Двойная полоса

В инфракрасном спектре спиртов топлива Т-5 (рис. 35) наличие гидроксильных групп подтверждается интенсивным поглощением в области 3400—3500 см . Поглощение в области 1150—1410 м указывает на то, что спирты третичные. О наличии ароматической структуры свидетельствует двойная полоса поглощения в области 1605 и 1580 см . Наличие связей С=Н ароматических колец подтверждается поглощением в области 3030 см . Дублет 1605—1580 указывает на возможное присутствие бициклических соединений, а поглощение при 700 см — на моноциклические ароматические структуры, представленные разными замещенными гомологами (700, [c.244]

ИК (пленка) 1780. 1740 см (С=0, двойная полоса). [c.159]

При работе с низкоконцентрированными растворами антигена случается, что однократного заполнения лунки недостаточно для появления полосы преципитации, но повторно внести раствор антигена можно только после того, как лунка полностью опустошится. Следует помнить, что повторное заполнение может стать причиной образования двойной полосы преципитации. [c.134]

Ионы Ре + и Со + имеют электронную конфигурацию В спектре поглощения гексагидрата [Ре (НзО) ] наблюдается двойная полоса с у акс [c.119]

Б случае сопряженных систем (кротоновый альдегид) или при наличии соседних заместителей с —/-эффектом происходит сдвиг полосы в коротковолновую область. В интервале 2820—2720 см наблюдаются валентные колебания С—Н (обычно двойная полоса). [c.256]

При исследовании продуктов, разных по структуре алкильных цепей, обнаружено, что во фракциях углеводородов, образовавших карбамидные комплексы, в спектре наблюдалась двойная полоса [c.47]

Самая чувствительная его линия 3067,7 совпадает с головной частью всегда присутствующей двойной полосы (рис. 47). Если в препарате много железа и мало висмута, то присутствие последнего доказать невозможно из за линий железа 3067/8. Линия висмута 2898,0 несколько менее чувствительна. Рекомендуется осторожность из-за линии железа 2899,4, но она появляется только, когда в препарате много железа. [c.144]

В области 720 см обнаруживается зависимость формы и интенсивности поглощения от кристаллической структуры углеводородов при изменении температуры съемки. При 20°С наблюдается двойная полоса в области 720—730 см . Для парафина с повышением температуры съемки интенсивность полосы 730 см уменьшается, а затем фиксируется одна полоса при 720 см" . Исчезновение поглощения при 730 см свидетельствует о переходе ромбической структуры в гексагональную. Появление ромбической структуры отмечается при температуре на 12—15° ниже температуры плавления углеводородов (рис. 28). [c.30]

Спектр парообразного бутадиена содержит в длинноволновой области (от 217 до 197 нм) прогрессию полос, расстояние между которыми 1440 сж , по-видимому, соответствует частоте валентного колебания двойной связи в возбужденном состоянии. Затем наблюдается ряд сильных одиночных и двойных полос, группу [c.131]

Для подтверждения своей концепции, объясняющей отвердевание полимеров при охлаждении ниже Tg, С. Н. Журков провел прямые опыты по исследованию характера межмолекулярного взаимодействия выше и ниже температуры стеклования . Эти опыты основаны на применении спектрального анализа, который в данном случае позволяет судить о наличии свободных полярных групп в цепи полимера. Если такая группа связана межмолекулярной связью с соседней, в ИК-спектре появляется двойная полоса поглощения, указывающая на присутствие данной группы в связанном виде (например, гидроксила ОН в поливиниловом спирте). [c.36]

При повышении температуры, когда узлы пространственной физической сетки разрушаются, интенсивность поглощения убывает постепенно двойная полоса преобразуется в острый пик, характерный для свободных гидроксильных групп. Эти явления, наблюдаемые в равной степени у полимерных и у низкомолекулярных веществ, доказывают справедливость концепции Журкова о фиксации полимерных цепей (или малых молекул) межмолекулярными связями при понижении температуры. [c.36]

Авторы заметили, что в спектрах твердых веществ полосы становятся резче и во многих случаях раздваиваются. Этот эффект был подтвержден Сатерлендом [12], который нашел, что ниже точки перехода твердые парафины имеют при 1460 слг двойную полосу поглощения, а выше этой точки для жидкости имеется одна полоса. Это происходит в результате взаимодействия между деформационными колебаниями СНг и прилежащей частью углеродной цепи. Аналогичные данные сообщались Шеппардом и Симпсоном [64] для многих других углеводородов. [c.27]

Мы исследовали около 60 ароматических нитросоединений и во всех случаях обнаружили сильные полосы поглощения в интервалах 1560—1500 и 1360—1300 см К В этих интервалах не наблюдалось зависимости частоты от степени и типа замещения следует, однако, отметить, что частота первой полосы, по-видимому, приближается к нижнему пределу интервала у соединений с сильной электроотрицательной группой в пара-положении относительно нитрогруппы. Действительно, только четыре соединения поглощают ниже 1515 см , и все они принадлежат к указанному типу. Что касается смещений в пределах указанных интервалов под влиянием других факторов, то они слишком малы, чтобы иметь какое-либо практическое значение. У соединений, содержащих более одной нитрогруппы, полосы поглощения оказываются иногда дублетными в частности, это бывает тогда, когда одна из групп способна связываться водородной связью. Например, 3,5-динитро-о-крезол дает такую двойную полосу, обусловленную изменением частоты колебаний одной нитрогруппы в результате образования внутримолекулярной, связи. Однако смещение при образовании водородной связи сравнительно невелико и частота остается в пределах указанного интервала. [c.351]

Из приведенной схемы можно понять, почему в спектрах сополимеров с незначительным содержанием трифторхлорэтилена появляется только полоса при 957 см . При низких концентрациях трифторхлорэтилена его звенья располагаются в цепи изолировано. При эквимольном составе сополимера в спектре появляется, как и ожидалось, двойная полоса (957—967 см ). [c.160]

Углеводород А ( gHg) дает в ЯМР-спектре два сигнала х 3,45 (6 6,55) и т 6,16 (6 3,84) с отношением площадей пиков 2 1. При нагревании в пиридине в течение 3 ч соединение А количественно превращается в бензол. Мягкое гидрирование соединения А приводит к продукту Б масс-спектр, мол. вес 82 в ИК-спектре нет двойных полос в ЯМР-спектре имеется один широкий пик при т 7,66 (6 2,34). а) Сколько колец в соединении Б (См. задачу 9.17.) б) Сколько колец может быть в соединении А Сколько двойных связей в соединении А в) Предложите структуры А и Б. г) В ЯМР-спектре соединения А в сильном поле имеется квинтет, а в слабом поле — триплет. Как объяснить такое расщепление - [c.437]

ИК Ароматическое кольцо 3030 см v( H) 1615, 1580 и 1510 см — колебания кольца 840 см у колебания у(СН). СН3О — 2850 (двойная полоса), v( H) 1250 см у v( — О). Кольцо циклопентанона 1745 см у v( O) 1405 б(СН2) для соседнего с карбонильной группой [c.270]

В ИК-спектрах ДФГ (рис. 3.5, кривая 1) в области ЗЗОО-г-3500 см 1 имеется двойная полоса симметричных и антисимметричных валентных колебаний первичной иминной группы и более интенсивная полоса при 3360 см соответствующая водородной связи [310,311]. [c.119]

В качестве простого примера рассмотрим исследование методом РФЭС восстановления оксидного слоя на поверхности железной фольги, которое провели Фэдли и Ширли. Фольга была обработана в токе водорода при различных температурах. Результаты представлены на рис. 17. Соответствующая уровню Ре (Зр) двойная полоса, имеющаяся в спектре после обработки фольги при 300 К, показывает, что фотоэлектроны освобождаются как из оксидного слоя, так и из лежащего под ним слоя металла. Пик, отвечающий окисленному железу, находится при более низкой кинетической энергии фотоэлектронов, чем пик соответствующий чистому железу. Это означает, что в оксиде данные электроны связаны прочнее, чем в металле. При повышении температуры обработки поверхностный слой оксида все в большей мере восстанавливается. На это указывает уменьшение интенсивности пика О (15). Параллельно исчезает плечо пика Ре (Зр). [c.41]

В инфракрасных спектрах поглощения феноксильных радикалов отсутствует полоса колебаний О — Н-связи 2,7 мк, что подтверждает механизм образования радикала. Одновременно появляется интенсивная двойная полоса в области 6,0—6,4 мк, характерная для всех феноксилов и близкая к частоте колебаний двойной связи С = О, сопряженной с двойной С = С связью. Это свидетельствует о том, что роль резонансной структуры феноксила с С == О гораздо больше, чем структуры с С — О. Это соответствует приведенным выше значениям спиновцх плотностей неспаренного электрона в фенокси-радикалах и служит качественным подтверждением этих данных. [c.82]

ООО и ряд слабых пиков около v aк 20 ООО см" . Двойная полоса отнесена к переходу в слабом поле T g -> Eg, расщепление объясняется эффектом Яна— Теллера [63,65]. Тетраэдрические комплексы [РеС14] в различных растворителях исследованы Фурлани с сотр. [66]. Группа полос наблюдалась в ближней инфракрасной области 3 ООО—6 ООО см , наиболее интенсивная полоса Vмaк = 4 ООО см отнесена к переходу Е — при интерпретации спектра учитывалось спин-орбитальное взаимодействие [c.119]

Случай, ноказанный на кривых б, может приводить к появлению двух, довольно хорошо выраженных максимумов, которые могут проявляться в удвоении всех колебательных прогрессий, если величина АЕ мала (рис. 43, б), или, если АЕ велико, в виде набора синглетиых полос, либо сопровождаемых двойными полосами, либо сильно увеличенных по числу и сложности. В большинстве спектров неорганических соединений наблюдается очень мало случаев колебательной тонкой структуры, а поэтому синглетные ники, ассоциирующиеся обычно с переходами, связывающими невырожденные состояния, могут появиться только в виде дублетов или по крайней мере иметь асимметричный контур. Применение принципа [c.242]

Основные особенности спектров в высокочастотной области следую-ш ие 1) при отсутствии воды не наблюдается никаких интенсивных полос выше1730сж 2) имеются интенсивные двойные полосы в области 1700 являющиеся, как предполагается, в основном модифицированными частотами валентных колебаний групп С = 0 3) наблюдается интенсивная полоса примерно при 1400 см типа валентного колебания ОСО симметрии Ау, которую можно отнести в основном к С—О. [c.357]

Соморджай и Хорниг рассмотрели довольно общую модель потенциала с двойным минимумом и получили волновые функции и значения энергии для ряда реальных случаев. Они показали, что чаще всего имеет место локализация в одном из двух минимумов, и вывели приближенные правила отбора, которые по существу запрещают переходы между минимумами, поэтому вероятность нахождения двойной полосы очень мала. Из этого следует, что обычное представление о потенциалах с двойным минимумом в большинстве случаев является, по-видимому, ошибкой, а удвоение полос X — Н нельзя, вероятно, обнаружить, так как его появление зависит от довольно близкого совпадения уровней в этих двух минимумах. [c.607]

Подыскать примеры гидратов, в которых полностью отсутствовала бы связь по водороду, едва ли возможно. Наибольший интерес в этом отношении представляют перхлораты металлов, поскольку перхлорат-ион сам по себе является весьма слабым акцептором протонов. Действительно, частоты валентных колеба-лий воды в спектрах гидратированных перхлоратов лежит выше, чем в спектрах гидратов большинства других солей. По данным Андреева и Баличевой [401], спектры изоструктурных перхлоратов состава М(С104)а 6Н2О (где М == Мп, Со, N1, Ге, 2п) идентичны и состоят из широкой двойной полосы с максимумами у 3530 и 3440 Отдельные компоненты авторы приписывают [c.184]

В случае бензоилхлорида дублетный характер карбонильной полосы обсуждался с точки зрения различных факторов (поворотная изомерия, горячие полосы, межмолекулярная ассоциация и т. п.). Исследования Жозьен и др. [14], Pao [15] и Джонса [18] по изучению влияния температуры и природы растворителя, повидимому, ясно показали, что дублетность полосы бензоилхлорида обусловлена резонансом Ферми. Примечательно, что у бензоил-бромида, бензоилиодида и бензоилфторида наблюдаются только простые карбонильные полосы. Аналогичным образом был исследован циклопентанон [16, 17]. В этом случае резонанс возникает с обертоном или составной частотой, связанной каким-то образом с колебаниями а-метиленовой группы, так как у 2,2,5,5-тетра-дейтероциклопентанона двойной полосы не наблюдается. [c.139]

Ультрафиолетовый спектр поглощения хлорофиллов а и Ь показан на фиг. 3. Поглощение остается значительным вплоть до 200 М] , лучше всего выражена двойная полоса хлорофилла у 310 и 335 м . В спектре хлорофилла а можно различить максимумы у 325 и Ъ7Ъм . [c.15]

На ИК-спектрах чистого и-уразина появляются три полосы в области 1600—1800 см . Полоса при 1630 см связана с деформационными колебаниями связи N—Н эту полосу в литературе [475] называют П амидной полосой. Валентные колебания карбонильной группы проявляются при 1690 и 1710 см . Для шестичленных циклических имидов характерны двойные полосы такого типа [476]. [c.163]

Если хотя бы один из арильных заместителей у концевых атомов азота содержит в орто-положении х уппу, способную участвовать в комплексообразова-нии (ОН,СОгН,-КН-и т.д.), то могут образоваться комплексы состава 1 1 и 1 2 в завистлости от условий получения (влияет природа растворителя, величина pH, температура и соотношение реагентов). Изучение кинетики комплексообразования показало, что реакция имеет второй порядок /9 . При получении никелевых комплексов несимметричных триарилформазанов было замечено обращение интенсивностей некоторых двойных полос в ИК-спектрах /127. На этом основании делается вывод, что ион никеля атакует сперва атом азота, "выталкивая атом водорода [c.156]

Наиболее полное исследование влияния сопряженных связей друг на друга выполнено Блоутом, Филдсом и Карпласом [19]. Изучался ряд сопряженных веществ с длинной цепью, включающий полиены, которые содержали две, три, четыре и пять сопряженных связей С=С. Как и ожидали эти авторы, спектр поглощения в области 1650—1600 смг является сложным, но они заметили при этом, что диен имел здесь две двойные полосы, триен — три и тетраен — четыре. У всех соединений этого ряда наиболее сильная полоса наблюдалась при 1650 смг . Они исследовали также полиеновые азиды и полиеновые альдегиды, содержащие по две, четыре, шесть, восемь и десять сопряженных двойных связей. В этих случаях имело место сопряжение различных типов ненасыщенных связей, и отнесение частот было более трудным. Однако можно заключить, что полосы колебаний С=С, по-видимому, постепенно смещаются в сторону меньших частот при увеличении числа сопряженных связей. Авторы указали, что их результаты не могут быть точно интерпретированы без математической обработки, однако подтверждается общее положение о том, что сопряжение приводит к смещению главной полосы поглощения С=С в сторону меньших частот. Наличие этого смещения и величина его зависят от многих других факторов, которые еще не вполне изучены. [c.48]

Для установления строения синтезированных соединений и их идентификации были иопользованы ИК-спектры поглощения (рис. I). В спектре исходного соединения 4-нитро-4 -ацетилами-нодифенилсульфона наиболее интересными представляются следующие полосы [5] валентные колебания Ы-Н-авязи при 3365 см- валентные колебания карбонильной группы при 1685 и 1700 см- (двойная полоса), очень сильная полоса деформационных колебаний N-H- вязи и валентных колебаний бензольного 1Кольца при 1590 см , наконец, полосы валентных симметричных (1350 см ) и антисимметричных (1530 см ) колебаний нитрогруппы. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология