Методы, основанные на титровании растворами осадителей

Методы осаждения основаны на осаждении определяемого вещества, которое, вступая во взаимодействие с титрованным раствором осадителя, выпадает в осадок. Конец реакции (большей частью) фиксируется индикатором (изменением его окраски). Использование этого метода для количественного определения анализируемого вещества возможно только в том случае, асли выделяющиеся осадки практически нерастворимы, если реакция образования осадка протекает быстро и если результаты титрования не искажаются побочными явлениями соосаж-дения. [c.45]

Кондуктометрические определения могут быть основаны на реакциях осаждения, если осадки имеют определенный состав, т. е. состав осадка не обязательно должен строго соответствовать стехиометрическим отношениям, но очень важно, чтобы он не изменялся в процессе титрования. Эта особенность представляет большое преимущество метода кондуктометрического титрования. Если состав осадка не соответствует стехиометрическим отношениям, концентрацию раствора осадителя устанавливают кондуктометрическим методом путем титрования. [c.86]

Роданометрический метод (метод Фольгарда) объемного анализа осно ван на применении в качестве осадителя титрованного раствора, содержащего 5СН -ионы [c.246]

В методы аналитического фракционирования входят ультрацентрифугирование, которым определяют скорость седиментации под воздействием центробежной силы и турбидиметрическое титрование, которое основано на измерении оптической плотности раствора полимера при добавлении осадителя. [c.149]

Эта группа методов основана па осаждении арсената ионами металлов, образующ,их с ним нерастворимые соединения, и титровании избытка осадителя раствором комплексона III или другого подходящего комплексообразующего реагента с применением для индикации конечной точки соответствующих металлоиндикаторов или же конечную точку устанавливают нотенциометрически. В некоторых случаях возможно титрование избытка иона-осадителя без отделения образовавшегося осадка арсената. [c.49]

Количественно И. определяют весовым методом в виде металла с использованием в качестве осадителя 2-меркантобензотиазола (тиомочевины). Осадок прокаливается до металла в токе водорода (И. можно также выделять в осадок в виде гидроокиси, сульфида или хлориридата аммония). Спектрофотометрически И. может быть определен измерением интенсивности сине-фиолетовой окраски, получаемой при действии па раствор соли 1г(1У) при нагревании смеси хлорной, фосфорной и азотной к-т. Потенциометрич. методы определения И. основаны на титровании раствора хлориридата восстановителями Си2С12, гидрохиноном, аскорбиновой кислотой. Отделение неблагородных металлов от И. можно производить гидролитич. осаждением из растворов, содержащих платиновые металлы в виде комплексных нитритов, а также с помощью ионообменных смол типа КУ-2. От Р1 1г может быть отделен гидролитич. осаждением в присутствии бромата. Р(1 количественно отделяется от 1г осаждением диметилглиоксимом. Отделепие НЬ от 1г достигается восстановлением родия солями Т1 (III), осаждением родия меркаптобензотиазолом в присутствии восстановителей и с помощью нитритно-суль-фидного метода. [c.164]

Органические реагенты находят все более и более широкое применение как в качественном, так и в количественном анализе. Это объясняется тем, что они обладают высокой чувствительностью и селективностью своего действия. Они широко используются как в обычном пробирочном методе анализа, так и в капельном, фотометрическом и хроматографическом методах анализа. В гравиметрическом (весовом) анализе они применяются в качестве реагентов-осадителей, обладающих большой молекулярной массой, при относительно небольшом содержании осаждаемого иона, что значительно повышает точность гравиметрических определений в тит-риметрическом (объемном) анализе — в качестве рабочих титрованных растворов, с помощью которых быстро и точно определяется значительное число катионов. На использовании органических ре-агентов-комплексонов основана комплексометрия. Еще большее количество органических реагентов используется в качестве индикаторов (индикаторы-реагенты, адсорбционные, редоксиметрические, флуоресцентные, комплексометрические и др.). [c.219]

Большинство современных методов определения сульфата основано на исследованиях 1954—1957 гг. [35—37]. Предложен метод, основанный на титровании сульфатов перхлоратом бария в растворе, содержащем 30—40% этанола с эффективным значением pH = 2,3—3,7. Если сульфаты присутствуют в макро- или полумикроколичествах, то в качестве адсорбционного индикатора можно применить ализариновый красный S. При микросодержаниях сульфатов в качестве индикатора титрования используют торон [ 1-(о-арсонофенилазо)-2-нафтол-3,6-дисульфокислоту]. В качестве осадителя хлориду бария предпочитают перхлорат вследствие его значительно меньшего соосаждения. [c.525]