Уайта и Эйринга

Уайт и Эйринг [26] статистически вывели уравнение сорбции паров набухающими полимерами, основанное на тех же предпосылках, что и уравнение БЭТ, но учитывающее роль деформации матрицы полимера при набухании. Это уравнение с несколькими параметрами хорошо описывает изотермы сорбции воды на весьма различных набухающих материалах (хлопок, желатина, белковые препараты и т. п.). В работе [27] им описаны и изотермы сорбции воды ионитами во всем интервале значений а от О до 1. [c.31]

Несмотря на то, что модель Уайта и Эйринга создана для описания поглощения паров веществами, близкими по свойствам ионитам, и поэтому ее использование наиболее правомерно, в литературе практически отсутствуют расчеты параметров сорбционного процесса, основанные на системе уравнений (V. 13). Основная причина заключается, по-видимому, в том, что решение не может быть получено в аналитическом виде и без применения ЭВМ расчеты достаточно трудоемки. Отметим, что эти же обстоятельства делают неудобным использование системы (V. 13) в качестве исходных соотношений при термодинамических расчетах. [c.131]

ГИИ связи этой воды с сорбционными центрами. Точность описания хода изотермы также мало отличается от той, которую дает уравнение, учитывающее особенности фазы ионита (система Уайта и Эйринга). [c.133]

В отличие от модели Уайта — Эйринга, модель Глюкауфа— Китта позволяет получить зависимость = f ( нао) аналитической форме ( НгО число молей поглощенной воды на единицу массы ионита). Однако модель не объясняет причин ограниченного набухания в рамках модели это ограничение должно быть введено в виде дополнительного предположения об ограничении числа реакций гидратации. [c.131]

Уайт и Эйринг предположили, что на первой стадии поглощения молекулы воды образуют прочные связи с полярными группами, а после исчерпания мест, на которых возможно образование прочных связей, набухание проходит по общей схеме взаимодействия полимер — растворитель, при котором необходимо учитывать дополнительные изменения гиббсовой энергии, связанные с изменением конфигурации полимерных цепей в процессе набухания. Расчеты, проведенные в рамках статистической термодинамики с использованием метода, примененного Хиллом [125] для статистического вывода уравнения сорбции БЭТ (изотерма сорбции, полученная Браунауером, Эмметом, Теллером), показали, что изотерма сорбции определяется системой трех уравнений [c.130]

Если считать уравнение БЭТ просто одним из возможных эмпирических уравнений, возникает сомнение в отношении физического смысла таких его параметров, как количество прочно связанной воды и ее энергия связи с сорбционными центрами, которые неоднократно рассчитывались во многих работах. В связи с этим в работе [131] были сопоставлены эти величины, полученные для данной изотермы сорбции при использовании уравнений Уайта и Эйринга, а также уравнений БЭТ и Иовановича [132] кроме того, проверялась точность описания экспериментальной зависимости. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология