Бутлерова реакции

А. к. используется для пром. получения бутанола, 2-этил-гексанола и пентаэритрита, а также в препаративном синтезе прир. соединений. См. также Бутлерова реакция. [c.114]

Бутлерова реакция может быть использована для получения пищи в системах жизнеобеспечения космических кораблей. [c.338]

Димеризация и тримеризация изобутилена была впервые открыта А. М. Бутлеровым. Реакция проходит под действием НгЗОд [c.353]

Затем исследование Бутлеровым реакций образования изобутилена (окислением триметилкарбинола) й этилового спирта (гидратацией этилена) поставили под сомнение гипотезу двухатомного углерода [116, стр. 89]. [c.38]

Реакции полимеризации. Молекулы олефинов могут вступать в реакцию между собой. Примером является открытая Бутлеровыми реакция димеризации (удвоения) изобутилена под действием концентрированной серной кислоты. Сущность этой реакции в том, что в кислой среде молекула изобутилена за счет электронов двойной связи присоединяет протон. Образовавшийся карбкатион как электрофильная частица присоединяется по двойной связи второй молекулы олефина. Продукт присоединения стабилизуется, выбрасывая протон, при этом двойная связь в образующемся непредельном углеводороде с восемью атомами углерода может занять два разных положения. Этот синтез теперь осуществляется в промышленном масштабе. Полученную смесь изомерных углеводородов подвергают далее каталитическому гидрированию с целью синтеза изооктана [c.77]

На изобутилене особенно обстоятельно исследована Бутлеровым реакция уплотнения, свойственная этиленовым углеводородам. Уплотнение происходит под каталитическим действием серной кислоты. В зависимости от крепости кислоты получаются или диизобутилен, когда уплотняются две частицы изобутилена [c.53]

А. М. Бутлеровым. Реакция протекает с образованием промежуточного соединения — изобутилсерной кислоты [c.137]

Параформ был открыт и впервые исследован А. М. Бутлеровым. Реакция образования параформа выражается уравнением [c.114]

Исследование А. М. Бутлеровым реакций образования изобу-тилспа (окисление триметилкарбинола) и этилового спирта (гидратация этилена) поставило в свою очередь под сомнение гипотезу двухатомного углерода. [c.204]

Х/0,3 мм рт. ст. d [ 1,06, и 1,532 не раств. в воде, расти, в орг. р-рителях. Получ. окисл. трибутилтритиофосфита воздухом. Дефолиант для хлопчатника (1—2 кт/га) форма примен.— концентрат эмульсии. Среднетоксичен ЛДзо 2= 217 мг/кг (крысы). БУТЛЕРОВА РЕАКЦИИ. 1) Получение сахаров из формальдегида действием гидроксидов щел.-зем. металлов, РЬ или Sn [c.89]

БУТЛЕРОВА РЕАКЦИЯ, самоконденсация формальдегида под действием гидроксидов щел.-зем. металлов, РЬ или Sn с образованием смеси углеводов (формозы) [c.338]

Бутлерова реакция — самококденсация формальдегида, катализируемая гидроксидами щелочно-земельных металлов, а также свинца или олова, с образованием смеси углеводов [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология