Реакция Бутлерова, взаимодействие

Реакцию взаимодействия изобутилена с серной кислотой исследовал еще Бутлеров [40]. Им было установлено, что при гидролизе продукта абсорбции изобутилена серной кислотой образуется триметилкарбинол. [c.262]

Бутлеров [132] в 1873 г. впервые показал, что в результате взаимодействия разбавленной серной кислоты (55—65%-ной) с изобутиленом в зависимости от температурных условий реакции может получаться либо изобутилсерная кислота, либо полимеры изобутилена. [c.639]

А. М. Бутлеров, объясняя явления взаимного влияния атомов в молекуле, приводил в качестве примера реакцию взаимодействия натрия с метиловым спиртом. Напишите уравнение этой реакции, объясните с точки зрения электронной теории причину различных свойств атомов водорода в молекуле метилового спирта. [c.19]

Бутлеров, СТОЯ в основном на материалистической позиции, категорически отверг агностицизм Жерара, отрицавшего возможность проникновения в сущность органических соединений. Бутлеров показал, что органическая химия познает не только свойства соединений в реакциях, не только количественные характеристики веществ, но и строение самих молекул, характер взаимодействия атомов внутри органических соединений. [c.7]

Мы сочли нужным начать исследование с простейших членов ряда (этиленового.— В. К.),— говорит Бутлеров,— и старались прежде всего уплотнить этилен. Опыты, которые были предприняты нами с этой целью, не привели к образованию полимеров, но доставили случай познакомиться с условиями, при которых этилен легко превращается в обыкновенный спирт - 14]. Пропилен же удалось подвергнуть полимеризации посредством серной кислоты и очень легко посредством фтористого бора изобутилен уплотнялся в присутствии серной кислоты. Ввиду того что Бутлеров в этих работах придерживался своего традиционного принципа — постепенного усложнения простейших соединений при относительно невысоких температурах и под слабым влиянием химических реагентов, в дальнейшем он остановился на более подробном изучении лишь уплотнения изобутилена. Дело в том, что этот последний углеводород дает возможность наблюдать самые простые случаи последовательности полимеризации, а именно удвоение и далее утроение молекул, совершающееся при действии серной кислоты. В процессе выявления условий, при которых происходит димеризация изобутилена, Бутлеров подметил очень важный для дальнейшего исследования факт. Прямое действие серной кислоты различных концентраций на изобутилен приводит, как правило, к сложной смеси продуктов и вызывает по меньшей мере утроение изобутилена [15, стр. 323]. Зато весьма удобно ведет к получению удвоенного продукта взаимодействие разбавленной кислоты при 100° С не с изобутиленом, а с триметилкарбинолом. Однако вскоре Бутлеров нашел, что исходным продуктом для димера может быть и сам изобутилен для этого надо было только поступать так, чтобы на первой стадии реакции из него мог образоваться триметилкарбинол. В этом случае способ получения [c.61]

Если постановка опытов А. М. Бутлеровым была вызвана требованиями теории, то в свою очередь сама теория часто служила дополнением к экспериментальной работе. Известно, что А. М. Бутлеров почти во всех своих первых работах, наряду с тщательным описанием экспериментальной части, вступал в полемику со своими коллегами, поправляя не только теоретические, но и экспериментальные их выводы. Он точнее мог разбираться в системе реагирующих между собою веществ и определять состав сложной смеси веществ, полученных в результате взаимодействия. Между тем известно и другое А. М. Бутлеров работал с весьма ограниченным количеством веществ и в силу этого, как сам он говорит, не мог получить фракционировкой совершенно чистые третичные алкоголи и определить со всей точностью точку их кипения . Здесь теория восполняла пробелы опытов. Отчетливое представление о схемах реакций, определение свойств полученных веществ и их анализ не оставляли места сомнению относительно состава и натуры анализированных тел . [c.16]

В конце 50-х годов XIX в., выражая мнение передовых химиков, А. М. Бутлеров говорил пора идти дальше Жерара , ибо наука переросла теорию типов. Ограниченность теории типов, основанной ТОЛЬКО на реакциях двойного разложения и сводившей к ней все без исключения химические реакции, делалась все более очевидной по мере того, как возрастало число исследований в области органической химии. Открытие и изучение явлений изомерии и гомологии наводило на мысль о том, что в молекуле после ее образования устанавливается определенный порядок распределения сил межатомного взаимодействия. О рисунке распределения связей атомов в молекуле долгое время, однако, ничего определенного нельзя было сказать. Но выяснение того, как атомы расположены в соединении, как распределяется действие химических сил каждого атома в молекуле, влияют ли они (непосредственно или посредственно) друг на друга, уже считалось проблемой первостепенной важности. [c.193]

Уротропин — самое первое сухое горючее — получил в 1860 г. русский химик-органик Александр Михайлович Бутлеров (1828—1886), изучая взаимодействие формальдегида с водным раствором аммиака. В результате реакции образовались бесцветные кристаллы состава ( H2)6N4. Это вещество получило название гексаметилентетрамина, или уротропина. И сам уротропин, и его соединение с хлоридом кальция (кальцекс) оказались хорошими противовоспалительными и мочегонными средствами, и поэтому их сейчас можно купить в любой аптеке. Другое замечательное свойство уротропина — способность сгорать без образования золы. Таблетки или брикеты покупного сухого горючего,состоят именно из уротропина с небольшой добавкой парафина. [c.220]

А. М. Бутлеров и В. Горяйнов [2], изучавшие взаимодействие серной кислоты с этиленом и продукты, получаемые при этом, предсказали технические возможности этой реакции. Они писали Удобное и быстрое поглощение этилена концентрированной серной кислотой при температуре около 100"" составляет факт, обещающий со временем приобрести практическое значение если бы удалось открыть дешевый способ приготовления этилена, то он составил бы материал для добывания спирта . [c.511]

Вопрос о реальности существования метиленового радикала СН.2 в свободном состоянии имеет почти столетнюю давность. В 1859 и 1861 гг. А. М. Бутлеров [29] пытался получить его взаимодействием СН2С12 и Си, но получил лишь этилен. Е. И. Орлов, получивший впервые в 1907 г. этилен из СО и Н,, считал, что реакция протекает через димеризацию образующегося метилена. В 1938 г. при фотохимическом распаде диазометана Бельчец получил свободный СНз и установил, что длительность его существования, в зависимости от условий, достигает 0,5-Ю-з сек. Н. Д. Зелинский и [c.705]

Большое препаративное значение имеет реакция взаимодействия хлористого водорода с альдегидами и со смесью альдегида и спирта, приводящая к получению хлорэфнров. А. М. Бутлеров показал, что безводный формальдегид реагирует с хлористым водородом по реакции [c.141]

Из всех трех бутиленов наиболее активен по отношению к серной кислоте и другим реагентам изобутилен. Бутлеров исследовал реакцию взаимодействия серной кислоты различной крепости с изобутиленом. С разбавленной кислотой, содержащей 5 ч. серной кислоты и 1 ч. шды, был получен триметилкарбинол. С более концентрированной кислотой получено нерастворимое воде масло. Berthelot исследовал скорость абсорбции изобутилена серной кислотой и образование полимеризоваиных углеводородов. Фаворский и Дебу пользовались активностью иэобутилена но отношению к разбавленной серной кислоте как средством для отделения этого олефина от так называемого псевдобутилена (2-бутилена). Первый из них растворим в разбавленной серной кислоте крепостью Приблизительно 17%, в то время как второй не раств-орим. Данные [c.410]

Еще А. М. Бутлеров указывал, что образование шединений, не соответствующих по структуре исходным, может быть обусловлено равновесной изомерией последних. Если при этом только один из изомеров может вступать во взаимодействие с реагентом, то алле-лотропная смесь реагирует так, как если бы в веществе присутствовал только один из изомеров. То же самое наблюдается и в том случае, когда оба изомера способны к взаимодействию с реагентом, но скорость реакции с одним из них во много раз больше, чем со вто-р ым изомером вещество, представляющее собой аллелотропную смесь [c.511]

Простейший двухвалентный радикал—метилен—в 1859 г. пытался получить Бутлеров, действуя различными металлами (Na, К, Си) на иодистый метилен [5]. Однако во всех случаях им был получен этилен, т. е. также проходило соединение метиленовых радикалов друг с другом. А. П. Эльтеков сделал попытку получить в свободном состоянии этилиден (СН СН<) при действии на тиоуксусный альдегид медью (1877 г.) но в результате реакции был получен непредельный углеводород, который при взаимодействии с бромом давал ди- ромид, идентифицированный как 2,3-дибромбутан [6]. [c.800]

В соответствии с принципом химического строения, говорит Бутлеров в этом курсе, изомерия для соединений СгНе и СдНв невозможна, тем не менее известны два соединения с формулой СгНб- ...Следовательно, необходимо заключить, что способ взаимодействия двух углеродных паев может быть различен, или, что все равно, единицы сродства, принадлежащие углеродному паю, не все (по действию) одинаковы... В настоящее время фактов еще недостаточно, чтобы ближе судить о величине этого различия единиц сродства, но принять его существование мне кажется необходимым [4, стр. 68] В 1863 г. Бутлеров опубликовал статью Исследования простейших соединений органической химии [3, стр. 89—97], в которой изложил результаты своих работ по синтезированию соединений с группой Сг из соединений с одним атомом углерода (реакция цинкдиметила с фосгеном и эфиром хлоруголь-пой кислоты). При этом он не сообщает о каких-либо результатах, которые подтвердили бы гипотезу различия единиц сродства. Вообще этой гипотезы в статье Бутлеров не касается совсем, хотя ясно, что работа была предпринята для ее проверки. Но одновременно в большой теоретической статье О различных объяснениях некоторых случаев изомерии Бутлеров уже выступил с критикой гипотезы различия единиц сродства, противопоставляя ей свой взгляд на взаимное [c.105]

В зависимости от условий, в частности, от количества прибавляемого йода, этой жидкости получалось го больше, то меньше. Бутлеров предположил, что она образуется в результате вторичной реакции — взаимодействия образовавшегося йодоформа с и.збытком этилата натрия. И, действительно, как подтвердил опыт, эти два вещества, реагируя между собой, дают то же тяжелое масло. Анализ показал, что его состав отвечает формуле СНгТг — йодистого метилена — вещества, которое, по-видимому, имели в руках раньше и другие химики, но в недостаточно чистом виде, почему и не могли определить правильно его состав [c.46]

Наряду с реакциями взаимодействия цинкалкилов с хлорангидрида ми кислот А. М. Бутлеров со своими учениками проводил и реакции конденсации цинкалкилов с галоидгидринами третичных алкоголей. Сюда относятся работы М. Д. Львова [38] и В. Горяйнова [39], проведенные по общей схеме [c.19]

Для того чтобы представлять себе в свете теории химического строения механизм реакций, А. М. Бутлеров в свое время был озабочен тем, чтобы по крайней мере при химическом взаимодействии веществ происходило как можно меньше побочных процессов, чтобы реакция протекала в одном желаемом направлении. Сравнительная простота исходных продуктов и применение метаплоорганических соединений в качестве носителей радикалов, как правило, всегда обеспечивали А. 1И. Бутлерову относительно мягкие условия и избранное направление реакций. С течением времени, однако, реакции усложнялись. [c.208]

К стр. 35). Подвергнув более подробному изучению получающиеся при взаимодействии йодоформа с алкоголятом натрия кислоты, Бутлеров позднее (см. наст, том, стр. 52 и 60) пришел к выводу, что они представляют собой смесь акриловой и этилмолочной ( валеролактиновой ) кислот. Последняя, по мнению Бутлерова, могла бы получиться из первой нри присоединении к ней одной молекулы спирта, в среде которого проводилась реакция. [c.553]

ЧТО при их взаимодействии происходит перемещение иода к третичному углероду, благодаря чему сначала образуется иодистый трет.-бутшпюдид, а из него — триметилкарбинол. Бутлеров (ЖРХО, 1873, S, 247 наст, том, стр. 282) повторил работу Лип-пемана и нашел, что при указанных последним условиях образуется смесь изобутилового спирта и триметилкарбинола и что, следовательно, предложенная Липнеманом реакция не имеет препаративного зпачс пш. [c.593]

Остановимся на главных фундаментальных работах Бутлерова. В 1858 г. в Парин с, в лаборатории Вюрца, Бутлеров получил йодистый метилен, который послужил ему исходным простейпигм телом для синтеза углеводорода этилена. При реакции металла на йодистый метилен Бутлеров стремился получить свободный метиленовый радикал, но оказалось, что, образуясь, радикалы эти тотчас же смыкаются друг с другом и в результате такого взаимодействия дают более слонашй нещредельный углеводород — этилен. Реакция эта очень интересна в теоретическом отношении и требует нового дополнительного исследования для решения вопроса, в какой мере и в каком количестве возникают при этом процессе и другие углеводороды — аналоги этилена. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология