Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Феиилендиамины

    Эффективными антиокислителями зарекомендовали себя М-ал-килированные ароматические амины, которые получают каталитическим действием на ароматический амин альдегида или кетона [пат. ФРГ 1179947] или ненасыщенного соединения [пат. США 3600413]. Предложен способ получения Н-алкил-и-анизидинов алкилированием -анизидина различными спиртами в присутствии катализатора никеля Ренея или олефинами в присутствии анилида алюминия [пат. США 3923892]. Тем же способом получают Н-ал-килпроизводные п-феиилендиамина. [c.173]


    ПЭВД, стабилизированный фенил-Р-нафтиламином или ди-Р-нафтил-га-феиилендиамином и нестабилизированный, остальные реактивы те же, что в работе 1. [c.126]

    Колориметрический метод, основанный на вытеснении хлором эквивалентного количества иода из раствора К и определении его по реак ции с диметил-й-феиилендиамином. [c.158]

    В том случае, когда заместители способны выступать в качестве акцепторов водородной связи, удерживаемый объем возрастает. Акцепторами водородной связи могут быть-Р,-С1,-Вг,-Л,-0СН ,-ОС Нэ,-МН . На всех трех типах жидких фаз орто-изомеры удерживаются ела-бее других, и разница в удерживаемых объемах пара- и мета-изомеров невелика (за исключением феиилендиамина). Разделения их возможно достигнуть лишь на более длинных колонках. Все эти данные можно использовать для опре- [c.153]

    Дифениламин, Трифениламин, о-Фенилендиамин л-Фенилендиамин н-Феиилендиамин [c.497]

    Прямой Г Л у б О К О - ч е р И ы й Е. Для его получения проводят сочетание диазотированного бензидина в кисло среде с 1 молем Н-кис-лоты полученный промежуточный продукт сочетают в шелочной среде с солью феиилдиазония и, наконец, связывают иторую диазогруппу бен-зидинового остатка с. и-феиилендиамином. Этот краситель широко применяется для крашения шерсти, шелка, бумаги и даже кожи  [c.612]

    Технический л-феиилендиамин, содержащий различные прнмеси, очеиь [c.28]

    Д -Дифепил- -феиилендиамин — широко распространенный стабилизатор синтетических каучуков общего назначения защищает резяпы на основе этих каучуков от тсрмоокислительного ста- [c.61]

    Различают П. с 5-, 6- и 7-членными имидными циклами. Наиб, практич. применение получили ароматич. линейные П. с пятичленными имидными циклами в основной цепи, содержащие остатки пиромеллитовой к-ты, 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифе-нилоксида, 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенила или 3,3, 4,4 -тетракарбоксибензо нонд и 4,4 -диаминодифенилоксида, л<-феиилендиамина или др. диаминов. Такие П. сохраняют высокие физ.-хим. показатели в очень широком интервале т-р (от —270 до 325 °С). [c.627]

    Ряд веществ, применяющихся в качестве стабилизаторов, таких, как гидрохинон, пирокатехин, -феиилендиамин, на фоне 1 М H2SO4 образуют хорошо выраженные анодные волны высота которых пропорциональна концентрации указанных соединений в растворе. Благодаря легкости их окисления для количественного определения может быть использовано амперометрическое титрование с помощью Се(804)2 (титрант) в 1 М H2SO4. Триметилгидрохинон на фоне ацетатного или фосфатного буферного раствора образует полярографическую волну с E /2 на 200 мВ более отрицательным, чем Ец2 гидрохинона (Тихомирова и сотр.). [c.174]

    Получение бромакила из р-фениленднамина Раствор 10 г р-феиилендиамина в 40 см> ледяной уксусной кислоты понемногу при охлаждении приливают к 40 сл брома. Смесь некоторое время перемешивают, остаашют стоять на ночь, затем нагревают на водяной бане, добавляют воды и отсасывают выпавший осадок. Темно-окрашенный продукт сушат и затем дважды выпаривают, каждый раз с 40 см концентрированной азотной кислоты. Остающийся желтый продукт после перекристаллизации иэ толуола плавится при 295—300 . Выход 27—28 г. Вполне чистый брои-анил плавится при 300°. [c.219]


    I — аддукт смолы Э-40 и л-фенилеидиамина II — аддукт фенилглицидилового эфира и л-феиилендиамина III —аддукт фенилглицидилового эфира и л-феииленднамииа IV — аддукт бутилглицидилового эфира и п-фенилендиамина. [c.170]

    Спиртовый раствор (N 14)283, -> яг-нитраиилин Fe и кислота или Sn и НС1-> яг-феиилендиамин. Я — фиолетово-красио-ватое окрашивание Тринитро-яг-кснлол, темп. пл. 182° [c.430]

    П. могут заметно влиять на скорость вулканизации, свойства резиновых смесей и вулканизатов. Иапр., П]юизводные г-феиилендиамина часто снижают нлас- [c.111]

    Диаминоанизол реагирует с солянокислым раствором ванилина, так же как и га-феиилендиамин. В присутствии других ароматических диаминов лимонно-желтое окрашивание остается без изменений. [c.424]


Смотреть страницы где упоминается термин Феиилендиамины: [c.372]    [c.578]    [c.191]    [c.128]    [c.190]    [c.198]    [c.302]    [c.59]    [c.64]    [c.182]    [c.308]    [c.748]    [c.423]    [c.428]    [c.992]    [c.373]    [c.418]    [c.283]    [c.161]    [c.256]    [c.208]    [c.415]    [c.44]    [c.334]    [c.471]    [c.133]    [c.162]    [c.364]   
Смотреть главы в:

Органическая электрохимия Т.1 -> Феиилендиамины


Органическая химия (1968) -- [ c.287 , c.307 , c.308 , c.399 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диметил феиилендиамин Аминодиметиланилин

М-Диметил-о-феиилендиамин

Фенацетин Феиилендиамин

Фенилдиазоний хлористый Феиилендиамин

Фенилдихлорфосфин Феиилендиамин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте