Микропипетка наполнение

Приемы выполнения различных химических операций с малыми объемами растворов носят специфический характер и еще недостаточно стандартизованы. Однако простейшие приемы ра-быты при использовании микроскопа и манипуляторов подробно описаны Бенедетти-Пихлером [33] наполнение сосудов растворами при помощи микропипетки, отбор определенного объема раствора из сосуда, выполнение реакций в капиллярных конусах, отделение осадка от раствора, растворение осадков, нагревание растворов, добавление твердых реактивов в раствор и т. п. [c.33]

Для наполнения микропипетки титрованным раствором в сухой чистый стаканчик наливают 3—5 мл титрованного раствора, опускают в него часть микропипетки и засасывают титрованный раствор при открытом зажиме. [c.238]

Для опыта лучше всего использовать бумагу, вырезанную в виде круга. Раствор анализируемых веществ в этом случае наносят по каплям в центр круга. Каждую следующую каплю раствора наносят после впитывания предыдущей. Раствор растекается по бумажному кругу от центра к периферии. Образующиеся осадки вследствие различной растворимости располагаются в виде концентрических колец. Каждое кольцо образуется осадком определенного вещества. Полученную хроматограмму промывают, прикасаясь к центру круга капилляром или микропипеткой, наполненной чистым растворителем. При этом вследствие действия капиллярных сил растворитель растекается от центра к периферии, что способствует перемещению осадков и приводит к их разделению. Если образуются бесцветные осадки, их проявляют, опрыскивая бумагу после ее высушивания раствором веществ, дающих окрашенные осадки. [c.168]

Раствор анализируемых веществ наносят по каплям на фильтровальную бумагу, предварительно пропитанную раствором осадителя и высушенную. При этом каждую следующую каплю наносят после впитывания предыдущей. Вследствие различной растворимости образующихся осадков они располагаются кольцеобразно вокруг центра, которым является место нанесения капель анализируемого раствора. Полученную хроматограмму промывают, прикасаясь к центру хроматограммы капилляром или микропипеткой, наполненной растворителем. При этом вследствие действия капиллярных сил происходит передвижение растворителя от центра к периферии, что вызывает дополнительное разделение зон осадков. [c.121]

В систему, эвпкуиро-ванную до остаточного давления 10 мм, образец вводился микропипеткой специал1.ной конструкции (рис. 1). Микропипетка, наполненная исследуемым веществом (имеющая постоянный объем, равный 1,3-10 мл), опускается под ртуть до соприкосновения с пористой перегородкой слой ртути над диском обеспечивал полное погружение пипетки в ртуть. Благодаря низкому давлению с другой стороны перегородки образец вытягивается из пипетки в напускной объем. При таком методе введения образца воздух почти не попадает в си- [c.362]

Оборудование и посуда. Вакуумная установка с тупиковым счетчиком внутреннего наполнения для определения активности. Трубчатая печь на 700— 800° С. Термометр на 100° С. Мерные цилиндры на 10 и 50 жл с притертыми пробками (по 2 шт.). Круглодонная колба на 100 m.i. Дефлегматор. Делительные воронки на 50 мл (2 шт.). Холодильник. Аллонж. Плоскодонные колбы на-50 мл (4 шт.). Микропипетка со шприцем на 0,1 мл. Ампулы из кварца или стекла сверхпирекс на 100 см (4 шт.). [c.647]

Оборудование и посуда. Вакуумная установка с тупиковым счетчиком внутреннего наполнения и прибором для раздавливания ампул (см. рис. 19.2). Горизонтальная трубчатая печь на 700—800° С. Прибор для микроперегонки. Ампулы из стекла пирекс на 100 и 5—10 см . Прибор для встряхивания. Стальной пенал. Пробирка с притертой пробкой на 50 мл. Микропипетка на 1 мл. Конические колбы на 50 мл (3 шт.). Делительная воронка на 50 мл. Ампулы из стекла пирекс на 10 мл (3 шт.). Ампулы из стекла сверхпирекс или кварца на 100 см . Кварцевые капилляры. [c.651]

С необходимыми первыми сведениями по технике манипулирования капиллярной посудой и микроинструментами можно ознакомиться в монографии Бенедетти-Пихлера где дано подробное описание приемов наполнения сосудов растворами при помощи микропипетки, отбора определенного объема раствора из сосуда, отделения осадка от раствора, растворения осадков, нагревания растворов, внесения твердых реагентов и т. п. [c.32]

Плутоний в виде Ри + титруют также раствором сульфата церия. Восстанавливают плутоний перед титрованием до низшей степени окисления с помощью раствора избыток которого в условиях ультрамикроанализа (относительно большая поверхность пробы в микроконусе) довольно быстро окисляется кислородом воздуха, чТо может быть зарегистрировано снятием кривой потенциал — время (плутоний очень медленно окисляется кислородом воздуха). В качестве редуктора для получения Сг + используют капилляр, наполненный амальгамированным цинком. Раствор Сг2+ забирают из капилляра микропипеткой непосредственно перед анализом. [c.133]

Хроматографическое разделение редуцирующих веществ. Нарезают 10—12 полосок размером 3x45 см хроматографической бумаги. Один конец каждой полоски вырезают так, чтобы он плотно входил в горлышко колбочки (приемника). На расстоянии 10 СЛ1 от другого конца наносят определенное количество исследуемого раствора, причем, если концентрация всех сахаров не превышает 3%, то наносят 3 раза по 0,01 мл, просушивая бумагу на воздухе после нанесения каждой порции раствора. Точное отмеривание и нанесение анализируемого раствора производят микропипеткой (рис. 46) с помощью специального приспособления, которое состоит из резиновой груши, заключенной в металлический кожух, и микровинта, служащего для регулирования наполнения и вытекания жидкости из пипетки. Цена деления микропипетки 0,001 мл. После нанесения анализируемого раствора полоски бумаги устанавливают в строго вертикальном положении (рис. 47). Конец полоски, на который нанесена проба, загибается в блюдце так, чтобы пятно пробы отстояло от края блюдца на расстоянии не менее 2 см. Второй конец полоски вставляют в горлышко колбы (приемник) так, чтобы его края плотно прилегали к стенкам. В блюдце наливают растворитель и всю установку накрывают стеклянным колпаком. Окружающая [c.143]

Вставляют пластины с гелями в блок (маленькое стекло внутрь) и в резервуар, наполненный нижним электродным буфером. Кармашки заполняют пробами белков. Осторожно микропипеткой заполняют кармашки верхним электродным буфером, чтобы не выплескивались белки, лишнее удаляют фильтровальной бумагой. В блок заливают верхний электродный буфер. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология