Платины комплексы колебательные спектр

Оллкинс и Хендра (1966, 1967а, 1968) изучили колебательные спектры лигандов типа (СНз)2У, где У=5, 5е, Те, и влияние образования комплекса на внутримолекулярные колебания этих лигандов. В другой работе эти же авторы (19676) выполнили отнесение низкочастотных колебаний металл — лиганд для различных комплексов палладия и платины МХ2[(СНз)2У]2 и МХ21(СНз)2У]2 с цис- и транс-конфигура-циями мостиковых связей (табл. 6.30). Частоты валентных колебаний [c.154]

Из комплексов с координированной цианогруппой нами исследовались [1—10] соединения двух- и четырехвалентной платины, двух- и трехвалентного железа. Можно было надеяться, что при исследовании спектров комплексов двух- и четырехвалентной платины удастся проследить влияние изменения степени окисления (от двух до четырех) и числа -электронов (от 8 до 6) центрального атома при одновременном изменении геометрии комплексов (квадрат — октаэдр) на состояние связей в комплексах при исследовании соединений двух- и трехвалентного железа — влияние изменения степени окисления (от двух до трех) и числа -электронов (от б до 5) центрального атома при практически неизменной геометрической конфигурации (октаэдр) комплекса при сравнении же колебательных спектров изоэлектронных гексацианокомплексов Р1 (IV) и Ре(Н) — в совокупности с имеющимися литературными данными проследить влияние изменения главным образом степени окисления (от четырех до двух) центрального атома при неизменной геометрической конфигурации аниона (октаэдр) и числа -электронов d ) металла. Одновременно исследовалось влияние внешнесферных ионов, изменения кристаллической структуры и агрегатного состояния (комплекс в твердом состоянии и в водных растворах) на колебательные спектры и состояние связей в цианокомплексах. В общей сложности были изучены спектры (преимущественно в области 400—4000 см ) свыше 60 комплексов платины (ди-, три-, тетра-, пента-и гексацианокомплексы), свыше 60 ферроцианидов и свыше 20 феррициа-нидов . [c.140]

Р. Робинсон [16, 17] и К. Мак-Дауэлл [18] выступили с возражением против формул, представленных А. Уолшем. По мнению автора работы [18], такому строению противоречат колебательные спектры циклопропана и окиси этилена. Следует, однако, отметить, что в соответствии с более поздними данными [19—21] колебательные спектры этих веществ согласуются с представлениями А. Уолша. Полосы поглощения более 3000 см , имеющиеся в спектрах алкенов, их комплексов с платиной, циклопропана, окиси этилена, этиленимина и этиленсульфида считают возможным отнести к специфичному поглощению связей С—Н у атома углерода, находящегося во втором валентном состоянии. В связи с этим возражение Мак-Дауэлла нельзя признать обоснованным. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология