Бензолсульфохлорид, обнаружение

Первичные и вторичные амины можно обнаруживать с помощью реакции Хинсберга или реакции Римини и Симона с использованием нитропруссида натрия. Условия реакции для обнаружения аминов с помощью нитропруссида натрия отличаются от условий, требующихся для обнаружения сернистых соединений с помощью этого же реактива. Эти различия в условиях реакций позволяют использовать один и тот же реактив для того, чтобы отличить друг от друга амины и сернистые соединения. Нитропруссид натрия лучше бензолсульфохлорида, применяемого в реакции Хинсберга, поскольку реакция с изменением цвета позволяет сразу отличить друг от друга первичный и вторичный амины. В то же время в других условиях реакции бензолсульфохлорид позволяет отличить третичные амины от первичных и вторичных аминов [12]. [c.358]

Применение этой реакции для разделения смесей первичных, вторичных и третичных аминов описано на стр. 662. Здесь кратко описано ацилирование сульфохлоридами для обнаружения какого-нибудь одного из аминов. Ацилирование проводят при помощи бензолсульфохлорида или п-толуолсульфохлорида Сульфонамиды, образующиеся из первичных аминов, растворимы в щелочи. Это надо принимать во внимание при их получении, которое осуществляется в таких же условиях, в каких производится ацилирование по методу Шоттена и Баумана. Для проведения реакции смешивают несколько сантиграммов основания, 12%-ный раствор гидроокиси калия (4 г-экв) и сульфохлорид (1,5—2 г-экв). [c.652]

Однако в аналогичной реакции с тионилхлоридом в продуктах, которые состояли из двуокиси углерода (0,82 моль), хлорбензола (0,68 моль), бензойного ангидрида (0,39 моль), фенил-бензоата (0,06 моль), бензолсульфохлорида (0,12 моль) и высококипящего остатка, был обнаружен также и дифенил (0,07 моль). Поэтому в предлагаемую схему реакции Паузекер включил и промежуточное образование фенильного радикала [c.419]

Реактивы. Бензолсульфохлорид [1, 3, 12] 5 капель пиридина плюс 1 каплю 5%-ного раствора NaOH. После пропускания газа-носителя через пробирку с реагентами добавить 1—2 капли бензолсульфохлорида. Для первичных и вторичных аминов раствор становится из бесцветного желтым. Третичные амины дают цвет от розового до темно-пурпурного. Нитропруссид натрия (реакция Римини и Симона для обнаружения первичных и вторичных аминов [1, 12]) Юкапель плюс 2 капли ацетона плюс 1 каплю 1 %-ного раствора нитропруссида натрия. Первичные амины дают красный цвет. Добавить 1—2 капли ацетальдеги-да. Вторичные амины дают голубой цвет. Без ацетона можно использовать для обнаружения вторичных аминов. [c.178]

Обнаружению мешают дихлорангидрид метилфосфоновой кислоты, хлорокись фосфора и аналогичные соединения уксусный ангидрид, бензолсульфохлорид и бензоилхлорид дают подобные окраски. Присутствие этих веществ можно не принимать во внимание при проведении индикации в полевых условиях. При анализе проб воды следует обращать внимание также и на присутствие же-леза(П), меди и свободных галогенов. Эти примеси нужно либо связывать, либо удалять. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология