Нитробензолсульфокислота с аминами соли

Аммонолизом К-соли антрахинон-1-сульфокислоты в 25-30 %-х водных растворах NHg или метиламина при 120-180 С в присутствии ж-нитробензолсульфокислоты в промышленности синтезируют 1-амино- или 1-метиламиноантрахинон соответственно. [c.304]

Предложено умерять ход реакции также заменой ароматического амина его ацетильным производным По Г. И. Михайлову хинолин образуется с хорошим выходом при применении в качестве окислителя не нитробензола, а железной соли. к-нитробензолсульфокислоты 26 . Предложение применять в качестве окислителя иод вряд ли может представить практический интерес 25 . [c.772]

Соли нитробензолсульфокислоты [29] значительно хуже растворимы в воде, чем соли бензолсульфокислоты. Соли л-толуолсульфокислоты плавятся при более низкой температуре, чем соли всех других сульфокислот, за исключением 1-нафталинсульфокислоты [30]. Так как л-толуолсульфокислота легко получается в чистом виде из соответствующего сульфохлорида, ее соли являются удобным средством идентификации аминов. Температуры плавления этих солей приведены в табл. 2. Подробности, касающиеся получения солей, приводятся в оригинальной работе [30]. [c.201]

Без дальнейшего высушивания калиевую соль 4-хлор-3,5-ди-нитробензолсульфокислоты перекристаллизовывают из 600 мл кипящей воды (примечание 3). Нерастворимые примеси отделяют декантацией и фильтрованием горячего раствора. Этот раствор в течение 12 час. охлаждают при 5—10° и кристаллическую калиевую соль отфильтровьшают с отсасыванием, как можно суше отжимают и сразу же помещают в раствор 400 мл концентрированного аммиака (уд. вес 0,90) в 400 мл воды. Раствор кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником, соединенным с ловушкой для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), а затем в течение 12 час. охлаждают при 5—10°. Кристаллическую калиевую соль 4-амино-3,5-динитробензолсульфокислоты, окрашенную в оранжевый цвет, отфильтровьшают с отсасыванием и как можно суше отжимают на воронке Бюхнера диаметром 10 см. [c.204]

При нагревании солей а-сульфокислот антрахинона с алкил-аминами образуются алкиламииоантрахиноны. Так, при нагревании калиевой соли а-сульфокислоты антрахинона с метиламином под давлением в присутствии ж-нитробензолсульфокислоты и мед- [c.366]

При производстве 1-амино-9,10-антрахинона смесь, содержа щую 257о-ный водный раствор ЫНз (7,05 кмоль), 1,40 кмоль калие вой соли 9,10-антрахинон-1-сульфокислоты, 0,55 кмоль натриево соли л-нитробензолсульфокислоты и 125 кг (ЫН4)2304, нагреваю [c.246]

Реакция с нитробензолом. Реакция проводилась в токе азота Взяты те же соотношения реагентов, что и в опыте с н-гексаном. Температура реакционной смеси поддерживалась 140—150° С в течение 3 час. После охлаждения реакционной смеси в токе азота органический слой и осадок обработаны отдельно. Из нитробензольного раствора, отмытого от аминов и нитробензолсульфокислоты, возвращено 0,5 з ненрореагировавшего азобензола. Осадок в реакционной колбе подщелочен, отфхмьтрован. Вес сухого черного порошка 6,5 з. Из фильтрата выделено 3,79 з солянокислой и 0,42 3 сернокислой соли бензидина. Эти соли, как было показано хроматографированием па бумаге, содержали только бензидин. Черный порошок (6,5 г) промыт 50 мл спирта из спиртового раствора выделено 3,2 з бензидина. Следовательно, общий выход бензидина 64,2%, считая па вошедший в реакцию азобензол. 1 з черного порошка, промытого так же, как в опыте с дибутиловым эфиром, анализирован. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология