Бензол сульфохлорирование

Основные работы по химическому использованию различных продуктов каталитического гидрирования окиси углерода, проведенные в Германии, были обусловлены нехваткой определенных видов сырья в военное время. Например, вследствие дефицита натуральных жиров три фракции продуктов каталитического гидрирования окиси углерода перерабатывали в различного рода заменители. Фракцию дизельного топлива (насыщенные Сю—С а-углеводороды) использовали для получения синтетических моющих веществ с помощью сульфохлорирования (гл. 6, стр. 98) или хлорирования, за которым следовали конденсация с бензолом и сульфирование (гл. 5, стр. 87). Твердый синтетический парафин окисляли в высшие жирные кислоты, необходимые для производства различных сортов мыла (гл. 4, стр. 74). Из синтетического парафина можно получить жирные кислоты с большим молекулярным весом, чем у кислот, производимых окислением нефтяного парафина. Олефины с 10—18 атомами углерода превращали с помощью каталитической гидроконденсации с окисью углерода и водородом (оксо-синтез) в альдегиды и первичные спирты (гл. 11,стр. 195). Последние затем переводили обработкой серной кислотой в первичные алкилсуль-фаты с длинной цепью углеродных атомов. Пропилен и бутилены гидратировали в соответствующие спирты, которые затем дегидрировали в кетоны (гл. 8, стр. 149, и гл. 17, стр. 314 и 329). Из других областей применения продуктов каталитического гидрирования окиси углерода в Германии следует назвать производство синтетических смазочных масел, описание которого выходит за пределы данной книги. [c.63]

Монохлорамин Б в промышленном масштабе получают путем сульфохлорирования бензола. Процесс состоит из трех стадий [c.373]

Полипропилен отличается высокой химической стойкостью. На него не действуют многие концентрированные кислоты и щелочи даже при повышенных температурах. Полимер окисляется под действие концентрированных азотной и серной кислот при температуре выше 60° С. При комнатной температуре полипропилен незначительно набухает в органических растворителях, а при температуре выше 80° С растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах. Полипропилен, так же как и полиэтилен, может подвергаться сульфохлорированию при этом образуется высокоэластичный каучукоподобный материал, обладающий значительной химической стойкостью [c.15]

С 1939 г. появляется ряд теоретических работ по сульфохло-рированию газообразных парафиновых углеводородов, а также н-додекана, в которых изучаются строение получающихся веществ и условия образования побочных продуктов изучается сульфохлорирование циклогексана, метилциклогексана, алкилбензолов и бензола посредством хлористого сульфурила в присутствии катализаторов и при облучении. В этих работах уделяется внимание также механизму реакции. Доказывается возможность приложения реакции сульфохлорирования к непредельным углеводородам, полимерам этиленовых углеводородов, хлорированным углеводородам, жирным кислотам, спиртам, кетонам и сернистым соединениям. Сульфохлорирование такого рода соединений рассмотрено в статье А. Я. Якубовича и Ю. Ж. Зиновьева [c.212]

Участи оь-карбоксильной группы в реакции мешает соседство положительно заряженного азота. К этой же категории могут быть отнесены активирующие группы, которые далее не отщепляются, а превращаются во фрагмент ЦС. Например, для синтеза сахарина (38) используют пе бензол, а толуол с его активирующей стадию сульфохлорирования метильной группой, которая далее превращает ся в карбонильную [c.77]

Аналогичную аппаратуру нужно применять на стадии сульфохлорирования бензола и разложения сульфомассы и в производстве монохлорамина Б. [c.395]

Фотохимические реакции происходят под воздействием световой энергии (или сопровождаются выделением световой энергии). Примерами фотохимических реакций, проходящих с поглощением световой энергии, являются фотосинтез в зеленых растениях (см. 14.3), присоединение хлора к бензолу с образованием гексахлорцнклогексана (см. 37.1) и сульфохлорирование алканов при получении алкнлсульфонатов (см. 35.2). Многие процессы горения протекают с выделением световой энергии. [c.165]

Под действием ионизирующих облучений можно проводить окисление парафиновых углеводородов, хлорирование бензола, полимеризацию этилена, получение привитых полимеров, вулканизацию каучука и т. п. Образующиеся продукты во многих случаях обладают более ценными свойствами, чем полученные обычным путем. Так, в результате действия облучения сульфохлорированный полиэтилен обладает повышенной теплостойкостью, а также стойкостью к действию кислот, сильных окислителей и в том числе к озону. Большим преимуществом радиационно-химических реакций является существенное сокращение, а в некоторых случаях даже отсутствие индукционного периода. [c.501]

Несмотря на данные патентной литературы [1], согласно которым при введении хлора и двуокиси серы в бензол, по-видимому, образуется п-хлорбензолсульфохлорид, не удалось сульфохлорировать чистые ароматические углеводороды со сколько-нибудь заметным выходом. Было даже установлено, что наличие ароматических углеводородов в виде примеси в парафинах нормального строения явно снижает их способность к сульфохлорированию. По гомологам бензола новейшие исследования в этом отношении имеются у Крои ел ин а с сотрудниками [7]. Толуол только хлорируется, этилбензол сульфохлорируется на 8%, н-пропилбензол — на 20% и высшие гомологи сульфохлорируются в боковой цепи немного больше. [c.373]

Получают сульфохлорированием бензола с последующим взаимодействием полученного продукта с гидразингидратом. [c.216]

Надо отметить, что вопросы фотохимического препаративного синтеза уже вышли за рамки лабораторных работ и стали предметом промышленного освоения. Можно упомянуть такие производства, как синтез гексахлорциклогек-сана из бензола, сульфохлорирование парафинов, которые в своей основе имеют фотоинициируемый процесс. Именно поэтому Шёнберг не только дает указания о методике проведения фотосинтеза, но и помещает в качестве приложения статью Г. Шенка Общие методы препаративного проведения фотохимических реакций , посвященную главным образом фотохимической аппаратуре. [c.7]

Ароматические углеводороды — бензол, нафталин и т. д. — не сульфохлорируются при наличии у ароматических углеводородов боковых цепей сульфохлорирование этих алифатических боковых цепей возможно, но в ограниченных размерах. [c.138]

Беизолсульфохлорид в свою очередь получается сульфохлорированием бензола [c.290]

Для удовлетворения потребности народного хозяйства в дезинфицирующих средствах и реагентах на ОАО Уфахимпром с 1964 г. начат выпуск монохлорамина (МХУК). Проектом предусматривалось также получение при необходимости в рамках данного производства дихлорамина (ДХА). Проектная мощность по МХА и ДХА составляла соответственно 3200 и 1200 т/г. Технология производства МХА была основана на сульфохлорировании бензола, амидировании промежуточного бензолсульфохлорида до бензолсульфамида с последующим хлорированием его натриевой соли (рис. 6). [c.11]

Отработанная серная кислота со стадий сульфохлорирования бензола и выделения бензолсульфохлорида [c.15]

В настоящее время для нефтехимического синтеза широко применяются также и жидкие углеводороды нефти. Из года в год увеличивается потребление бензола, толуола, ксилолов и нафталина для синтеза моющих веществ, синтетических волокон, ядохимикатов и др. Все в больших масштабах используют твердые парафины в процессах окисления с целью получения синтетических жирных кислот и спиртов, а также мягкие (жидкие) парафины. Парафины применяются также для сульфоокис-ления и сульфохлорирования. При крекинге твердых парафинов получают а-олефины, из которых производят вторичные алкилсульфаты — моющие вещества. [c.19]

Сульфонаты. Наиболее широко применяют в качестве моющих присадок сульфонаты кальция и бария. Их получают из маслорастворимых коричневых сульфоновых кислот, образующихся при кислотной очистке смазочных масел или при специально проводимом сульфировании синтетических алкилбензолов. Для получения достаточно маслорастворимых продуктов необходимо применять коричневые сульфоновые кислоты молекулярного веса 425 и выше. Синтетические алкилбензолы приготовляют алкилированием бензола хлорированным парафином или олефи-яами [10, 30]. В качестве углеводородного компонента в настоящее время применяют полиалкилбензолы, образующиеся как побочный продукт при производстве додецилбензола и отделяемые в виде тяжелого остатка перегонки. Молекулярный вес применяемых сульфоновых кислот изменяется в пределах от 375 до 450. Источником сульфонатов могут служить, в частности, продукты, получаемые сульфохлорированием углеводородов сернистым ангидридом и хлором [59] или взаимодействием высокомолекулярных олефинов с хлорсульфоновой кислотой [195]. [c.23]

Фотохимическое сульфохлорирование углеводородов (гептана, трет-бутилбензола, циклогексана, метилциклэгек-сана) действием ЗОоСи в присутствии оснований исследовали Караш и Рид (22) в качестве оснований они использовали, например пиридин, хинолин и пиперидин. При фотохимической реакции с циклогексаном (растворитель — бензол, катализатор — 2,6-диаминопиридин, лампа мощностью 2000 вт, удаленная на 31 см от реакционного сосуда) было получено 20,9% продуктов хлорирования и 46,3/о продуктов сульфирования. В этом опыте хлористый сульфурил добавляли по каплям в раствор реагентов. Для идентификации циклогексилсульфохлорид превращали в соответствующий анилид. [c.340]

Особенно большие экспериментальные возможности универсальные РХУ имеют для проведения исследований второй группы и наработки опытных партий целевых продуктов. На шестнадцати установках типа К-60000, используемых в различных учреждениях, проводились и проводятся многочисленные исследования, необходимые для разработки и внедрения РХП в некоторых отраслях промышленности. 1. Химическая промышленность — синтез полиэтилена, окисление бензола, синтез акрил-амида, синтез органохлорсиланов, синтез кремнеорганических -соединений, синтез радиационно-привитых сополимеров, сульфохлорирование углеводородов и др. Некоторые из этих процессов, например сульфохлорирование парафинов, нашли промышленное применение. 2. Нефтехимическая промышленность — вулканизация шин и резино-технических изделий, получение тер-мо- и морозостойкой изоляционной ленты на основе полигетеро-силоксанов, радиационная теломеризация углеводородов. Два последних процесса внедрены в промышленное производство. [c.153]

Бензол с влажностью не более 0,3% непрерывно поступает в реактор /, где происходит сульфохлорирование его хлорсульфоновой кислотой при 25—28° С. Выделяющийся во время реакции хло- [c.374]

Кульбах В. О. Расчет теплового эффекта реакции сульфохлорирования бензола. Медицинская промышленность СССР, 1954, 3, 21. [c.290]

Большое число ионообменных смол получается с помощью химических превращений полимеров ароматического характера. Например, подвергая сополимеры стирола с дивинил бензолом хлорметилированию с последующим аминированием хлормети-лнрованного продукта, получают сильноооновные аниониты, сульфированием (или сульфохлорированием с последующим омылением) этих же сополимеров синтезируют сильнокислотные катиониты. [c.201]

Моющие средства на основе синтетических карбоновых кислот впервые были получены в Германии в 1916 г. Начиная с 1930 г. в Германии и с 1982 г. в США выпускались моющие средства на основе алкилбензолсульфонатов НСбН450зЫа с алкильным радикалом Сю—С15. Их получали конденсацией хлорированного керосина с бензолом, последующим сульфированием и нейтрализацией полученного продукта. Во время второй мировой войны в Германии получали алкилсульфонаты RSO20Na сульфохлорированием парафиновых углеводородов. Мировое производство синтетических моющих средств стало быстро развиваться после второй мировой войны и увеличилось (считая на товарную продукцию) с 290 тыс. т в 1947 г., 7,3 млн. т в 1973 г. и до 29 млн. т в 1983 г. [c.469]

Бензол-1,3-дисульфогидразид получают сульфохлорированием бензола с последующей конденсацией полученного бензол-1,3-ди-сульфохлорида с гидразингидратом [c.248]

Бис-(гидразиносульфонил).-дифенилсульфон получают сульфохлорированием бензола с последующим взаимодействием полу- [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология