Бензол взаимодействия

Реакции замещения. В присутствии каталитических количеств иода, хлорного железа, хлористого цинка, хлористого алюминия или других бензол взаимодействует с хлором, образуя смесь, состоящую из хлорбензола, о- и тг-дихлорбензолов, небольших количеств л(-дихлорбензола, 1,2,4-трихлорбензола, 1,2,4,5-тетрахлорбензола, пентахлорбензола и гексахлорбензола. Бромирование протекает аналогично. Однако если галогенирование осуществлять при 500— 600° С, то среди дизамещенных производных преобладают метаизомеры Иодбензол получен при прямом взаимодействии бензола с иодом или йодноватой кислотой и водой при температуре 200— 240° С Вместо йодноватой кислоты могут быть использованы другие иодсодержащие окислители. [c.203]

Сульфирование. В результате этой реакции происходит замещение водорода в бензольном ядре на сульфогруппу —-80,Н с образованием сульфокислот (сульфоновых кислот). Бензол взаимодействует с дымящей серной кислотой при комнатной температуре. Дымящей называется серная кислота, в которой растворен оксид серы (VI). Именно нейтральная молекула оксида серы (VI) является электрофильным реагентом. [c.121]

Взаимодействие ОН -бензол Взаимодействие [c.167]

Введение бензола в водные растворы желатины приводит к изменению третичной структуры белка, а именно бензол, взаимодействуя с гидрофобными областями желатины, делает молекулу более компактной (рис. 24), менее асимметричной и тем самым уменьшает число возможных межмолекулярных водородных и гидрофобных связей [213, 214]. Взаимодействие бензола с макромолекулами желатины уменьшает прочность геля, тогда как прочность эмульсий, приготовленных на этих же растворах желатины, увеличивается за счет прочных межфазных адсорбционных слоев желатины. Дальнейшее увеличение количества эмульгированного бензола снова понижает прочность всей системы, по-видимому, добавленный бензол действует как смазка, распределяясь по внешним оболочкам межфазных слоев. [c.98]

Задача 0-20. Циклогексен, в отличие от бензола, взаимодействует с бромной водой [c.228]

Разность между энергией бензола в основном состоянии и энергией гипотетического неароматического циклогексатриена-1,3,5 соответствует степени стабилизации, придаваемой бензолу взаимодействием шести я-электронов цикла. Эту разность энергий принято называть ароматической энергией резонанса. [c.12]

Б) С хлористым водородом бензол взаимодействует с образованием неокрашенного, неэлектропроводного раствора не обнаруживается дейтеро-обмен. Какой тип взаимодействия проявляется в превращениях А и Б [c.77]

Согласно теории молекулярных орбиталей, шесть негибридизованных 2р-атомных орбиталей бензола взаимодействуют, образуя шесть делокализованных молекулярных орбиталей, три из которых являются связывающими и три — разрыхляющими [c.102]

Влияние межмолекулярного взаимодействия дозируемого полярного вещества с полярным элюентом на удерживание на силанизированном силикагеле можно проследить на примере производных ароматических углеводородов, отличающихся природой полярных функциональных групп. На рис. 17.5 приведена хроматограмма таких Производных бензола. Взаимодействие шолярных функциональных групп дозируемых процзводных бензола с полярными группами элюента уменьшает удерживаемый объем, и они элюируются из колонны значительно быстрее самого бензола. При адсорбции из растворов на силанизированном силикагеле полярные группы этих молекул направлены в сторону полярного элюента и специфически взаимодействуют с его полярными группами, [c.316]

Наблюдавшиеся для ряда замещенных бензолов взаимодействия Н—F приведены в LVI [41]. На рис. 67 приведена слабопольная область (6=3,8—7,5 м.д.) спектра диацетата 4-фтор-эстрадиола LVH, в которой резонансный сигнал протона С-1 [c.169]

Бензольное кольцо в ароматических соединениях устойчиво. Несмотря на присутствие трех двойных связей в кольце, для ароматических соединений не характерны реакции присоединения. Они ведут себя главным образом как предельные соединения, т. е. проявляют склонность к реакциям замещения. Например, при участии катализатора бензол взаимодействует с бромом, в результате атом водорода замещается атомом брома [c.336]

Хлористый формил реагирует далее с бензолом, образуя бензойный. альдегид. Толуол и другие более реакционноспособные производные бензола взаимодействуют со смесью СО и НС1 даже при нормальном давлении с образованием п-толуилового и других альдегидов. [c.160]

В бензоле взаимодействие ускоряется, и для воды имеем обращенный ряд активности [33] [c.5]

Наличие в реакционной массе некоторых посторонних веществ значительно ускоряет хлорирование и направляет реакцию в сторону замещения водорода хлором. Такие вещества являются катализаторами хлорирования. Из них наибольшее техническое значение имеет железо, которое вводится в реакционную массу в количестве нескольких десятых долей процента по отношению к количеству хлорируемого бензола. Взаимодействие между хлором и железом происходит на поверхности железа. Железо применяется в виде стружки, обрезков жести или стальных колец, так как при этом поверхность соприкосновения железа с хлором значительно увеличивается. [c.239]

На рис. 14.19 приведен порядок удерживания производных бензола. Взаимодействие полярных функциональных групп производных бензола и толуола с полярными группами элюента уменьшает их удерживаемый объем, и они элюируются раньше самого бензола, и, соответственно, толуола. При адсорбции из растворов на силанизирован-ном силикагеле полярные группы этих молекул направлены в сторону элюента. Наиболее сильно взаимодействуют с полярным элюентом группы —ОН и —МНг, вступающие в водородную связь с составляющими элюент моле- [c.245]

В разделах 196 и 19в указывалось, что нитро- или аминогруппа, замещающая водород в бензоле, взаимодействует с бензольным кольцом и вследствие этого значения электрических дипольных моментов молекул отличаются от моментов соответствующих алкильных производных з. В случае нитробензола момент 3,95-10- эл.-ст. ед. повышен на 0,64 10 эл.-ст. ед. по сравнению с моментом ал кил нитропроизводных вследствие резонанса со структурами типа [c.220]

Как видно из данных табл. 73, большинство изученных алкилбензолов алкилируется изобутиленом легче бензола, несмотря на практически полное отсутствие бутилнрования в орто- и мета-по ложения к алкильной группе. Это можно объяснить весьма легкой поляризацией изобутилена катализатором с образованием иона с большим эффективным положительным зарядом, сосредоточенным на реакционном атоме углерода. Трет.бутилбензол алкилируется изобутиленом в 1,1 раза медленнее, чем бензол. С нормальными олефинами, например пропиленом, бутиленами и циклогексеном, бензол взаимодействует легче, чем его гомологи. [c.115]

Спектры производных пиридина похожи на спектры производных бензола. Взаимодействия связей С=СС и =N— в кольце гфиводят к появлению двух интенсивных полос 1615-1575 см и 1520-1465 см . [c.453]

Промьш1ленный способ полз ения хлорамина Б состоит в хлорировании водного раствора натриевой соли бензолсульфамида газообразным хлором. Процесс состоит из трех стадий. На первой стадии бензол взаимодействует с хлорсульфоновой кислотой. Реагенты, в мольном соотношении бензол хлорсульфоновая кислота 1 2,5, перемешивают один час при 30 °С. Полученную сульфомассу обрабатьшают серной кислотой. [c.91]

Реакция сульфирования находит очень широкое применение, и в нее были введены многие типы ароматических углеводородов (включая конденсированные циклические системы), арилгалогениды, простые ароматические эфиры, карбоновые кислоты, ацилированные амины, кетоны, нитросоединения и сульфокислоты [139]. Фенолы также можно успешно сульфировать, но реакция может осложняться конкурентной атакой по кислороду. Для сульфирования часто применяют концентрированную серную кислоту, но можно использовать также дымящую серную кислоту, 50з, С18020Н и другие реагенты. Как и в случае нитрования (реакция 11-2), имеется широкий ассортимент реагентов различной реакционной способности для проведения реакции как с высокоактивными, так и с инертными субстратами. Поскольку эта реакция обратима (см. реакцию 11-44), то для доведения ее до конца может потребоваться внешнее воздействие. Однако при низких температурах обратная реакция идет очень медленно, поэтому прямое взаимодействие оказывается практически необратимым [140]. Серный ангидрид реагирует значительно быстрее, чем серная кислота,— с бензолом взаимодействие идет практически мгновенно. Побочно часто образуются сульфоны. При введении в реакцию сульфирования субстратов, содержащих в кольце четыре или пять алкильных заместителей или атомов галогена, обычно происходят перегруппировки (см. реакцию 11-42). [c.341]

Диамино-2,10-диметилундекан (75% в виде хлоргидрата из соответствующей дикарбоновой кислоты в концентрированной серной кислоте и бензола взаимодействием с азидом натрий при температуре около 30 °С) [27]. [c.570]

Далее было выяснено влияние гидрофобного связывания углеводородов ферментами (пепсин и химо-трипсин) на биологическую (протеологическую) активность. Показано, что солюбилизация бензола приводит к значительному снижению протеолитической активности пепсина. После солюбилизации активность его падает со 100 до 40—70% (метод определения активности по Метту). Предполагаемый механизм торможения протеолитической активности пепсина заключается в том, что бензол, взаимодействуя с неполярными группами пепсина, экранируют его активный центр. [c.396]

В неполярных растворителях короткоживущие частицы из растворенных веществ нередко появляются в результате реакций этих веществ с трпплетпо-возбужденными молекулами растворителя. Например, в бензольных растворах индолиновых спиропира-нов триплетно-возбужденные молекулы бензола, взаимодействуя с указанными веществами, образуют их окрашенные формы, что связано с раскрытием кольца молекулы спиропирана [170—173]. В спиртовых растворах, для которых появление возбужденных молекул растворителя не характерно, возникают только электронные аддукты спиропиранов [174]. [c.138]

С галоидами (хлором и бромом) бензол взаимодействует как по реакции присоединения, так и замещения, но толуол и высшие гомолот (алкилбензолы) подвёргаются почти исключительно,, реакции замещения. В последне.м случае однако реакция замещения может происходить или в ароматичеоком ядре, или в жирной боковой цепи. Наиболее замечательной особенностью этой области хлорирования является то исключительное влия нме, которое оказывают условия реакции на относительное распределение реакции замещения между ядрами и боковыми цепями. [c.819]

Трнфеннлталлий не окисляется сухим воздухом [125, 128], но растворенный в бензоле взаимодействует с сухим кислородом. В результате этой реакции образуются фенолят (] 1 %) и дифенил, выход которого не был определен [128]. [c.138]

Впервые реакция ароматических диальдегидов с нитрометаноы была исследована VI. Тиле. Используя разработанный им способ конденсации ароматических альдегидов с нитрометаном в присутствии спиртового раствора едкого кали, автор синтезировал первый динитродиен-1,4-б с-(3-нитровинил)-бензол взаимодействием терефталевого альдегида с двумя молями нитрометана. [c.46]

Алкилфенолы, используемые как промежуточные продукты для синтеза неионогенных поверхностно-активных веществ, имеют более длинную алкильную группу — от 8 до 12 углеродных атомов. Их получают из диизобутилена, тримера и тетрамера пропилена, но для улучшения товарных свойств лучше использовать олефины, имеющие менее разветвленную цень. В результате изомеризации этих изоолефинов в процессе алкилирования фенола с кислотными катализаторами образуются преимущественно трег-изононил-и грег-изододецилфенолы с такой же структурой алкильной группы, как при ранее рассмотренном алкилировании бензола. Взаимодействием их с окисью этилена синтезируют поверхностно-активные вещества [c.362]

В результате растворения дибеизолхрома в бензоле, взаимодействия с тетрахлоридом титана, растворенного в бензоле, и отделения непрореагировавшего тетрахлорида титана путем промывания толуолом получается катализатор полимеризации изобутилвинило-вого эфира, образующего высококристалличный полимер Двуза- [c.142]

Реа1щия диборана с гидридом магния может быть проведена также в тетрагидрофуране, диглиме и его гомологах, а также в смеси диглима с бензолом [288—291]. С гидридом магния, полученным синтезом из элементов, реакция в бензоле не идет, но гидрид магния, полученный восстановлением диэтилмагния алюмогидридом лития (такой гидрид содержит примесь эфира, алюминия и этильных групп) в кипящем бензоле взаимодействует с дибораном [280]. Вместо готового гидрида магния можно гидрировать магний в присутствии диборана в среде этилового эфира [292]. [c.436]

Kv ХгХа, I раствор можно приближенно принять за идеальный, т. е. считать, что /Са . так как при плоской по отношению к поверхности ориентации молекул бензола взаимодействие между ними незначительно (см. стр. 474)]. Найденная таким образом константа К, имеет следующие значения для адсорбции на гидроксилированной поверхности кремнезема К, 8, для адсорбции на дегидроксилированной поверхности кремнезема К> % и наконец, для адсорбции на поверхности графитированной сажи /Сз 1,8. Эти значения Ка остаются практически постоянными в широком интервале значений. дСбНв [c.504]