Металл-карбеновые комплексы

Описана [377] легкая изомеризация несимметричного четырехчленного циклического соединения с платиной в цикле в симметричный этот процесс, несомненно, имеет ближайшее отношение к предполагаемому механизму метатезиса (схема 324). Участвую-шис в этих реакциях промежуточные металл-карбеновые комплексы могут быть равновероятно представлены в виде карбанион- [c.339]

Метилентрифенилфосфоран — металлов карбеновые комплексы [c.425]

Очевидно, и в этом случае внедрение концевого олефина по реакционноспособной связи металл - углерод является наиболее важной стадией полимеризации. Видимая гомогенность катализатора, однако, совсем не означает, что активная частица также гомогенна. Хорошо известная циглеровская система УС1 д/А Е1 зС в толуоле, которая кажется явно гомогенной, полимеризует пропилен при температурах от - 21 до 10°С в изотактический полипропилен. Тщательное иссле дование этого полимера показало, что он обязан своим происхождением присутствию в системе небольшого количества гетерогенных активных центров. При температурах ниже -21°С на том же гомогенном катализаторе образуются синдиотактические полимеры [40 а]. Недавно было высказано предположение, что действительными активными катализаторами стереорегулярной полимеризации являются промежуточные металл-карбеновые комплексы [40 б]. [c.169]

Для НИХ характерны разл. перегруппировки, напр. Вольфа перегр) ппировка, а также образование димеров и полимеров. Реакц. способность мн. К. и их аналогов удается регулировать путем их комплексообразоваиия с орг. лигандами и соед. переходных металлов. Карбеновые комплексы переходных мета i.ioe (W, Мо, Re и др.) играют существ, роль в метатезисе олефинов и полимеризации циклоолефинов. [c.316]

Эти реакции катализируются системами, подобными кон-такгам Циглера-Натта, в частности, содержащими гексахлориды вольфрама, пентахлориды молибдена и рения в присутствии алкилалюминийхлорцдов. Наиболее вероятным механизмом метатезиса является механизм с образованием металл-алкильного комплекса, который переходит в металл-карбеновый комплекс, например по схеме [c.545]

Методы получения некоторых металл-карбеновых комплексов были описаны выше. Соединения этого типа могут быть получены и прямой реакцией карбенов, генерированных обычными способами. Однако получаемые таким образом карбеновые комплексы обычно обладают высокой реакционной способностью и легко превращаются в соответсгвующие алкильные комплексы в результате миграции заместителей (схсмы ИЗ, 114) [136, 137]. [c.270]

Виниловые эфиры [2]. Этот устойчивый металл-карбеновый комплекс (1) взаимодействует при комнатной температуре с реактивами Виттига, образуя с высокими выходами виниловые [c.340]

Протекание цепного процесса полимеризации циклоолефинов предполагает суш,ествование высокоэффективного и достаточно стабильного центра роста. В работе [79] было выдвинуто предположение о том, что таким центром может быть кар-беновый комплекс переходного металла. Карбеновые комплексы металлов хорошо известны с середины 60-х годов (см. обзоры [83, 84]). Многие из них стабильны даже при высоких температурах. Обычно это комплексы карбенов, содержащих в а-положении один или два гетероатома (О, М, 8). Однако в последние годы были синтезированы и комплексы таких реакционноспособных карбенов, как дифенилкарбен [85], трет-бу-тилкарбен [86] и даже метилен [87]. [c.145]

Стрелец В. В., Царев В. H., Ефимов О. Н. Электрокаталитическое расщепление углерод-углеродной связи с промежуточным образованием металл-карбеновых комплексов.— В кн. Новости электрохимии органических соединений 1980 X Всесоюз. совещ. по электрохимии органических соединений. Тез. докл. Новочер1 асск Новочерк. политехи, ин-т, 1980, с. 22. [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин Металл-карбеновые комплексы: [c.292] [c.258] [c.338] [c.73] [c.237] [c.297] [c.324] [c.331] [c.381] [c.389] [c.495] [c.586] [c.297] [c.324] [c.331] [c.381] [c.389] [c.495] [c.586] [c.258] [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология