Камеры ионизационные с перегородками

Эффективность камер для -(-излучения значительно меньше единицы, поскольку ионизацию производят не сами 7-кванты, а электроны, выбитые ими из стенок камеры в результате фотоэффекта или комптоновского рассеяния. Вследствие этого эффек-тивность обычных камер для измерения -лучей не превышает 1—2%, т. е. ионизационный ток вызывается действием лишь небольшой части квантов, прошедших через камеру. Для повыше ния эффективности электродам -камер придают ребристую форму, причем ребра (перегородки) для увеличения выхода электронов изготовляют из материала с большим атомным номером (свинец). Схема такой камеры показана на рис. 39. Эффективность камеры с перегородками может достигать 10% и более, что уже сравнимо с эффективностью сцинтилляционных 7-счетчиков. [c.99]

Общим недостатком ионизационных камер, особенно камер с перегородками, является больщая инерционность. Собственная емкость обычных ионизационных камер составляет —-100 пф, а емкость камер высокого давления с перегородками—несколько сотен пикофарад. Если принять, что сопротивление нагрузки камеры равно 10 ом (типичное значение), то постоянная времени детектора составляет секунду или несколько секунд. Такая большая инерционность на практике недопустима. [c.100]

Метод дырочного зонда заключается в том, что проем ионизационной камеры, обращенный в сторону разряда, закрывается перегородкой с небольшим отверстием (рис. 4). Через отверстие во внутрь камеры может пройти лишь узкий пучок фотонов с ограниченного участка плазмы разряда. Установка такой перегородки, однако, может существенно изменить режим газовых потоков и, в частности, потока газа подпитки коронного разряда. Во избежание этого по бокам перегородки предусмотрены каналы для дополнительного компенсирующего потока газа. Диаметр отверстия зонда был выбран 2,2 мм. Таких зондов было несколько, и отверстия в них смещены от центра на различные расстояния— 0 1,5 2 3 мм и т. д. (см. рис. 4, поз. 3). Каждый зонд вместе с ионизационной камерой перемещался по окружности на разные углы в пределах О—90° или [c.50]

Система ввода пробы. Она состоит из устройства для введения образца, микроманометра для контроля за количеством введенной пробы, устройства (натекателя) для регулирования количества образца, вводимого в ионизационную камеру, и системы откачки. Обычно процесс ввода газов является простым и включает напуск газа из баллона в известный объем, а отсюда в ионизационную камеру. Жидкости вводятся с помощью различных устройств, например присоединением микропипетки к стеклянному диску, спаянному с металлом, или к отверстию под ртутью илн галлием, либо просто иглой шприца через перегородку из силиконовой резины или крышку от пузырька из под пенициллина ). Ампулы, содержащие образец, могут быть откачены при охлаждении сухим льдом, а затем нагреты, чтобы испарить образец в систему напуска. Нагреваемые системы напуска используются для малолетучих жидкостей и твердых веществ. Введение образца непосредственно в ионизационную камеру уменьшает ограничения, связанные с недостаточной летучестью и термической стабильностью веществ. Воспроизводимая картина распада была получена на терпенои-дах, стероидах, полисахаридах, пептидах и алкалоидах с большим молекулярным весом. [c.23]

Для анализа трехкомпонентной смеси, содержащей азот, водород и этан, применен выпускаемый в США. ионизационный газоанализатор [47]. Датчик прибора (рис. 71) помещен в стеклянном koj)-пусе 4, закрытом снизу резиновой пробкой 1, через которую проходят контактные вводы к камере излучателя 6. Последняя изготовлена из листовой латуни, плотно прилегающей к стенкам корпуса 4. Сверху и снизу датчика расположены латунные решетки 7 и сетки 3, внизу — перегородка 2. Все свободное пространство заполнено насадками 5 ж 8. [c.140]

Для правильной интерпретации данных по масс-спектрометрии очень важно, чтобы исследуемое вещество было чистым, поэтому целесообразно объединять масс-спектрометр с газожидкостным хроматографом (разд. 3.5.11). Смесь веществ подают на хроматограф, где эти вещества разделяются, а затем поступают в масс-спектрометр. Для такого анализа необходимы быстро сканирующие спектрометры, например диапазон mie 10—10 должен регистрироваться за 2—5 с. В этом случае удается регистрировать образцы, плохо разделяемые хроматографически, снимая масс-спектры первых и последних фракций несимметричного пика. Объединяя масс-спектрометрию с газожидкостной хроматографией, удается получить отличные масс-спектры вещества, когда количество его составляет всего 10 г. Поток вещества в ионизационную камеру не должен превышать 1 мм -с , поскольку в ней должен поддерживаться высокий вакуум. Поэтому перед введением хроматографических фракций в масс-спектрометр удаляют газ-носитель при помощи диффузии через мелкопористую перегородку. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология