Электроды эффективность

Толщина слоя пыли, имеющей высокое удельное сопротивление, также влияет на эффективную скорость миграции. Брандт [115] установил, что при толщине слоя летучей золы 1 мм а осадительном электроде эффективная скорость миграции, составляла 0,098 м/с, однако при увеличении слоя до 10 мм она снижалась до 0,058 м/с (рис. Х-15). [c.476]

Пористые электроды эффективны, если реагирующее вещество хорошо растворимо в электролите (с велико), или можно создать принудительный проток электролита с растворенным веществом через пористый электрод. [c.227]

Обычно условия химической реакции известны по данным титриметрических методов анализа, поэтому при различных плотностях тока электролиза снимают кривые поляризации = /( ) электродов из различного материала (Р1, Аи, Hg, W, С и др.) в растворе фона (при соответствующей кислотности среды и температуре) в отсутствие и в присутствии вспомогательного реагента. По полученным кривым находят отдельные значения плотности тока, наблюдаемые в фоне ( ф) и в смеси фон и вспомогательный реагент (i ou) при одном и том же значении потенциала испытуемого рабочего электрода. Эффективность тока X в процентах вычисляют по формуле [c.201]

Для железного электрода эффективным активатором является сера (в виде сульфидов). Прочно адсорбируясь на поверхности металлического железа, сульфид-ионы препятствуют пассивирующей адсорбции кислорода, вследствие чего увеличивается [c.103]

На рис. 3.10 [3] показана зависимость энергии насыщенной искры зажигания от длины искрового промежутка при зажигании емкостной искрой метано-воздушной смеси некоторого состава. Энергия искры регулировалась посредством изменения емкости конденсатора. Из рисунка видно, что, поскольку параметры электрической искры зависят от характеристик электродов, эффективность искрового зажигания (3.4) в значительной степени определяется этими же характеристиками. Энергия насыщенной искры зажигания практически не зависит от материала электродов . [c.39]

Экспериментально установлено, что при толщине слоя, например, летучей золы, в 1 мм на осадительном электроде эффективная скорость дрейфа составляет 0,098 м/с, в то время как при увеличении слоя до 10 мм она снижается до 0,058 м/с (рис. 3.8). Следовательно, необходимо своевременно удалять уловленную пыль с осадительных электродов. Для этого обычно используют магнитно-импульсное или механическое встряхивание, промывку и другие способы, которые постоянно совершенствуются. [c.107]

Для снижения относительных пределов обнаружения требуется обеспечить быстрое поступление паров примесей из большой массы (и объема) твердой пробы в облако источника, а это не всегда осуществимо. Если это удается сделать (с помощью дугового камерного электрода, эффективной химически активной до-> бавки или каким-либо иным способом), определяют отдельные примеси с концентрацией 10" %, иногда 10" % (например, анализ особо чистых меди [1445] и графита [256, 933]). Указанная трудность привела к необходимости развития методов спектрального анализа чистых материалов с предварительным концентрированием примесей из большой исходной навески анализируемого вещества. [c.224]

Пористый электрод (рис. 2.2). Водный раствор подается в виде пленки, поступающей из полой части верхнего электрода через тонкое пористое дно [77—86]. Дно электрода становится пористым после зажигания дуги постоянного тока до 10 А в течение нескольких секунд между электродами. Данный метод был удачно применен для определения примесей редкоземельных элементов в водных растворах различных классов неорганических соединений с пределом их обнаружения — -10- %-Вращающийся дисковый электрод. Эффективная подача раствора осуществляется при применении вращающихся дисковых электродов (рис. 2.3), с помощью которых в плазму вводят порции раствора, покрывающие диск тонкой пленкой [87—ПО]. Электроды изготавливают из графита или металла. Часть диска опущена в сосуд с анализируемым раствором. Искровой разряд возникает меладу вращающимся диском и стержнем, который изготовлен из того же материала, что и диск. Предел, обнаружения микроиримесей данным методом составляет —п- 10 %. Предложены различные приемы, способствующие снижению предела обнаружения до Ы0 %, например введение добавок органических растворителей [108—ПО]. [c.45]

Известно, что наибольшая чувствительность реализуется в методе анализа сухих остатков, получаемых при испарении разбавленных растворов на торцах угольных электродов. Эффективность данного метода по сравнению с обычным испарением из канала электрода объяснялась очень быстрым и неселективным поступлением анализируемой пробы благодаря мгновенному испарению и распылению, что создавало высокую концентрацию анализируемых атомов в плазме и условия благоприятного их возбуждения. По всей вероятности, большую роль при этом играет сильное уменьшение тушащих столкновений возбужденных атомов в плазме из-за отсутствия основы. Данный вывод был подтвержден при проведении сравнения метода сухих остатков разбавленных растворов и метода сжигания графитового порошка, пропитанного этими растворами, из кратера электрода. Было установлено, что пределы обнаружения на один порядок меньше дает первый метод [247]. Весьма чувствительным методом определения микроэлементов в природных водах является спектральный метод сухого остатка вод на торце электрода [247]. Исследования влияния минерализации вод на чувствительность определения некоторых элементов при использовании этого метода показали, что она растет и имеет оптимальное значение в области концентраций макрокомпонентов 1— [c.70]

Для регенерации окисленных ферментов используют также модифицированные электроды с адсорбированными редокс-полимерами, содержащими п- и о-хинонные группы (рис. 15.2) [12-14]. Такие электроды эффективно окисляют восстановленные глюкозооксидазу, L-лактатоксидазу и ксантиноксидазу в диапазоне потенциалов от 0,05 до 0,5 В (относительно Ag/Ag l) при pH 7. Установлено [12-14], что эти ферменты окисляются при потенциале окисления полимерного модификатора, и, таким образом, последний действует как медиатор. Основной недостаток этих редокс-полимерных электродов заключается в том, что они довольно быстро (обычно за 5 дней) теряют каталитическую активность [12, 14]. Позже был описан [3] амперометрический глюкозный сенсор на основе глюкозооксидазы, иммобилизованной на графите, который предварительно обработали N-метилфеназинием (NMP). Авторы нашли, что функция электрода к глюкозе строго линейна в диапазоне 0,5-150 мкМ, но использовать его можно вплоть до концентрации 2 мМ. Иммобилизованная глюкозооксидаза стабильна в течение нескольких месяцев, однако медиатор следует обновлять ежедневно. [c.216]

Одной из распространенных противонагарных присадок для этилированных бензинов является трикрезилфосфат -Э4 добавка которого предотвращает нагарообразование на свечах зажигания и увеличивает почти вдвое срок работы свечей без замыкания электродов Эффективность трикрезилфосфата объясняется [c.323]

Таким образом, можно считать установленным, что большая поляризация выступов, обусловливающая сглаживание шероховатостей, связана с большим поступлением к ним добавок, тормозящих электрохимический процесс. Согласно существующей теории [30, 34, 35], расход добавок в процессе электролиза (вследствие включения в электролитический осадок) вызывает образование диффузионного слоя неравномерной толщины по микропрофилю электрода эффективная толщина его больше в углублении, чем у выступа. Поэтому диффузия добавок к углублениям происходит более медленно, что и является причиной сглаживания при электроосаждении. [c.247]

Процесс разложения амальгамы проводят в отдельном аппарате, называемом разлагателем. Это электрохимическая реакция, протекающая в короткозамкнутом гальваническом элементе, в котором амальгама является отрицательным электродом. Эффективность разложения амальгамы в короткозамкнутом элементе определяется силой разрядного тока, который выражается уравнением [c.146]

Образование ударной волны эффективно лишь при определенном соотношении между площадью неизолированной поверхности электрода и параметрами электрического импульса (амплитудой, крутизной переднего фронта, длительностью). При увеличении площади обнажения электрода эффективность образования ударных волн снижается, а производительность установок падает. [c.141]

При использовании нерастворимых электродов эффективность флотации зависит от крупности извлекаемых капель. Например, если степень извлечения частиц диаметром 18 мкм составляет 62,5%, то диаметром 10 мкм — 23,3% [84]. Частицы нефтепродуктов диаметром 5 мкм электрофлотацией практически не извлекаются, а диаметром более 22 мкм удаляются достаточно эффективно. В зависимости от состава эмульсии рекомендуется 1а = 3ч-6 А/дм и э = 3-ь60 мин. Концентрация нефтепродуктов снижается при этом с 68—372 до 3—10 мг/л [84], что по эффективности практически равноценно реагентной напорной флотации. [c.248]

Для этих электролизеров, газы которых не содержат смолистых веществ, вопросы сбора и очистки газов ре-щаются лучше, чем для электролизеров обоих типов с самообжигающимися электродами. Эффективность створчатого укрытия колеблется от 85 до 95%. [c.398]

Электрокоагуляционную очистку сточных вод можно использовать для очистки от эмульсий нефтепродуктов, масел, жиров (электрокоагулятор представляет собой ванну с электродами). Эффективность очистки от нефтепродуктов составляет от масел 54-68%, от жиров 92-99% при удельном расходе электроэнергии 0,2-3,0 Вт ч/м . [c.97]

Коэффициент е увеличивается по мере снижения пористости и роста фактора извилистости. В расчетах используют также величину эффективной удельной электрической проводимости электролита в порах Kзф=кв- . При этом исходят из допущения об условной макроскопической однородности пористого электрода. Эффективная электрическая проводимость может быть также найдена по формуле х,ф= =кПр . Аналогичным является понятие эффективного коэффициента диффузии [c.18]

В заключение интересно сопоставить эффективность рассмотренных выше методов интенсификации электрохимических процессов. В случае обычного диафрагменного электро.пизера без циркуляции электролита, у которого расстояния между электродом и диафрагмой и между электродом и стенкой равны 10 мм, коэффициент В = 1,25 а л (при плотности тока 5 а дм ) [см. уравнение (159)]. Совмещение анодного и катодного процессов в одном электролизере увеличивает значение В ъ 2 раза. При использовании вращающегося электрода в некоторых процессах плотность тока может быть увеличена в 6 раз, при этом в 3—4 раза увеличивается объем электролита за счет увеличения межэлектродного зазора. При этом значение В = 1,87—2,50 а л. Применение электрода, активированного катализатором, позволяет повысить В до 25 а л, а в случае нсевдоожиженного электрода эффективность электролизера может быть, по-видимому, еще выше. Таким образом, использование суспензий катализатора и нсевдоожиженного катода в настоящее время следует рассматривать как наиболее эффективный путь интенсификации процессов электрохимического синтеза. [c.72]

На практике все шире применяют желобчатые электроды, которым в меньшей мере присущи недостатки коробчатых электродов, В этих конструкциях стряхиваемая с электродов пыль осыпается внутри застойных зон, отделенных от газового потока, вследствие чего вторичный унос также снижается, Хотя условия падения пыли не так идеальны, как в замкнутом пространстве коробки, желобчатые электроды эффективнее, так как в застойную зону электрода попадает значительно больше пыли, чем внутрь коробчатого электрода. [c.493]

В табл. 6.1 приведены характеристики наиболее эффективных фотоэлектрохимических элементов регенеративного типа из описанных к настоящему времени. Из данных таблицы следует, в частности, важный вывод поликристаллические электроды демонстрируют высокую как абсолютную, так и относительную (в сравнении с монокристалличе-скими электродами) эффективность преобразования. Это позволяет надеяться на возможность создания дешевых и технологически простых преобразователей солнечной энергии. [c.140]

Появление сольватированных электронов переносит зону электрохимической реакции восстановления с границы раздела электрод — электролит в раствор, т. е. превращает ее из поверхностной, гетерогенной, в объемную, гомогенную, реакцию, с катодно генерируемым восстанавливающим агентом. В связи с этой основной особенностью нового механизма восстановления роль транспортных ограничений становится несущественной реакция теперь не локализована в определенном месте, а распределена в объеме подвижность электронов выше, чем большинства других частиц кроме того, появление электронов в растворителе приводит к возникновению градиента плотности, а следовательно, к конвективному перемешиванию объема раствора, примыкающего к катоду. Эта особенность оказывается наиболее существенной в случае электровосстановления труднорастворимых органических соединений, которые при обычных условиях из-за крайне медленной доставки восстанавливаются с ничтожными выходами. В водных средах для ускорения подобных процессов применяются медиаторы потенциала — ионные редокси-пары, которые переносят мектроны от катода к восстанавливаемым частицам или от окисляющихся частнц к аноду, а затем сами восстанавливаются или окисляются на соответствующих электродах. Эффективность восстановления сольватированными электронами должна быть существенно выше, чем при применении медиаторов по уже указанным ранее причинам, а также потому, что ионам медиатора приходится проходить двойной путь — до реакции с частицей и после иее. Действительно, найдено, что токи генерации сольватиро-вапных электронов больше чем на три порядка превышают токи диффузии органических соединений к катоду. [c.444]

Надежность работы свечей зажигания зависит от состава нагара, отлагающегося на электродах, изоляторах и т. д. Электросопротивление такого соединения, как РЬВг,, резко уменьшается даже при относительно невысоких температурах (рис. 66). Снижение электросопротивления нагара приводит к перебоям в работе свечи вследствие замыкания электродов. Эффективным средством борьбы с этим явлением служит добавление фосфорных присадок. Соединение фосфора со свинцом — РЬз (РО г — остается неэлектропроводным до весьма высоких температур (рис. 66). Применение фосфорной присадки (трикрезилфосфат) при работе двигателя на этилированном бензине позволяет продлить срок работы свечей без замыкания электродов более чем в 2 раза (рис. 67). [c.168]

Одной из распространенных противонагарных присадок для этилированных бензинов является трикрезилфосфат. Его добавка предотвращает нагарообразование на свечах зажигания и увеличивает почти вдвое срок работы свечей без замыкания электродов. Эффективность трикрезилфосфата объясняется тем, что в его присутствии при сгорании этилированного бензина образуется соединение ЗРЬз(Р04)2-РЬВг2 (т. пл. 955 °С), частично уносимое с отработанными газами. Действие трикрезилфосфата усиливается в присутствии аминов или Ы-метилпирролидона. Для двигателей с высокой степенью сжатия топлив и при использовании топлив с большим содержанием ТЭС весьма эффективны смеси трикре-аилфосфата с полярными органическими соединениями (эфирами, кетонами, эфирами оксикислот и лактонами). Для сернистого топлива предложена присадка на основе трикрезилфосфата и нитробензола с добавками изопропилового спирта и нитрата хрома. [c.265]

Р1Вг на капельном ртутном электроде. Было показано, что органические катионы ускоряют реакцию восстановления анионов при потенциалах адсорбции органических катионов на ртутном электроде. Эффективность действия катионов возрастает с [c.342]

При потенциометрич. измерениях составляют гальванич. элемент с индикаторным электродом и электродом сравнения и измеряют эдс этого элемента (см. Электрохимические цепи). Различают прямую П. и потенциометрич. титрование (П. т.). Первая примен. для непосредств. определения а по значению Е индикаторного электрода при условии, что электродный процесс обратим. В П. т. конечную точку титрования (к. т. т.) обнаруживают по скачку Е, обусловленному заменой одной электрохим. р-ции другой до и за к. т. т. с соответствующим изменением Ео. П. т. можно проводить без поляризации индикаторного электрода и с его поляризацией. Можно использ. один поляризуемый электрод в паре с электродом сравнения либо два поляризуемых электрода (без электрода сравнения). Использование поляризованных электродов эффективно при титровании компонентов необратимых электродных процессов н приводит к быстрому установлению Е. [c.475]

Нередко даже самые совершенные электрофильтры не могут обеспечить номинальную степень очистки газов из-за недостаточно квалифицированных монтажа и эксплуатации [78]. Например, при децентровке электродов эффективность пылеуловителя уменьшается на 1,4%, а при снижении питающего напряжения всего на 5% степень очистки падает с 99,5 до 98,9%. В этих условиях применение в установках электрофильтрационной очистки микропроцессоров позволяет не только оптимизировать процесс пылеулавливания, но и сократить энергозатраты на 30—70% без снижения КПД аппаратуры. [c.194]

При потенциале сооружения более отрицательном, чем потенциал управляющего электрода, транзистор открывается под действием положительного напряжения на базе, и сооружение анодно поляризуется от эффективного катода. Происходит торможение катод1ЮЙ поляризации защищаемого сооружения, т. е. снижение избыточного потенциала сооружения до уровня потенциала управляющего электрода. Эффективный анод при этом отключен от сооружения диодом, и его включение происходит лишь в момент, когда потенциал сооружения станет более положительным, чем потенциал эффективного анода. [c.252]

Как видно из табл. 1, необходимая чувствительность достигнута не для всех элементов. С целью дальнейшего ее увеличения изучено действие носителей нитрата бария, сульфата индия, окиси галлия и хлорида натрия. Наиболее эффективными оказались нитрат бария и сульфат индия, их применение позволяет увеличить чувствительность определения в 3—14 раз. При испарении пробы с торца электрода эффективнее оказался сульфат индия, применение электрода в форме чашечки позволяет получать оптимальные результаты с применением нитрата бария. Температура дуги в присутствии носителей снижается с 5300 до 4900° К при сумме макрокомпонептов 1 и 5 г/л (рис. 5, кривые 4 и 2). [c.130]

Если процесс восстановления кислорода протекает через образование перекиси водорода, то в качестве катализаторов кислородного электрода эффективно применять катализаторы разложения перекиси водорода серебро, кобальт, активированный уголь, окислы вольфрама, хрома и никеля. Активным катализатором восстановления кислорода является серебро. Скорость процесса значительно возрастает на скелетных серебряных катализаторах благодаря увеличению удельной поверхности и, возможно, константы скорости реакции [Л. 4]. Скелетные катализаторы получают выщелачива-нием сплавов серебро-алюминий, серебро-цинк и серебро-магний. Высокую удельную поверхность и активность имеют порошки серебра, полученные восстановлением щавелевокислого серебра, [Л. 32]. [c.80]

Для увеличения адгезии к подложкам пленок из полиолефинов используют обработку коронным разрядом, осуществляемую обычно между двумя цилиндрическими электродами. Эффективность такой обработки зависит от газовой среды, в которой она проводится. Так, ажезия пропиленовой пленки к полиуретановому клею возрастает в 100 раз после обработки пленки в газовой среде, содержащей 5% оксида углерода [74]. [c.65]

Эта глава посвящена газовым электродам, в них газ является реаген-тодг. В последнее время в некоторых работах изучаются жидкостные электроды, в которых газ образуется как побочный продукт электрохимической реакции. Такие электроды названы ншдкостно-газовыми [88]. Образующийся газ может уменьшить электропроводность системы, вызвать конвекцию жидкости, экранировать часть рабочей поверхности электрода. В работе [88] экспериментально исследована модель жидкостно-газового электрода никелевая проволока в стеклянном капилляре, заполненном электролитом. Изучены режим газоудаления, газосодержапие и газораспределение по глубине электрода, эффективная электропроводность системы и другие величины. [c.328]

Материалами для рабочих электродов служат платина, сплавы платины с иридием, серебро, медь, вольфрам, углерод (графит, пиролитический графит, стеклоуглерод). Наиболее пригодными материалами для вспомогательных электродов являются платина и ее сплавы с иридием. Следует иметь в виду, что платиновый анод незначительно растворяется в кислых и аммиачных электролитах, а затем платина выделяется из раствора на катоде. В качестве материалов вспомогательных электродов иногда также используют углерод, серебро (при работе с электролитами, содержащими хлориды) и свинец (при работе с аммиачными электролитами). По форме рабочие и вспомогательные электроды могут быть весьма разнообразными прямые проволока или стержень, спираль, сетка, пластина, трубка, чашка, тигель и др. Для предотвращения протекания на вспомогательном электроде нежелательных реакций необходимо правильно выбирать материал и форму электрода. Эффективно также применение электролизных ячеек с диафрагмами. Для контролирования потенциала электролиза используют электроды сравнения (насыщенный каломельный, меркурсульфатный электроды и др.). Электроды сравнения иногда применяют и в качестве вспомогательных электродов. Некоторые конструкции электролитических ячеек показаны на рис. 22. Кроме электролиза в статических условиях, выполняемого в стеклянных или пластмассовых ячейках (рис. 22,а), также проводят электролиз в потоке. При этом микроэлементы концентрируют на внутренней поверхности небольшого трубчатого электрода [412, 413] (рис. 22,6) или электрода в форме чашки [414]. [c.75]

В первом случае из всех окислительно-восстановительных систем, которые в принципе существуют в данном элементе (включая растворитель, растворенные вещества и материал электродов), эффективной оказывается только одна-наиболее обратимая ее компоненты и участвуют в электродных реакциях, причем на аноде окисляются продукты катодной реакции, а на катоде восстанавливаются продукты анодной. Так происходит, например, в рассмотренном в разд. 2.1. фотоэлектрохимическом элементе с электродом из GaAs в растворе ионов Se + Se . Результатом работы фотоэлектрохимического элемента является, как уже отмечалось, превращение энергии света в электрическую энергию. [c.53]

Точка отрыва частицы определенной крупности от поверхности барабана определяется соотношением электрических сил (кулонов-ской р. , в меньшей степени поидеромотор-нои Рп и силой зеркального отображения Рг) и механических сил (гравитационной Ру и центробежной > ц>- Процесс регулируется изменением частоты вращения барабана и напряжения, подаваемого на электроды. Эффективность классификации достигает 80 % [60]. [c.231]