Хлорнафталин дисульфокислота

Хлорнафталин-1-сульфокислота в 100%-ной серной кислоте при 20° превращается в 1,5-дисульфокислоту. Одновременно в небольшом количестве образуется 2-хлорнафталин-8-сульфокислота [44]. [c.124]

При продолжительном нагревании 2-хлорнафталина со смесью серной кислоты и олеума [619] при 130—140° получается смесь 6- п 8-сульфокислот с преобладанием последней. С хлорсульфоновой кислотой [620а] в сероуглеродном растворе на холоду 6-изомер составляет лишь 4% реакционной массы, но прп нагревании 8-сульфокислоты в течение 5 час. при 150° 6-изомер образуется с выходом в 53% [620 б, 621]. Избыток олеума [610 б] при 160—180° превращает 2-хлорнафталин в 6,8-дисульфокислоту, получаемую также действием пиросерной кислоты на 6- или [c.94]

Хлорнафталнн-5-сульфокислота оказалась более устойчивой, чем можно было полагать на основании старых работ [47]. Она не изменяется при кратковременном (3 ч) действии моногидрата при 50° и может быть обработкой 8%-ным олеумом превращена в 5,7-дисульфокислоту [44]. Однако, как отмечалось выше, 2-хлорнафталин-5-сульфокислота изомеризуется при длительном действии серной кислоты. Имеется также указание, что при сульфировании ее 19%-ным олеумом при 0° образуется 6,8-дисульфокислота [48]. [c.124]

Написать структурные формулы следующих соединений а) 1, б-Диметилнафталина б) 2-нафтол-3, 6-дисульфокислоты в) а-хлорнафталина г) -бром-нафталина д) р-нафталинсуль кислоты е) а-хлор-антрацена ж) 1, 2-диоксиантрахинона. [c.131]

Ряд примеров предпочтительного замещения хлора можно встретить и в хлорнафталинсульфокислотах [259]. Так, например, при действии водного раствора едкого натра на 4- и 5-хлор-нафталин-1-сульфокислоты, 4-хлорнафталин-1,6-дисульфокислоту и на 4-хлорнафталин-1,3,6-трисульфокислоту при 200—250° образуются соответствз ющие оксисульфокислоты. [c.235]

Нитро- и галоиднафталиисульфокислоты, как правило, не могут быть превращены в соответствующие нитро- и галоиднафтолы. Нитрогруппа препятствует нормальному течению реакции она действует как окислитель и вызывает полное разрушение ядра атом хлора в процессе сплавления со щелочами замещается оксигруппой. Так, из 4-.хлорнафталин-1,7-дисульфокислоты получается 4,7-диоксинафталин-1-сульфокислота. [c.55]

Примерами получения хлорнафталинов из диазонафталинов являются синтез 3-хлорнафталина (см. соответствуюидую главу данной книги) и 8-хлор-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты . Если диазотированную 1-нафтиламин-8-сульфокислоту обработать горячим раствором хлористой меди, то главным продуктом реакции будет нафтсультон. [c.102]

При сплавлении 4-хлорнафталин-1,7-дисульфокислоты с NaOH при 210— 220 °С атом хлора и сульфогруппа в положении 7 замещаются иа гидроксилы и образуется 4,7-диоксинафталин-1-сульфокислота. Таким образом, результат получается такой же, как при щелочном плавлении соответствующей нафтол-дисульфокислоты, которая действительно может образоваться в качестве промежуточного продукта. Сульфогруппа в пара-положении к оксигруппе нли к атому хлора особенно устойчива к гидролизу (см. стр. 56). При сплавлении со щелочами нафтойных кислот элиминируется карбоксильная группа (см. 1,7-диоксинафталин-4-сульфокислота). [c.383]

Г-Динафтил-8,8 -дисульфокислота получена кипячением с обратным холодильником натриевой соли 8-иоднафталин 1-сульфокислоты (5 г) с избытком порошкообразной меди, несколькими кристаллами сульфата меди и водой (150 мл) в течение часа. Фильтрат охлаждают, обрабатывают НгЗ и углем и фильтруют. Динатриевую соль выделяют насыщением фильтрата хлористым напием Нагреванием динатриевой соли с РС1з получается 8-хлорнафталин-1-сульфохлорид (т. пл. 101 °С) нагреванием с солянокислым анилином при 250 °С получено соединение с т. пл. 252°С (разл.) предполагают, что это 1,К-ди-нафтил-8,8 -сультон. [c.559]

Сульфирование 2-хлорнафталипа было изучено Н. Н. Ворожцовым-мл. и Н. И. Карандашевой [74—76]. При сульфировании моногидратом при 20° С образуется 2-хлорнафталин-8-сульфокнслота и, в зависимости от продолжительности реакции, 2-хлорнафталин-5-сульфокислота или 2-хлорнафталин-6-сульфокислота. Сульфирование моногидратом при 160—165° С дает 2-хлорнафталин-6-1сульфокислоту с примесью 2-хлор-нафталин-8- сульфокислоты и 2-хлорнафталин-6,8- Дисульфокислоты (при кратковременном процессе) или 2-хлорнафталин-6-сульфокисло-ты и 2-хлорнафталин-7-сульфокислоты (при длительном сульфировании). Ступенчатым сульфированием моногидратом и олеумом можно получить 2-хлорнафталин-6,8-дисульфокислоту с примесью или без примеси 2-хлорнафталин-5,7-дисульфокислоты (в зависимости от температуры реакции). [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология