Динафтилсульфон

Если реакцию сульфирования вести при 160—165°, то в основном получается -изомер вместе с небольшим количеством 3,р-динафтилсульфона. [c.286]

Сульфокислоты 3, 3-динафтилсульфона получены как сульфированием сульфона хлорсульфоновой и серной кислотами, так я нагреванием р-нафталинсуль фокислоты, лучше в присутствии водуотнимающнх средств в . [c.81]

Впоследствии было обнаружено [152е], что щелочь при 150° превращает динафтилсульфон в сульфиновую кислоту без промежуточного образования дегидросульфона. При этих условиях сульфиновая кислота не может быть выделена, так как в растворе горячей щелочи она теряет двуокись серы. бмс-1-(2-Окси-6-бром- [c.138]

Смесь а, р-динафтилсульфона и вакуумной смазки на кирпиче [c.184]

Динафтилсульфон (т. пл. 177 °С), по данным ряда исследователей, является побочным продуктом сульфирования нафталина при высоких температурах. Может быть получен окислением 2,2 -динафтилсульфида в СН3СООН хромовой кислотой. Умеренно растворим в горячем бензоле и в уксусной кислоте. Сульфированием 2,2 -динафтилсульфона можно получить 5-суль- [c.169]

Динафтилсульфон (т. пл. 122,5—123 °С) выделен из продуктов сульфирования нафталина при 180—200 °С. Лучше получать его окислением соответствующего сульфида хромовой кислотой. [c.169]

Нами определены потенциалы полуволн 8 сульфокислот. Рассмотрение данных табл. 10 приводит к следующим выводам. Различные сульфокислоты нафталина в большинстве своем могут качественно определяться при совместном присутствии. Сульфокислоты , имеющие одинаковое число сульфогрупп, а также 1,3,5,7-тетрасульфокислота нафталина и дисульфокислота 2,2 -динафтилсульфона, на существующих полярографах не могут быть определены при совместном присутствии. Для этих [c.19]

Для хроматографического разделения в -первую очередь взят наиболее интересный для нас пример определения дисульфокислоты динафтилсульфона в присутствии 1,3,5,7-тетрасульфокислоты нафталина, т. е. соединений, имеющих примерно одинаковые потенциалы восстановления и дающих на полярограм-ме сливающиеся кривые. [c.21]

Оказалось, что на бумаге, при применении в качестве растворителя смеси н-бутанол — уксусная кислота—вода (4 1 5), эти сульфокислоты прекрасно разделяются. В то время как тетрасульфокислота нафталина остается на месте, сульфокислота динафтилсульфона быстро продвигается вперед. Смесь равных по объему (оо 0,005 мл раствора каждого компонента) 0,01 М растворов указанных сульфокислот полностью разделяется за 18 часов, при этом пятна сульфокислот оказываются удаленными друг от друга на 86 мм. Эти пятна очень хорошо видны в свете ртутной кварцевой лампы со светофильтром УФС-1, пропускающим лучи с Х=253 тр, но их можно обнаруживать также и в свете обычной ультрафиолетовой черной ламиы с ее основным лучеиспусканием при 360 тр. [c.21]

Для количественного определения сульфокислот опытьп ino хромлтографическому разделению были перенесены с бумаги на колонку из целлюлозного порошка. Получено хорошее воспроизведение результатов разделения на бумаге. Хроматографированию на колонке подвергались вначале отдельно дисуль-фокнслота динафтилсульфона и тетрасульфокислота нафталина, затем их с.месь. [c.21]

В табл. 10 приведены дл/з, определенные нами для каждой из обследованных сульфокислот нафталина и динафтилсульфона (см. также соответствующие полярограммы). [c.37]

Дисульфокислота 2,2 -динафтилсульфона не была выделена в чистом виде. Динафтилсульфон просульфирован в усло- [c.37]

Дисульфокислота 2,2 -динафтилсульфона отчетливо определяется качественно в присутствии моно-, ди- и трисульфокис-дот нафталина. Были приготовлены искусственные смеси указанных соединений, взятых в равных концентрациях, и сняты их полярограммы. Результаты опытов сведены в табл. 11. [c.39]

Применена дисульфокислота 2,2 -динафтилсульфона без выделения из сульфомассы. [c.40]

Разделение смеси 5,5 -дисульфокислоты 2,2 -динафтилсульфона и 1,3,5,7-тетрасульфокислоты нафталина [c.40]

Предварительно было изучено поведение на хроматографических колонках индивидуальных сульфокислот. Установлено, что 5,5 -дисульфокислота 2,2 -динафтилсульфона выходит из колонки в пределах от 8 до 14 мл, а 1, 3, 5, 7-тетрасульфокисло-та нафталина появляется, начиная с 20 мл. Необходимо отметить, что в то время как первая выходит в узких пределах, вторая с трудам вымывается из колонки, образуя очень длинный хвост . При пропускании же смеси сульфокислот 1, 3, 5, 7-тетрасульфокислота нафталина выходит из колонки еще позднее, чем в случае, когда пропускается она одна трудность же вымывания ее остается прежней. [c.41]

Оказалось, что в описываемых условиях дисульфокислота динафтилсульфона полностью вымывается из колонки, а тетрасульфокислота яафталина — лишь на 70—807о. Мы пытались вы1мывать ее из колонки водой, но и этот путь не привел к лучшим результатам. [c.42]

Хроматографическое определение дисульфокнслоты 2,2 -динафтилсульфона и 1,3,5,7-тетрасульфокислоты нафталина и их смеси [c.42]

Ди сульфокислота 2,2 -динафтилсульфона и 1, 3, 5, 7-тет-расульфокислотд нафталина были разделены также на больших листал бумаги. [c.42]

Показана возможность хроматополярографического определения 5,5 -дисульфокислоты 2,2 -динафтилсульфона в присутствии 1, 3, 5, 7-тетрасульфокислоты нафталина — соединений, имеющих практически равные потенциалы восстановления на ртутном капельном электроде. [c.44]

Кроме того, удовлетворительное разделение было достигнуто путем применения -динафтилсульфона в смеси 1С вакуумным жировым веществом, являющимся стационарной фазой. Из рис. 3, в хроматограммы сложной смеси видно, что и в случае применения этого типа смачивающего вещества (стационарной фазы) происходит подробное разделение. Выгода применения сульфонов в качестве стационарных фаз по сравнению с применением многоатомных спиртов заключается в их больщей тепловой устойчивости. Это значит, что сульфон в хроматографической колонке не подвержен такому тепловому напряжению и что мы можем позволить себе работать при несколько повыщенной рабочей температуре, чем это принято в случае применения многоатомных спиртов, которые со временем переходят в кристаллическую форму и теряют, таким образом, свои разделительные способности. [c.373]

Описан стеклянный прибор с двумя колонками для анализа при т-ре до 300° С. Испытаны НФ метил- и метилфенилсилико-новые масла, парафин, о-нитродифенил, вакуумная смазка № 7, а,р-динафтилсульфон и р,р -динафтилсульф0н. Применялись сор-бенты-носители стерхамол, активир. AI2O3., кирпич из инфузорной земли и катализатор [c.138]

Из дилитиевых соединений дифенил-и 2,2 -динафтилсульфонов получают дибензотиофен (70%) и динафто(2,1-Ь,1, 2 -б )тиофен (50%) [87]. Кроме того, можно привести еще синтез циклопентадитиофенов, например 7Н-циклопентан[1,2-Ь, 3,4-Ь ]дитиофена с выходом 34% [14)6] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология