Амино нитробензолсульфокислот

Из л1-нитробензолсульфокислоты получите ж-амино-фенол, [c.131]

Одной из практически важных реакций этого типа является синтез хинолиновых производных по Скраупу. Реакцию проводят при нагревании первичных ароматических аминов с глицерином, концентрированной серной или фосфорной кислотой и окислителем, в качестве которого применяют л-нитробензолсульфокислоту или мышьяковую кислоту. При этом вначале в результате дегидратации из глицерина образуется акролеин [c.276]

Амино-4-гидрокси-5-нитробензолсульфокислота (см. схему. 2, № 10) [c.359]

Амино-2-гидрокси-5-нитробензолсульфокислота [c.363]

Анилид ж-нитробензолсульфокислоты и другие соединения этого типа получаются при конденсации соответствующих сульфохлоридов с аминами в присутствии различных веществ, связывающих образующийся хлористый водород [c.397]

Следует напомнить учащимся, что выбор растворителя определяется свойствами нитросоединения нитробензол растворяют в уксусной кислоте, динитробензол —в этиловом спирте, нитробензолсульфокислоты — в воде. Количество цинковой пыли, порядок се загрузки (сразу или порциями) и длительность восстановления тоже могут быть различными. Условия диазотирования зависят от природы образующегося амина. [c.186]

Аммонолизом К-соли антрахинон-1-сульфокислоты в 25-30 %-х водных растворах NHg или метиламина при 120-180 С в присутствии ж-нитробензолсульфокислоты в промышленности синтезируют 1-амино- или 1-метиламиноантрахинон соответственно. [c.304]

На рис. 5 представлены величины ап как функция порядкового номера элемента — материала электрода для случая электровосстановления нитробензолсульфокислоты. Как видно, для -металлов ап близка к единице, и на них восстановление протекает до производных гидроксиламина на 5р-металлах — цинке, кадмии, ртути, таллии и свинце ап близки к четырем, и эти металлы могут быть рекомендованы для восстановления нитросоединений до аминов. [c.104]

Предложено умерять ход реакции также заменой ароматического амина его ацетильным производным По Г. И. Михайлову хинолин образуется с хорошим выходом при применении в качестве окислителя не нитробензола, а железной соли. к-нитробензолсульфокислоты 26 . Предложение применять в качестве окислителя иод вряд ли может представить практический интерес 25 . [c.772]

Соли нитробензолсульфокислоты [29] значительно хуже растворимы в воде, чем соли бензолсульфокислоты. Соли л-толуолсульфокислоты плавятся при более низкой температуре, чем соли всех других сульфокислот, за исключением 1-нафталинсульфокислоты [30]. Так как л-толуолсульфокислота легко получается в чистом виде из соответствующего сульфохлорида, ее соли являются удобным средством идентификации аминов. Температуры плавления этих солей приведены в табл. 2. Подробности, касающиеся получения солей, приводятся в оригинальной работе [30]. [c.201]

В качестве окислителей в реакции Скраупа чаще всего используют нитросоединения с теми же заместителями, что н у ароматического амина. В некоторых случаях окислителями служат л-нитробензолсульфокислота, АзгОб, РеСЬ, ЗпС . Кроме серной кислоты в качестве дегидратирующего средства используют фосфорную кислоту. [c.556]

Расположите приведенные соединения в ряд по легкости десульфирования а) 4-нитробензолсульфокислота 3-нитробензолсульфокислота, З-метокси-бензолсульфокислота, 4-метоксибензолсульфокислота б) 4-бром-3,5-динитробен-золсульфокислота, 4-амино-3,5-динитробензолсульфокислота. [c.63]

Амино-З-нитробензолсульфокислота Лаковые азокрасителн [c.359]

Без дальнейшего высушивания калиевую соль 4-хлор-3,5-ди-нитробензолсульфокислоты перекристаллизовывают из 600 мл кипящей воды (примечание 3). Нерастворимые примеси отделяют декантацией и фильтрованием горячего раствора. Этот раствор в течение 12 час. охлаждают при 5—10° и кристаллическую калиевую соль отфильтровьшают с отсасыванием, как можно суше отжимают и сразу же помещают в раствор 400 мл концентрированного аммиака (уд. вес 0,90) в 400 мл воды. Раствор кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником, соединенным с ловушкой для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), а затем в течение 12 час. охлаждают при 5—10°. Кристаллическую калиевую соль 4-амино-3,5-динитробензолсульфокислоты, окрашенную в оранжевый цвет, отфильтровьшают с отсасыванием и как можно суше отжимают на воронке Бюхнера диаметром 10 см. [c.204]

Имеется большое число окислительных агентов, применяемых для завершения дегидрирования, представляющего собой последнюю стадию в реакция Скраупа. По первоначальной методике, роль окислителя играло соответствуют щее нитросоединение, восстанавливающееся до амина, который далее вступал в реакцию. Кнюппель [73] применял в качестве окислителя пятиокись мышьяка в тех случаях, когда соответствующее нитросоединение было мало доступно. Этот реагент, повидимому, несколько замедляет реакцию. л-Нитробензолсульфокислота, которая может быть легко получена в растворе сериой кислоты сульфированием нитробензола, представляет собой весьма удобный окислитель, [c.19]

При нагревании солей а-сульфокислот антрахинона с алкил-аминами образуются алкиламииоантрахиноны. Так, при нагревании калиевой соли а-сульфокислоты антрахинона с метиламином под давлением в присутствии ж-нитробензолсульфокислоты и мед- [c.366]

Существует несколько модификаций синтеза Скраупа. Наиболее важным является так называемый синтез Дёбнера — Миллера [7, 8], заключающийся в нагревании первичного ароматического амина с альдегидом в присутствии соляной кислоты. Хотя реакция протекает с удовлетворительными выходами и на воздухе (в качестве окислителя), однако лучшие результаты дает применение в качестве окислителя ж-нитробензолсульфокислоты. Механизм этой реакции, по-видимому, состоит в самоконденсации альдегида до а,р-ненасыщенного альдегида, который реагирует с амином по схеме, аналогичной для метода Скраупа. [c.244]

Восстановлением л -нитробензолсульфокислоты действием А1 в разбавленной H2SO4 при 100 С получают 5-амино-2-гидрокси-бензолсульфокислоту [c.173]

Промежуточных стадиях, а не присоединять ее к окрашенному соединению путем заключительного ацнлирования. Процесс получения активного красителя может включать, например, следующие стадии превращение 3-нитробензолсульфокислоты через ее хлорангидрид в сульфиновую кислоту, реакцию последней с этиленхлоргидрином, восстановление продукта в амин и сульфирование. Это ограничение удалось обойти в синтезе новых активных красителей ремазолов, содержащих р-сульфо-этилсульфамйдную группу (75), которая вводится в исходный аминосодержащий краситель по реакции с карбилсульфатом [c.394]

Взаимодействие нитрохлорбензолов с ароматическими аминами приводит к производным дифениламина. Например, нагреванием 1,3-динитро-4-хлорбензола (1в) с я-аминофенолом в воде в присутствии СаСОз при 80 °С получают желтый дисперсный краситель (8а), а реакцией 5-нитро-2-хлорбензолсуль-фокислоты (1д) с л-анизидином при 145 С в присутствии MgO — 2-(4-метоксифениламино)-5-нитробензолсульфокислоту (86), превращаемую далее восстановлением нитрогруппы и де> сульфированием в 4-амино-4 -метоксидифениламин (азоамик синий О). [c.305]

Дисульфопроизводные ароматических аминов исследовал Бепп [116]. п-Толуолсульфамиды анилина, fi-нафтиламина и л-амино-дифенила с трудом реагируют со второй молекулой хлорангидрида л-толуолсульфокислоты, тогда как нитроаниливы при нагревании с хлорангидридом л-толуолсульфокислоты в пиридиновом растворе дают дисульфопроизводные. Два моля хлорангидрида л -нитробензолсульфокислоты реагируют с анилином при нагревании в пиридине в течение нескольких дней. [c.24]

Каким образом можно синтезировать указанные. ниже вещества 4-ннтроцианобензол б) 2-амино-4-нитрофенол в) 4-нитробензолсульфокислоту [c.198]

Предложите схемы получения а) 6-амино-2- л-аминофенил)бензоксазола, б) 2,5-бис(п-аминофенил)-1,3,4-оксадиазола, в) 5-амино-8-ацетиламино-2-нафта-линсульфокислоты, г) 8-амино-1,3,6-нафталинтрисульфокислоты, д) З-амино-4-ме-тил-5-нитробензолсульфокислоты, е) З-амино-2-гидроксибензолсульфокислоты. [c.309]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино нитробензолсульфокислот: [c.37] [c.205] [c.309] [c.353] [c.363] [c.46] [c.109] [c.513] [c.289] [c.88] [c.347] [c.224] [c.368] [c.224] [c.368] [c.184] [c.321] [c.451] [c.37] [c.205] [c.63] [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология