Ступень равновесная

I — газосепаратор (приемник орошения установки каталитического крекинга) г — каплеотбойник 3 — газосепаратор ступени равновесного контактирования стабилизационная колонна в — кипятильник 7 — приемник орошения. [c.218]

В заводской практике широко распространены два типа таких установок 1) с одной либо двумя ступенями равновесного контактирования 2) с фракционирующим абсорбером [23]. Рассмотрение их схем выходит за рамки темы настоящей книги. [c.218]

Многоосновные кислоты и основания диссоциируют ступенчато. Соответственно для каждой ступени равновесного состояния существует своя константа диссоциации [c.210]

При этом К—К Къ Следует подчеркнуть, что для каждой ступени равновесного состояния существует своя константа диссоциации, которая уменьшается от первой ступени к последней. [c.18]

Естественно, что для каждой ступени равновесного состояния существует своя константа диссоциации, уменьшающаяся от первой к последней ступени. [c.225]

Ординаты точек Ь , и соответствуют равновесным концентрациям компонента y i, У ез потоках экстрагента, выходящих из ступеней экстрагирования, а абсциссы этих точек Хд , Хд2, Хдз - концентрациям в потоках исходного растворителя (рафината) на выходе из каждой последовательной ступени экстракции. Таким образом находятся не только промежуточные и конечные концентрации компонента, но и необходимое число ступеней равновесной экстракции, если конечные концентрации в выходящих из установки потоках заданы к их следует обеспечить. [c.452]

Естественно, что для каждой ступени равновесного [c.171]

Схема связи одной из таких установок с ректификационной колонной каталитической крекинг-установки видна из рис. 100. В данном случае поглотитель — лигроин — циркулирует между абсорбером и ректификационной колонной крекинг-установки. В колонне насыщенный поглотитель подвергается отпарке и носле охлаждения возвращается на верх абсорбера. Кипятильник стабилизационной колонны обогревается рециркулирующим горячим каталитическим газойлем. В ступени равновесного контактирования жирный газ сжимается компрессорами примерно до 4,6 ати и смешивается с нестабильным бензином. Внутреннее давление в абсорбере около 4,3 ати, а в стабилизационной колонне с 30 колпачковыми тарелками около 6 ати 1209]. [c.219]

В расчете ступенчатых процессов разделения необходимо учитывать сопротивление массопередаче только в случае реальных ступеней, эффективность которых может быть связана со скоростью массообмена между контактирующими фазами. Таким образом принимается, что в теоретической ступени контакт фаз достаточно эффективный для достижения ими на выходе из ступени равновесных составов. [c.590]

Численным методом итераций [7] можно получить такое распределение / о, чтобы уравнение (7.2) описывало все экспериментальные точки (например, концентрации радикалов, приведенные на рис. 7.4). Распределение длин внутрифибрил-лярных проходных сегментов, полученное в данном случае, показано на рис. 7.6 оно простирается от значения / о= 1,06 до 1,18. Если бы некоторые экспериментальные значения концентрации радикалов были получены для случая разрыва довольно длинных межфибриллярных проходных сегментов, то их относительные длины должны были бы соответствовать распределению / 0 = 0,97 ( ) —1,05. Так как данное распределение длин сегментов, по существу, соответствует высотам ступеней равновесных концентраций радикалов, то гистограмма высот этих ступенек служит характеристикой вероятного распределения длин сегментов, полученного без учета каких-либо предположений относительно природы проходных сегментов. На рис. 7.7 [c.194]

Очень важную группу органических реагентов составляют соединения, переводящие ионы металлов в продукты, легко экстрагируемые из водной среды несмешивающимися с водой органическими растворителями, например четыреххлористым углеродом, хлороформом, диэтиловым эфиром и бензолом. Больщей частью (но не всегда) органический реагент тоже предпочтительно экстрагируется органической фазой. Превосходство экстракции над осаждением в том, что она не сопряжена с соосаждением и, кроме того, применима для значительно меньших количеств металла. Избирательность данного реагента может быть повышена за счет того, что при разделении добав ляется еще одна ступень — равновесное распределение, [c.286]

Конечно, этот постулат не является истинным законом природы. Но в термодинамике приходится широко пользоваться этим постулатом, так как, отказавшись от него, нельзя проводить никаких рассуждений, связанных с понятием равновесного процесса. Равновесный процесс должен мыслиться нами как процесс бесконечно замедленный между элементарными ступенями равновесного процесса, во избежание накапливания градиентов внутри тела, должны протекать большие промежутки времени поэтому направление равновесного процесса будет только в том случае вполне определено характером внешних воздействий, если исключена возможность спонтанных изменений термодинамического состояния системы. Термодинамика, принимая постулат самоненарушимости равновесных состояний, отсекает для себя возможность предусмотреть те закономерности, которые могли бы быть предуказаны, если бы мы этим постулатом не пользовались. А именно, исключаются из рассмотрения все факты, охватываемые статистической теорией флуктуаций. В этом, и только в этом, следует видеть причину несогласованности некоторых выводов термодинамики и статистики. [c.11]

Компоненты газовой смеси Сухой газ до реакции Парогазовая смесь до конвертора 1-й ступенн Равновесная парогазовая смесь после конвертора 1-й ступени [c.39]

Рис. 6. Периодическая промывка растворителя на питающей ступени, равновесная относительно и и ННОзГ а — рутений б — цирконий + ниобий /—органическая фаза 2—водная фаза.

Смотреть страницы где упоминается термин Ступень равновесная: [c.154] [c.28] [c.30] [c.13] [c.543] [c.30] [c.345]

Введение в моделирование химико технологических процессов Издание 2 (1982) -- [ c.222 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Ступень

Ступень ступени

Справочник химика 21

Химия и химическая технология