Закон истинного течения полимеров

Общий интересный вывод из представленных таблиц заключается в том, что доказано существование истинного вязкого течения полимеров, подчиняющегося в первом приближении закону [c.262]

Только в течение последних 20 лет вновь была выяснена истинная природа растворов полимеров. Теперь твердо установлено, что большинство растворов полимеров состоит из отдельных цепных молекул, распределенных в растворителе и что такие растворы являются равновесными и подчиняются законам термодинамики. Последнее обстоятельство позволило весьма глубоко вскрыть физический механизм растворения полимеров и поведения их растворов. Конечно, и из полимеров можно получить настоящие лиофобные коллоидные рас- [c.140]

Каждый полимерный материал имеет свою константу т] , зависящую от молекулярного веса полимера и температуры. Закон течения в форме уравнений (III.63) или (III.64) отражает необходимость отнесения истинной остаточной деформации к начальной длине образца, если мы хотим получить коэффициент вязкости в виде константы. В противном случае, используя другие выражения для деформации, мы будем получать коэффициенты вязкости, меняющиеся от опыта к опыту. В табл. II 1.2 приведены некоторые значения начальных коэффициентов вязкости [c.230]

При деформировании линейного полимера под действием постоянного напряжения в течение длительного времени наблюдается довольно значительная деформация, а затем скорость развития деформации существенно уменьшается. Если время наблюдения сильно увеличить, то, как указывалось ранее, можно дождаться такого момента, когда развитие деформации окажется процессом стационарным, развивающимся с постоянной скоростью. Возникает процесс установившегося течения в условиях одноосного растяжения образца. Экстраполируя к нулю прямолинейный участок кривой деформация — время, получим кривую развития истинно пластической необратимой деформации. Выясним, описывается ли процесс течения в таких условиях деформации законом Ньютона. [c.180]

Последнее положение дало основание распространить на полимеры законы поведения веществ в истинных растворах, но с экстраполяцией всех явлений в область предельно малых концентраций, где ассоциация становится бесконечно малой. Такой метод позволил использовать для исследования полимеров богатый опыт, накопленный при изучении свойств и строения низкомолекулярных веществ, и применить к полимерам закономерности вязкого течения, светорассеяния, седиментации, диффузии в растворах. К полимерным соединениям удалось также применить методы рентгенографического [c.16]

Одновременно с теоретическим и экспериментальным исследованием процессов деформирования полимеров в широком интервале температур большое внимание в конце 40-х годов было уделено изучению закономерностей развития процесса течения полимеров. Исследование этого процесса, как сейчас уже хорошо известно, осложняется тем, что процессу течения всегда сопутствуют два вида деформаций — пластическая и высокоэластическая, и для того, чтобы выявить закономерности истинного течения полимеров, необходимо разделить эти виды деформации на составные части. В. А. Каргиным и Т. И. Соголовой [54, 55] было впервые осуществлено (на примере полиизобутилена) разделение обратимой (высокоэластической) и необратимой (пластической) составляюпщх деформации полимера, развивающейся при его течении, а также была установлена простая зависимость развития необратимой части деформации от напряжения и времени. Это позволило В. А. Каргину и Т. И. Соголовой сформулировать закон вязкого течения полимеров, согласно которому е [c.324]

Выше т. е. в условиях, когда расплав способен к истинному течению, вязкость его является функцией 2, следуя закону r[ = KZ >. Для большинства исследованных полимеров показатель степени Ь по достижении 2 и концентрацией (в случае р-ров) иек-рых предельных значений становится равным 3,4. Коэфф. К зависит от копцентрации, становясь при тех же условиях пропорциональным ее пятой степени. Теплота активации вязкого тече7 ия до определенного предела также растет с X, принимая затем постоянное значение. Это значение X м. б. другой мерой длины механического (или реологического ) сегмента, к-рая не обязательно совпадет с оценкой по ф-ле (6). Впрочем, в соответствии с описанными релаксационными принципами, даже ф-ла (6) при изменении режима измеретшя приведет к изменению ТУк- [c.309]

Теория смешения применима к идеально вязким (нJЮT0-новским) материалам, течение которых строго описывается уравнениями гидродинамики вязкой жидкости, в то время как расплавы полимеров не подчиняются закону Ньютона (вязкоупруги, пластичны и т. д.). Однако качественные представления, справедливые для истинно вязких тел, способствуют пониманию процесса смешения реальных материалов. [c.459]