Динитробензолсульфокислота

Сульфирование ж-динитробензола олеумом удается только в присутствии ртутного катализатора [209]. При 150—160° с выходом 27% образуется симметричная динитробензолсульфокислота. [c.36]

Действие аммиака. Если сульфогруппа активирована (нанример, в 2,4-динитробензолсульфокислоте), то при нагревании с аммиаком в запаянной трубке легко образуется амин [409]. [c.247]

Расположите приведенные соединения в ряд по легкости десульфирования а) 4-нитробензолсульфокислота 3-нитробензолсульфокислота, З-метокси-бензолсульфокислота, 4-метоксибензолсульфокислота б) 4-бром-3,5-динитробен-золсульфокислота, 4-амино-3,5-динитробензолсульфокислота. [c.63]

Предложите способ выделения о-нитроаннлина йз смеси с 2-6-динитро-анилином и 4-амино-2,6-динитробензолсульфокислотой. [c.98]

Без дальнейшего высушивания калиевую соль 4-хлор-3,5-ди-нитробензолсульфокислоты перекристаллизовывают из 600 мл кипящей воды (примечание 3). Нерастворимые примеси отделяют декантацией и фильтрованием горячего раствора. Этот раствор в течение 12 час. охлаждают при 5—10° и кристаллическую калиевую соль отфильтровьшают с отсасыванием, как можно суше отжимают и сразу же помещают в раствор 400 мл концентрированного аммиака (уд. вес 0,90) в 400 мл воды. Раствор кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником, соединенным с ловушкой для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), а затем в течение 12 час. охлаждают при 5—10°. Кристаллическую калиевую соль 4-амино-3,5-динитробензолсульфокислоты, окрашенную в оранжевый цвет, отфильтровьшают с отсасыванием и как можно суше отжимают на воронке Бюхнера диаметром 10 см. [c.204]

Уравнения (IX, 24) и (IX, 25) подтверждены опытами по разделению на фильтре суспензий кварцевого песка в водно-глицериновом растворе окиси железа и гипса в воде натриевой соли 2,4-динитробензолсульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфометил-амида и 2,5-дисульфокислоты анилина в кислых водных растворах некоторых неорганических солей. [c.276]

Предложено несколько катализаторов кислотного гидролиза уксусного ангидрида 2,4-динитробензолсульфокислота [75], бор-фтор истоводородна я кислота [78], хлорная кислота [19, 29, 76] и серная кислота [34]. [c.48]

Обмен атомов галогена и нитрогруппы практикуется при на- личии в молекуле активирующих заместителей. Реакция с со-, лями сернистой кислоты позволяет получать сульфокислоты которые нельзя синтезировать электрофильным сульфированием, например 2,4-динитробензолсульфокислоту. При обработке [c.388]

Реактивы. 2,4-Динитробензолсульфокислота, 0,1 М раствор в сухом ацетонитриле. Приготовляют свежий раствор каждые две-три недели и сохраняют при 0°. [c.266]

В каждую из нескольких маленьких, сухих конических колб, снабженных стеклянными притертыми пробками, тщательно отмеривают вычисленные количества раствора уксусного ангидрида, предварительно смешанного с таким количеством катализатора (раствора 2,4-динитробензолсульфокислоты), чтобы концентрация последнего была равна во время реакции 0,002— 0,004 Ж Общий объем раствора в каждой колбе доводят затем примерно до 5 мл сухим ацетонитрилом (см. ниже примечание 5). [c.267]

Ход определения спиртов. Поступают в основном так же, как и при определенш воды. Главное различие состоит в том, что после того как спирт прореагирует с уксусным ангидридом, оставшийся уксусный ангидрид разлагают добавлением такого количества воды (1 УИ ее раствора в ацетонитриле), чтобы конечная ее концентрация была равна от 0,01 до 0,1 М. Затем добавляют метилат натрия в достаточном количестве, чтобы нейтрализовать динитробензолсульфокислоту и остановить ее [c.267]

Следует следить за тем, чтобы ацетонитрил был прибавлен в достаточном количестве, иначе катализатор выделится в виде кристаллов. Прп анализе эфира, для удержания в растворе 0,004 Л1 динитробензолсульфокислоты достаточно 5% ацетонитрила, при анализе бензола требуется 10%. [c.268]

Действие аммиака. Если сульфогруппа активирована (например, в 2,4-динитробензолсульфокислоте), то при нагревании с аммиаком в запаянной трубке легко образуется амин [409]. В нафталиновом и антрахиноновом ряду также имеются примеры [c.247]

Многие замещенные амиды ароматических и алифатических сульфокислот обладают гербицидным действием и предложены для применения в сельском хозяйстве [23—34]. Кроме описанных в гл. 15 сульфамидов в качестве гербицидов предложены амиды 4-амино-3,5-динитробензолсульфокислоты [23, 33], 4-оксидигалоген-бензолсульфокислот [25], 4-ацилгидразобензолсульфокислот [30], [c.436]

Кислотные катализаторы значительно сильнее ускоряют реакцию ацетилирования менее основных ароматических аминов. В качестве кислотных катализаторов используют фосфорную кислоту [46], п то-луол и 2,4-динитробензолсульфокислоты [5 ], а также 7г%-ную хлорную кислоту [11,42,49,57], Кислые катализаторы являются донорами протонов, которые образуют с аминами ионы вступающие в ре- [c.9]

Замена подвижного атома галоида на сульфогруппу под действием сульфита натрия. Подвижный атом галоида может быть связан с алифатической частью молекулы, как например в хлористом бензиле, или находится в ароматическом ядре в последнем случае он должен быть активирован отрицательными заместителями, в особенности нитрогруппами [см. получение 2,4-динитробензолсульфокислоты из 2,4-динитрохлорбензола (стр. 94) и нитробензол-2,5-дисульфокислоты из о-нитрохлорбензол- -сульфокислоты (стр. 98)]. [c.80]

Технические примечания. Такого рода реакции с сульфитом лучше всего проводить в гомогенно-освинцованных котлах (см. стр. 323). Важно, чтобы в жидкость не попало следов других металлов. Присутствие нескольких миллиграммов меди или железа приводит к тому, что не образуется даже следов нужного соединения, Как динитробензолсульфокислоту, так и полученную л<-фенилендиамин-сульфокислоту лучше не фильтровать на фильтр-прессе, а отделять центрифугированием, Остаток спирта удаляют отжиманием на гидравлическом прессе полученный спирт после ректификации на колонке может снова применяться. При тщательной работе на одной операции теряют не более 5% спирта. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология