Бензолсульфамид натриевой соли

Из растворенной в диэтиланилине пикриновой кислоты подобным же путем образуется хлористый пикрил. Серебряные соли бензолсульфокислоты [133] и бензолсульфамид [134] реагируют с бензолсульфохлоридом, давая ангидрид в первом и имид — во втором случае. Натриевая соль амида дает такой же результат [135]. [c.333]

Хлорированием щелочного раствора бензолсульфамида производится хлорамин Б (тригидрат натриевой соли монохлор-амида бензолсульфокислоты) СбН5802М(Ыа)С1 ЗН2О. Водные растворы хлорамина Б применяются для лечения инфицированных ран, дезинфекции, дегазации некоторых отравляющих веществ, а также в качестве отбеливателя в текстильной промышленности. [c.207]

Промьш1ленный способ полз ения хлорамина Б состоит в хлорировании водного раствора натриевой соли бензолсульфамида газообразным хлором. Процесс состоит из трех стадий. На первой стадии бензол взаимодействует с хлорсульфоновой кислотой. Реагенты, в мольном соотношении бензол хлорсульфоновая кислота 1 2,5, перемешивают один час при 30 °С. Полученную сульфомассу обрабатьшают серной кислотой. [c.91]

В круглодонную широкогорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и отводной трубкой, помещают взвесь 78 г (0,5 моля) бензолсульфамида и 115 г (0,5 моля) бензолсульфодихлорамида в 300 жл дистиллированной воды. При энергичном перемешивании смесь нагревают до 70° и медленно, по каплям, приливают раствор 22 г едкого натра в 22 мл воды, К концу реакции смесь должна содержать лишь следы нерастворившихся продуктов. По окончании реакции температуру поднимают до 85° и немедленно фильтруют раствор через воронку с пористой пластинкой. При перемешивании, медленно охлаждают фильтрат до 25—30° (примечание 5) и оставляют его на 15—18 часов. Полученную натриевую соль бензолсульфо-хлорамида отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают и сушат на стекле, рассыпая тонким слоем, предохраняя от действия света. [c.815]

Для удовлетворения потребности народного хозяйства в дезинфицирующих средствах и реагентах на ОАО Уфахимпром с 1964 г. начат выпуск монохлорамина (МХУК). Проектом предусматривалось также получение при необходимости в рамках данного производства дихлорамина (ДХА). Проектная мощность по МХА и ДХА составляла соответственно 3200 и 1200 т/г. Технология производства МХА была основана на сульфохлорировании бензола, амидировании промежуточного бензолсульфохлорида до бензолсульфамида с последующим хлорированием его натриевой соли (рис. 6). [c.11]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 300 мл воды. В нее, интенсивно размешивая, 10— Ъмин вносят 22 г 90%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, бромаминовой кислоты (20 г, или 0,06 моль, натриевой соли 1-амино-4-бромантра-хинон-2-сульфокислоть[), 12 г (0,075 моль) бензолсульфамида, или соответствующее количество л-толуолсульфамида, 0,5 г медного купороса и 16 г кристаллического уксуснокислого натрия. [c.242]

Промытый от хлористого аммония бензолсульфамид растворяют при перемешивании и температуре 70—-80°С в водном растворе едкого натра и карбоната натрия, раствор продувают азотом от следов аммиака, отфильтровывают от нерастворившихся примесей и анализируют на содержание бензолсульфамида и щелочи (раствор должен содержать 10—12% натриевой соли бензолсульфамида, 2—4% NaOH и 5—7% КагСОз). Щелочной раствор бензолсульфамида подвергают хлорированию газообразным хлором в титановом реакторе при 25—30 °С и интенсивном перемешивании. Хлорирование заканчивают при содержании свободной щелочи в растворе не менее 1% NaOH. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология