Ионный разрыв связи

С позиций электронных представлений органические реакции делятся на два больших основных класса первый тип характеризуется переносом пары электронов при помощи синхронного сдвига или через. распад на ионы. Второй тип реакции осуществляется переносом неспаренного электрона (радикальные процессы). Ионный разрыв связи именуют гетеролитическим, радикальный — гемолитическим. Не исключены и смешанные механизмы. [c.157]

Когда вещество формулы НХ передает протон растворителю, происходит гетеро-литический (ионный) разрыв связи Н—X. Такая реакция легче всего идет при условии, что связь Н—X уже поляризована, т.е. обладает дипольным моментом [c.96]

При разложении этого иона разрыв связи С—С происходит на расстоянии в один углеродный атом от ионного центра, в результате образуются олефин и новый карбониевый ион, например [c.207]

Гетеролитический, или ионный, разрыв связи происходит в том случае, когда пара электронов ковалентной связи уходит с одним из расходящихся атомов [c.94]

В масс-спектре дифенилдисульфида основной процесс распада молекулярного иона — разрыв связи 5—5 с образованием иона с массой 109 [343]. Другой путь разложения молекулярного иона — [c.180]

Р При диссоциации сложных возбужденных молекулярных ионов разрыв связей происходит не обязательно в месте первоначального возбуждения (взаимодействия с излучением), так как заряд может очень быстро мигрировать по молекуле. Более того, локальное возбуждение почти мгновенно и хаотично перераспределяется по различным колебательным и электронно-возбужденным состояниям [c.133]

Ионный разрыв связи С—X требует значительной затраты энергии. Так, в газовой фазе энергии ионной диссоциации НВг по связи С—Вг имеют следующие значения [13, 1956, т. 56, с. 571) [c.282]

Для алкилкарбениевых ионов разрыв связи С—С может протекать с образованием фрагментов, содержащих разное число ато- [c.76]

Ионный разрыв связи Э—М протекает тем леп1е, чем больше размер атома. [c.234]

N-хлоримиды, как правило, реагируют не так гладко, как N-бромимиды. Имеются экспериментальные данные, которые указывают, что во многих соединениях этого типа может происходить и атомный и ионный разрыв связи. Так, Караш и Пристли 2 показали, что N-бромбензолсульфонамиды реагируют со стиролом но следующей схеме [c.279]

Криги и Каспар [3] показали, что в растворителях с большой ионизирующей способностью перегруппировка эфира протекает с большой скоростью, а в слабо ионизирующих растворителях— медленно. Они также показали, что при перегруппировке одной из стадий является ионный разрыв связи кислород — кислород и сама перегруппировка протекает аналогично перегруппировке Вагнера — Меервейна, при которой происходит ионный разрыв связей углерод — галоид или углерод — кислород. Кинетику реакции перегруппировки изучали Бартлетт и Кайс [4]. [c.323]

Фрагментация. Элиминирование алкена со стороны кислотного остатка в результате перегруппировки Мак-Лафферти дает соответствующий катион-рэг дикал ацетамида. Потеря алкенов со стороны амина дает ион дезалкилирован-ного амида часто двойной перенос Н приводит к протонированному дезалки-лированному амидному иону. Разрыв связей с обеих сторон от карбонильной группы. Соседние с атомом N связи С—С и связь /3,7-С—С (относительно N, см. схему) также претерпевают разрыв. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология