Индамин

Весьма вероятно, что к индаминам относятся также некоторые продукты окисления анилина, образующиеся прн получении анилинового черного. [c.711]

Смесь растворов тиосульфокислоты (2) и диметиланилина окисляют бихроматом натрия и получают индамин (3) [c.357]

Индамины получают аналогичными способами, а именно [c.710]

Неустойчивость простых индаминов по отношению к кислотам (онн расщепляются на хинон и амин) препятствует их применению в крашении. Однако эти соединения представляют интерес в качестве промежуточных продуктов для синтеза сафранина. ....... [c.711]

Промежуточными продуктами являются индамины, которые, следовательно, также могут применяться в качестве исходных соединений [c.754]

ЗОзН СОЛЬ индамина [c.753]

Из-за большой чувствительности к кислотам (см. гидролиз хинониминов разд. Г,6.4.2) индофенолы и индамины редко применяются для крашения тканей. Однако они служат важными промежуточными продуктами при получении других красителей, в частности так называемых сернистых, в которые они переходят при нагревании со щелочными полисульфидами (см. учебник). Вещества, возникающие при проявлении цветных нино- и фотопленок, также являются в большинстве случаев индофенолами и индаминами. Их образование происходит при сочетании продуктов окисления проявителя (производных гг-фенилендиамина) с компонентами, находящимися в слоях пленки (например, с нафтолами). [c.246]

Этот синтез может быть осуществлен также, исходя из /г, г -диаминодифенил-амина, что иллюстрирует промежуточное образование индамина [99]. [c.527]

Индамины, индоанилины и индофенолы получают одним из следующих способов. [c.354]

Индамины, индофенолы и индоанилины в настоящее время не применяют в качестве красителей, так как они неустойчивы, в особенности к действию кислот. Некоторые из этих веществ используют в качестве индикаторов. [c.355]

Нейтральный красный, или т о л у и л е и о в ы й красный (Витт) образуется из солянокислого интро аддиметиланилина и л1-толуилендиамина про.межуточным продуктом является индамин то-л у и л е н о в ы й синий [c.754]

Иммедиалевый желтый GG 740 Иммедиалевый индон-фиолетовый В 742 Иммедиалевый новый синий BL 742 Иммедиалевый чисто-синий 742 Имония соли 709, 745 Императорин 964 Инверсия сахаров 422, 448 Инвертазы 448 Инвертный сахар 448 Ингибиторы вулканизации 952 Индаминовая конденсация 993 Индаминовый краситель 710 Индаминовый синий 758 Индамины 710, 754 Индантрен 730 Индантреновые красители 730 Индантреновый алый GG 739 Индантреновый бордо RR 739 Индантреновый желтый G 735 Индантреновый желтый 5GK 732 ИндантреноБЫЙ золотисто-желтый СК 736 Индантреновый золотисто-желтый RK 736 Индантреновый золотисто-оранжевый 3Q 734 [c.1176]

Индамины —получаются при совместном окислении /г-фенилендиаминов или их замещенных производных с первичными ароматическими аминами или их диал-килзамещенными, например [c.308]

Сильно окрашенные Ы-фенильные производные хинонимина и хинондиимина, индофенол и индамин, являются сравнительно устойчивыми кристаллическими веществами, но и они тоже способны гидролизоваться до хинона. [c.416]

Очень сходно с азосочетанием взаимодействие солей хинонмоноиминов и хи-нондииминов с ароматическими аминами и фенолами с образованием лейкосоеди-нений индофенолов или индаминов ), например [c.245]

НОЛОВ и индаминов. Смесью черного Д для меха с резорцином мех красят в насыщ. светостойкий коричневый цвет, смесью черного Д с пирокатехином-в прочный черный цвет. [c.504]

O.K., содержаыще один оксазиновый цикл (производные феноксазина), напр, катионный бирюзовый 23 (ф-ла I R = С2Н5), получают нагреванием избытка гидрохлорида п-нитрозо-Ы,К-диэтиланилина с л<-(К,К-диэтиламино)фено-лом с образованием индамина (III), к-рый, не выделяя, подвергают циклизации до лейкосоединения (IV), окисляющегося избытком нитрозосоединения или специально вводимым окислителем до целевого красителя [c.342]

Хиноидные же соединения, именно—замещенные ароматическим остатком в N хинонимины, могут быть получены совместным окислением двух ароматических веществ, из которых одно заключает аминогруппу, а другое реактивирующую ОН- или NHa- (или ее замещенную) группу. Получающиеся таким образом окрашенные индофенолы, соотв. индамины, не имеют как конечные продукты самодовлеющего значения, но очень интересны как промежуточные соединения при получении весьма ценных красителей, больше всего сернистых и отчасти тиазиновых, оксазиновых и азониевых. [c.370]

Окисление может быть проводимо и в кислой среде действием хромовой кислоты (серная кислота и бихромат). Так как хинониминовые производные типа индофенола (и индамина) мало стойки вообще, особенно же по отношению к разведенным минеральным кислотам (в достаточно крепкой серной кислоте иидофе- [c.370]

Полученные тиосульфокнслоты достаточно легко при нагревании в водном растворе теряют остаток сульфо (в виде сернистой кислоты НаЗОз), причем атом серы связывается с ароматическим ядром, замещая его водородный атом. Таким образом получают тнази-новые красители из тиосульфокислот индаминов, причем обычно для связывания сернистой кислоты в дитионат прибавляют в смесь окислитель. Примером такого превращения служит синтез метиленового голубого [c.386]

Капри синий получают конденсацией хлорида М,М-диметил-4-нит-розоанилиния с З-диэтиламино-4-метилфенолом. Сначала образуется соль замещенного фенилхинондиимина (индамин), которая окисляется избытком нитрозопроизводного [c.752]

Метиленовый голубой получают окислением 4-амино-Ы,Ы-диметил- анилина и Ы,Ы-диметиланилина дихроматом натрия в присутствии тиосульфата натрия. Сначала образуется соль индамина, которая под действием кислоты циклизуется в соль лейкосоединения. Ее окисление и приводит к красителю (Каро, 1876 г., Бернтсен, 1885 г.) [c.753]

Сафранин Т (сафранин) принадлежит к феназиновым красителям. Его синтезируют окислением смеси 2,5-диаминотолуола, о-толуидина и анилина дихроматом натрия в присутствии соляной кислоты. В качестве промежуточного продукта образуется соль индамина [c.753]

О хинониминах, хинондииминах, индаминах, индофенолах и инд-ани-пинах СМ. т. П, главу Окисление , XII, 3. [c.341]

При титровании ионов Fe (рН 3) в раствор добавляют бесцветную солянокислую соль лейкооснования, которая при окислении переходит в интенсивно окрашенный индамин с образованием эквивалентного количества ионов Fe . При титровании ЭДТА в точке эквивалентности ионы Fe , образовавшиеся при введении индикатора, также переходят в комплексонат железа (III) FeY , а индамин снова восстанавливается в лей-кооснование. Применяют индикатор вариаминовый синий (ф°=+0,60В) при pH 2. С возрастанием pH окислительновосстановительный потенциал индикатора в точке эквивалентности падает до +0,57 В. Применяют также индикаторы индофенол, диметилнафтидин и др. [c.317]

Различные цветные реакции, которые неоднократно наблюдались при изучении свойств р-диаминов, несомненно, связаны с их склонностью к окислению в хиноидные соединения. Например, интенсивное зеленовато-синее окрашивание, наблюдающееся при прибавлении хлорного железа к раствору р-фенилен-диамина, смешанному с небольшим количеством анилина, вызывается образованием индамина (XII). Тот же продукт образуется при прибавлении двухромовокислой соли к эквимолекулярно.му количеству р-фенилендиамина, растворенному в раэбавленной уксусной кислоте. Если же окисление ведется в присутствии двух молей анилина,— образуется сафранин (XIII) [c.386]

Синтезы сафранина, включающие окисление смесей /г-фенилендиамина и моноаминов, получили значительное распространение. Кейн и Торп [79] попытались определить пределы их применимости следующим образом сафранины образуются при окислении одного моля индамина и одного моля моноамина или одного моля п-фениленЗиамина и двух молей моноамина, причем из последнего образуется промежуточный индамин. В п-диамине может быть замещена только одна аминогруппа. Один моль моноамина не должен иметь заместителей в пара-положении. Другой моль моноамина должен быть первичным амином. Синтез представлен показанными ниже уравнениями [98]. [c.527]

Современный метод производства представляет собой разработку этой методики [345]. Реакционная схема очень гибкая. Можно сначала получить индамин и затем обработать его тиосульфатом алюминия или можно добавить все реагенты одновременно, а затем провести окисление. Как правило, метиленовый голубой выделяется в виде двойной соли с хлористым цинком. Тиосульфат алюминия служит источником тиосерной кислоты, которая присоединяется к хиноидной структуре. Подобные же процессы описаны для других феназтиониевых солей [346]. [c.572]

Хинонимин слабо окрашен в серо-желтый цвет, хинондиимин бесцветен. Оба эти вещества неустойчивы и не являются красителями. При замещении водорода иминогруппы в хинонимине или хинондиимине на остатки анилина или фенола (или их замещенных) образуются индамины (3), индофенолы (4) и ин-доанилины (5), окрашенные в интенсивные синие и зеленые цвета и обладающие сродством к текстильным волокнам [c.353]

Производные индаминов и индоанилинов, в которых два ароматических ядра в орто-положениях к центральному атому азота связаны атомами азота, серы или кислорода, образуют красители более прочные, чем исходные индамины и индоанилины. Их называют азиновыми, тиазиновыми и оксазиновыми красителями. Примерами этих красителей могут служить Сафранин (азиновый краситель, 1), Метиленовый голубой (тиазиновый краситель, 2) и Основной темно-синий 2К (оксазиновый краситель, 3) [c.355]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.416 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.202 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.507 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.492 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.408 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.299 , c.300 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.163 , c.169 , c.171 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.340 , c.353 , c.363 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.148 , c.149 , c.324 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.165 , c.355 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.190 , c.210 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.157 , c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология