кислоты на биосинтез гиббереллинов у высших растений. [c.90]

Для цитокининов не изучена приуроченность биосинтеза к определенной группе ингибиторов, как это установлено для ауксинов и гиббереллинов. Вопрос биосинтеза цитокининов и его регуляция нуждаются в специальном экспериментальном изучении. [c.91]

Наиб, практич. значение имеют синтетические Р. среди них арил- и арилоксиалифатич. к-ты, ониевые соли, гетероциклич. соед., особенно азотсодержащие. Классифицируют синтетические - Р. по их соотношению с фитогормонами аналоги ауксинов и цитокининов, антиауксины и антагонисты цитокининов, ингибиторы транспорта ауксинов и биосинтеза гиббереллинов и в-ва, выделяющие этилен или способствующие его образованию в растениях. [c.218]

Промежуточные этапы биосинтеза гиббереллинов были прослежены Кроссом и сотр. ( ross et al., 1959). Они предложили схему, согласно которой мевалоновая кислота конденсируется с образованием геранил-гераниол-фосфата. Последний циклизуется с образованием ди-, а затем и тритерпеноида. Дальнейшие пути превращения [c.83]

Однако при рассмотрении особенностей каждого из этих этапов недостаточное внимание уделялось вопросам специфичности механизмов такого взаимодействия. А между тем вопрос о приуроченности, пригнанности каждого из фитогормонов к своему природному ингибитору является чрезвычайно важным. Рассмотрение процессов биосинтеза ауксинов и фенольных ингибиторов, с одной стороны, и гиббереллинов и абсцизовой кислоты — с другой, позволяет заключить, что на этом раннем уровне их образования наблюдаются определенная специфичность и приуроченность одной группы фитогормонов к соответствующей группе ингибиторов, которая, однако, на этапе функционирования утрачивается. [c.200]

Гиббереллины выделяют практически из всех частей растений их запасные и транспортные формы представляют собой гликозиды и комплексы с белками. Место биосинтеза гиббереллинов — корни, верхушечные стеблевые почки и разаивающиеся семена. Имеются данные, что гиббереллины синтезируются в побегах, затем транспортируются в корни, где трансформируются в активные формы, после чего снова аозвращаются в побеги, где и проявляют стимулирующий эффект. Механизм их биологического действия исследован недостаточно. Известно лишь, что в зернах ячменя они изменяют свойства мембран и индуцируют синтез а-амилазы, а в тканях ряда других растений изменяют наборы РНК и функционирующих ферментов. [c.717]

Следующая группа регуляторных гербнцидов-ретардантов вызывает ослабление вегетативного роста в результате подавления биосинтеза гиббереллинов. Представителями этой группы гербниидов являются гидразиды кислот, например малеиновой, или ониевые солн, среди которых наибольшее распространение получил хлор-холинхлорид последний ингибирует один из ферментов в биосинтезе предшественника гиббереллинов — каурена. [c.785]

Гиббереллиновая кислота — представитель класса нордитер-пенов, полученных из Gibberella fujikuroi, вызывает необычную стимуляцию роста некоторых высших растений. Их биосинтез широко исследовался вследствие возможного применения этих соединений сельском хозяйстве и из-за их интересной структуры. На отдельных стадиях окисления этой сложной серии веществ выходы довольно низкие (их обычно оценивали по проценту включения меченого атома), но эти реакции потенциально полезны с синтетической точки зрения как. для данного ряда соединение,- так и для родственных групп веществ. Эти реакции были бы Особенно интересны, если бы можно было найти штаммы микроорганизмов, которые могли бы накапливать нужный продукт. Можно также модифицировать субстрат, чтобы повысить эффективность его микробиологического окисления. Например, превращение гиббереллина А12 в гиббереллиновую кислоту протекает с выходом только 0,7%, но диол, полученный при восста- [c.36]

Обнаружение новых гиббереллинов помогает расшифровке основных этапов их биосинтеза. Так, Кросс и Нортон ( ross, Norton, [c.84]

Вопрос о регулировании процесса биосинтеза гиббереллина в присутствии природных ингибиторов изучен в еще меньшей степени, чем биосинтез гиббереллинов (Thomas et al., 1965). [c.89]

Приведенные результаты позволяют сделать предварительный вывод, что фенольные ингибиторы роста не тормозят биосинтез фитогормонов потому, что их структура отличается от структуры гормонов, т. е. они не являются структурными антагонистами гормонов, каковым является, например, морфактии для гиббереллинов. [c.89]

Таким образом, фенольные соединения и абсцизовая кислота, подавляющие рост растягивающихся и делящихся клеток у высших растений, не влияли на биосинтез гиббереллинов в культуре гриба Fusarium. [c.90]

Взаимодействие фитогормонов и природных ингибиторов может осуществляться на этапах синтеза, функционирования и разрушения этих соединений. На первом этапе — биосинтеза — это взаимодействие в основном носит специфический характер, связанный с тем, что пары ауксины — фенольные ингибиторы и гиббереллины — абсцизовая кислота образуются соответственно из общих метаболических предшественников — шикимовой и мевало-ноБой кислот. На втором этапе специфичность взаимодействия ингибиторов и фитогормонов исчезает ингибиторы тормозят любую форму роста, активированную фитогормонами. На третьем этапе — разрушения — специфичность взаимодействия частично возникает вновь и проявляется, например, в приуроченности фенолов к механизму окисления ауксинов. Однако кроме специфического типа взаимодействия существуют и общие пути инактивации фитогормонов и природных ингибиторов (гликозидирование, образование сложных комплексов и др.). [c.202]

Использование в экспериментах с ростовыми системами дополнительных доз экзогенно вводимых фитогормонов позволило показать, что природные ростовые вещества (гиббереллины и цитокинины) способны затрагивать функции ДНК ядра и индуцировать такие процессы, как синтез de novo ряда ферментов. Еще один гормон — ауксин, также выступая в качестве активатора биосинтеза, в отличие от двух предыдущих гормонов способен в основном активировать синтетические процессы на цитоплазматическом уровне, контролируя функции РНК. [c.216]

Гиббереллин представляет собой смесь органических кислот, образующихся в результате жизнедеятельности плесневого грибка — фузариума манолитромэд. Получается в процессе биосинтеза. Содержание в препарате гиббереллийа Должно быть не менее 60%. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология