Крепость кислоты

Рунге с сотрудниками [78, 79] провели в 1952—1953 гг. обширные исследования по определению наиболее подходящих катализаторов для гидратации пропилена. С этой целью были изучены кислые катализаторы, такие, как серная кислота, нафталинсульфокислота, фосфорная кислота, кислые фосфаты, окись вольфрама без промотора и носителя, а также на различных носителях, например на активированном кислотой монтмориллоните. Показано, что серная кислота не подходит из-за нестойкости, а фосфатные катализаторы отличаются незначительной активностью. Фосфорные кислоты на носителях проявляют при средней крепости кислоты максимальную каталитическую активность, причем наилучшим носителем является крупнопористый силикагель. Выход в единицу времени на единицу объема составил 0,52 кг изопропилового спирта на 100 мл [c.62]

Реакции сульфирования и окисления-восстановления протекают в относительно меньшем масштабе, потому что большая часть отработанной кислоты может быть регенерирована. Однако нри очистке крекированных дистиллятов от серы на первый план выступает химическое воздействие кислоты при этом происходят реакции полимеризации, этерификации, конденсации ароматических углеводородов и олефинов, сульфирование и т. д. Азотистые основания при этом нейтрализуются, а нафтеновые кислоты растворяются в серной кислоте. Поэтому состав осадка очень сложный и в значительной степени зависит от природы очищаемого дистиллята, крепости кислоты и температуры очистки. [c.570]

Образовавшиеся полимеры не удаляются кислотой потому, что они более стойки в отношении чем исходные этиленовые углеводороды. Их полное удаление требует повышения крепости кислоты до такой стеиени, при которой уже частично затрагиваются и ароматические углеводороды. [c.102]

Температура контактирования. С Давление в контакторах, КГ СМ Время контактирования, мин. Первоначальная крепость кислоты, закачанной в систему, % Крепость отработанной кислоты. выводимой нз систе-, мы, % Отношение кислоты к сырью в контакторе (по объему) [c.173]

Концентрация и расход кислоты. Серная кислота, применяемая для очистки, имеет концентрацию от 92 до 96%. Активность серной кислоты значительно снижается при крепости ее ниже 90%. Дымящая серная кислота вызывает усиленное образование сульфокислот. Ее применяют только для получения бесцветных (медицинских, парфюмерных) масел. В результате очистки крепость кислоты падает. Кислый гудрон содержит от 25 до 70% непрореагировавшей серной кислоты. [c.364]

Главнейшими факторами, влияющими на процесс и глубину очистки, являются 1) химический состав нефтепродуктов 2) количество и концентрация ( крепость ) кислоты, температура процесса, продолжительность и способ перемешивания кислоты с нефтепродуктами. [c.288]

Разделить очищаемое масло на желательную и нежелательную части при помощи избирательных растворителей удается более четко, чем другими методами очистки, например при сернокислотной очистке. При умеренном действии кислоты из масел частично удаляются смолы и асфальтены основные масляные углеводороды почти не затрагиваются. Для получения особо высококачественных масел требуется более глубокая очистка для этого необходимо усилить действие серной кислоты повышением температуры процесса, крепости кислоты, ее расхода и т. п. Но в этом случае кислота извлекает и основные полезные углеводороды масел и наряду с удалением нежелательных углеводородов происходит потеря ценной части масла. [c.343]

Сернокислотная очистка вакуумного газойля из арланской нефти проводилась серной кислотой крепостью от 80 до 95 /о вес. Расход кислоты составляет от 0,5 до 10,0% объемн. Установлено, что при оптимальном режиме очистки (крепость кислоты 95"/о вес., расход ее 1—2% объемн.) на 98 /о достигается удаление основного азота, на 75<>/о никеля и на 50% ванадия. Содержание сернистых и коксообразующих соединений практически не меняется. С точки зрения выхода продуктов крекинга и их качества повышение расхода кислоты больше 1—2% также нецелесообразно. По сравнению с выходом бензина при крекинге исходного вакуумного газойля выход бензина (в /о на крекируемое сырье) при крекинге газойля очищенного 1,0%> кислоты увеличивается на 23,0 /о относительных, а кокса уменьшается на 10% относительных. Бензины каталитического крекинга очищенного газойля по своим качествам несколько лучше, чем бензин крекинга неочищенного газойля, од- [c.109]

ПОГЛОЩЕНИЕ ОКИСЛОВ АЗОТА С ОТВОДОМ ТЕПЛА И УЧЕТОМ КРЕПОСТИ КИСЛОТЫ В АБСОРБЦИОННОЙ БАШНЕ [c.521]

Если крепость кислоты значительна, то взаимодействие продукта присоединения бензола и азотнокислой ртути с азотной кислотой [c.22]

Олеум иначе называется контактной серной кислотой, так как он получается на контактном сернокислотном заводе- Купоросное масло обычно получается путем упаривания слабой серной кислоты на концентрационных установках. Для удобства учета вне зависимости от крепости кислоты в производстве она учитывается в пересчете на моногидрат. [c.421]

Стойкость черных металлов в крепкой кислоте объясняется также образованием защитной пленки сульфата железа, растворимость которой уменьшается с повышением крепости кислоты. [c.423]

Кислота выходит из процесса крепостью приблизительно в 90%. Падение крепости кислоты приблизительно с 98 до 90% и ниже следует отнести за счет адсорбции углеводородов в процессе реакции, хотя этому могут способствовать также другие реакции. [c.695]

Переменными величинами в процессе являются отношение изопарафина к олефину, время контакта, крепость кислоты, температура, количество кислоты по отношению к углеводороду, концентрация олефинов в перерабатываемом сырье и степень перемешивания. Эти факторы взаимозависимы. [c.696]

Неправдоподобность непосредственного и достаточно быстрого взаимодействия изопарафина с серной кислотой в качестве вероятной стадии реакции обнаружилась в опытах с оптически активными углеводородами [10]. Обмен и рацемизация идут с такой малой скоростью (по сравнению с известными скоростями алкилирования), что протекание прямой реакции между изонарафином и кислотой невозможно. Крепость кислоты (80%), применявшейся в этой работе, значительно ниже, чем при алкилировании, но полученные результаты важны, так как подтверждают, что более вероятна такая последовательность реакций, при которой происходит первоначальное взаимодействие кислоты и олефина. [c.46]

Сульфирование додецилбензола можно производить непрерывным или периодическим процессом при различных условиях, используя для этой цели серную кислоту (100%-ную), олеум (обычно содержащий 20% 80з), или безводную трехокись серы. Оптимальная температура сульфирования лежит в пределах 38—204° и зависит от концентрации кислоты, конструкции оборудования и других факторов. Разделению отработанной серной кислоты и образующейся сульфокислоты способствует разбавление продуктов реакции водой для снижения крепости кислоты до 78%. При применении безводного серного ангидрида в качестве сульфирующего агента эти трудности отпадают и получаемую в результате реакции сульфокислоту можно непосредственно подвергнуть дальнейшим операциям. [c.10]

Так, в одной из ранних работ ВНИИнефтехима приводятся следующие основные факторы производства бутиловых спиртов крепость кислоты 55—60% температура от +10 до —6° С продолжительность обработки в мешалке на установке 2 ч. [c.146]

Большое значение имеет также правильный подбор крепости кислоты. При слабой кислоте понижается эффект очистки и увеличивается расход кислоты. Применение очень крепкой кислоты также нежелательно, так как приводит к уменьшению выхода масла, а иногда и к ухудшению его качеств. Поэтому рекомендуется при очистке каждого нового продукта подбирать в лабораторных условиях крепость кислоты и температуру очистки [2, 14, 15]. [c.92]

Комплексная полимеризация изобутилена первоначально появляется с 70%-ной серной кислотой и с увеличением крепости кислоты увеличивается. При помощи концентрйрованпой кислоты получается мало полимера. В этом случае идут в основном окислительно-восстановительные процессы с обильным выделением двуокиси серы и смолообразованием. Последнее значительно предотвращается прибавлением к кислоте солей общего иона, таких как сульфаты металлов, а также борной кислоты и [c.114]

Действие а з о т н о, й кислоты. Коицеятрцрованная азотная кислота прямо вступает в реакцию с ароматическими углеводородами. Реакция идет более или менее бурно, в зависимости от крепости кислоты. Можно приготовить моно-, ди- и три-нитроироизводные. Две нитрогруппы становятся в П0( гожение мета-. [c.41]

Первоначально применяли кипящую разведенную 40% ШБО , но катализатор при ятом быстро восстанавливался до металла. Крепость кислоты была понижена до 30% и даже до 10%, а температура до 80°, причем образующийся альдегид быстро выводился из сферы реакции. Размешиванием облегчают контакт между газом и катализатором, иногда применяя также небольшое давление. Наконец замедляют восстановление катализатора, добавляя окислителя (сернокислое я елезо). [c.418]

Для повышения каталитической активности монтмориллонит обрабатывают сильными минеральными кислотами. Результат химической активации зависит от природы глины, крепости кислоты, температуры и длительности обработки. Активация состоит в замене обменоспособных катинов водородом и удалении магния и железа, а также некоторой части алюминия. Кислотная обработка [c.11]

Пример. Определить крепость кислоты, получаемой смешением 3620 кг 79%-ной Н2304 и 120 кг воды. [c.24]

При этом увеличение крепости кислоты, температуры и времени обработки ведет преимущественно к реакциям окисления. Процессы нитрации парафинов и нафтенов протекают только в случае обработки их азотной кислотой уменьшенной концентрации, при невысоких температурах. Наряду с этим, как показали С. С. Наметкин и С. С. Ниф-онтова на примере парафинов, нитрация последних осуществляется в соответствующих условиях наиболее легко при наличии в молекуле третичных углеродных атомов. Это позволило указанным авторам определить содержание изопарафиновых углеводородов в общей смеси твердых парафинов, выделенных из нефти. [c.140]

При холодном процессе, протекающем при 20—40°, в реакцию вступает только изобутен. Требуемая крепость кислоты 60—70% Н2804. [c.275]

Количество серной кислоты, вводимой в состав нитрующей смеси, рассчитывается по крепости кислоты, не способ--ной уже производить нитрование, т. е. по крепости отработанной кислоты, считая на серную кислоту. Отработанная кислота содержит серную кислоту, воду, окислы азота и иногда азотную кислоту. При нитровании ароматических уг-.леводородов до мононитросоединений процесс заканчивается, когда крепость отработанной кислоты понизится до 68—. 72%, считая на серную кислоту при нитровании до полинитро-соединений отработанная кислота должна быть более высокой крепости например 86%-ной при нитровании бензола до и-динитробензола-. В связи с этим выбор концентрации серной кислоты, применяемой для нитрующей смеси, обусловливается большей или меньшей легкостью, с которой нитруется вещество, а также числом вводимых нитрогрупп. В практике при- меняются купоросное масло, моногидрат (100%-ная серная жислота) и олеум с различным содержанием свободного серного ангидрида (10—20% и выше). [c.31]

Содержание уксусной кислоты узнается по уд. в, но так как удельным весам от 1,0553 до 1,0748 соответствуют две различных крепости кислоты, то в подобном случае определяют уд. вес вторичйо, разбавивши раствор водой. Более точно можно определить крепость кислоты путем объемного анализа. Для этого поступают следующим образом Ю гр. уксусной кислоты разбавляют водой до 100 куб. см. 10 куб. см. полученной жидкости титруют нормальным раствором дкого кали, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. Каждый куб. см. употребленного норм, раствора едкого кали соответствует [c.117]

Применение повышенной температуры и давления при активации. В настоящее время па Грозненском крекинг-заводе для опытно-промышленного производства катализатора из асканских глин приняты следующие условия сернокислотной активации температура 98—102°, длительность 6 час., крепость кислоты 10%, расход кислоты 60% [c.89]

Возвратимся к примеру, рассмотренному в 5, и предположим, что функция У, кромеX иХ зависит еще от третьего аргумента Хд, представляющего собой крепость кислоты в поглотительной башне. Определим коэффициенты в уравнении [c.696]

НС1, что обусловливает улучшение растворяющей способности соляной кислоты по отношению к полисахаридам. В этой части башни осуществляются полностью условия гидролиза концентрированной соляной кислотой на холоду и без давления. Щепа не погружается в жидкость, но пропитывается кислотой многократно, причем непрерывно возобновляется постоянная крепость кислоты. Кроме того, материал дополнительно пропитывается кислотой, поднимающейся снизу с помошью насоса 10 в верхнюю часть башни можно легко воздействовать на процесс гидролиза (путем снижения температуры) этой кислоты, охлаждаемой по пути в холодильнике. [c.17]

В области до содержания 90% Н2ЗО4 ареометр представляет собой достаточно чувствительный прибор. При более высоких концентрациях, где удельный вес мало меняется с концентрацией, крепость кислоты определяется анализом. [c.421]

Действие H2SO4 на металлы. При крепости серной кислоты до 80% свинец является вполне устойчивым металлом как для горячей, так и для холодной кислоты. Эта устойчивость обусловливается образованием защитной пленки сульфата свинца, нерастворимой в кислоте. Однако с повышением крепости кислоты растворимость пленки в ней повышается, и поэтому для крепких кислот свиг нец не стоек. [c.423]

С повышением крепости кислоты с 97 до 100% HgSOj растворимость сульфата свинца возрастает примерно в 20 раз и соответственно увеличивается корродирующее действие кислоты на свинец. Коррозия зависит также от чистоты свинпа. Поэтому по ОСТ 2985 свинец должен содержать не более 0,1% примесей. [c.423]

Розенбергер А. Н. О влиянии температуры и крепости кислоты на ступенчатую сульфитную варку древесины // Тр. ВНИИБ. — 1971. — Вып. 58.— С. 13—18. [c.462]

Лаборант химического анализа 4 разряда. Проведение сложных анализов составов растворов, реактивов, нефти и нефтепродуктов, готовой продукции, вспомогательных материалов, отходов, удобрений, кислот, солей по установленной методике. Установление и проверка сложных титров. Определение нитрозности и крепости кислот. Выполнение анализа ситовым и электровесовым методом по степени концентрации растворов. Полный анализ газов на аппаратах ВТИ, газофракционных аппаратах и хроматографах. Составление сложных реактивов и проверка их годно-ст. Проведение в лабораторных условиях синтеза по заданной методике. Определение степени конверсии аммиака или окисленности нитрозных газов. Определение теплотворной способности топлива. Оформление и расчет результатов анализа. Сборка лабораторных установок по имеющимся схемам. Проведение арбитражных анализов простых и средней сложности. [c.75]

Степень извлечения уксусной кислоты из жижки, т е отно шение массы кислоты в экстракте к ее массе в исходной жижке зависит от природы кислоты и экстрагента и соотношения их количеств, от крепости кислоты и наличия примесей в ней, от величины поверхности контакта фаз и числа ступеней экстрак ции, от температуры среды и продолжительности процесса Для оценки пригодности растворителей в качестве экстрагента оп ределяют так называемый коэффициент распределения К Его величина выражает отношение массовой доли уксусной кис лоты в экстракте С] к массовой доле ее в рафинате Сг при полном равновесии системы, составленной из равных объемов растворителя и водного раствора кислоты К = С Сг Чем выше это соотношение, тем больше извлекается уксусной кис лоты из жижки данным количеством растворителя и тем меньше остается ее в эфироводе С увеличением массовой доли уксусной кислоты в растворе значение К возрастает (табл 4 2) Однако в экстракторе вследствие недостаточного смешения фаз не достигается состояние полного равновесия Для 6—9 % ной жижки коэффициент распределения при этилацетате практиче ски равен 0,74—0,87 при соотношении объемов растворителя и жижки 1,33 1 [c.87]