Отбор проб воды для химического анализа

Таблица 4. Результаты химического анализа проб сточной воды с Уфимской городской свалки (место отбора — верхний пруд-накопитель с насосной станцией)

Порядок отбора проб воды, их хранение и транспортирование регламентированы отдельно для химического анализа и для санитарно-биологического анализа. [c.255]

ОТБОР ПРОБ ВОДЫ НА ХИМИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ [c.103]

X. ОТБОР ПРОБ ВОДЫ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.72]

После отбора пробы гигроскопичного вещества для анализа эту пробу хранят в хорошо закрытой склянке. Обычно для анализа берут воздушно-сухой образец, причем одновременно с пробой для полного химического анализа отбирают пробу для определения гигроскопической воды. Определив содержание гигроскопической воды, рассчитывают содержание абсолютно сухого вещества в пробе, взятой для полного анализа. После окончания полного анализа процентное содержание отдельных компонентов рассчитывают чаще всего по отношению к навеске абсолютно сухого образца. Это облегчает установление формулы вещества или его химического характера облегчается также сравнение результатов-анализа различных лабораторий, технические расчеты и т. д. [c.110]

При организации отбора проб воДы для химических анализов и санитарной оценки подземных вод как источника водоснабжения необходимо учитывать, что не только воды открытых водотоков и водоемов, но также воды колодцев и источников нередко изменяют свой состав под влиянием выпадения атмосферных осадков, подтока загрязненных вод со стороны и других причин. Отбор проб должен гарантировать соблюдение следующих условий 1) проба не может быть случайной и должна отвечать нормальному среднему составу воды, за исключением какого-либо специального задания 2) проба отбирается именно из того водоносного горизонта и с той глубины, какие установлены заданием 3) во время отбора вода не должна претерпевать никаких изменений. [c.104]

Воды производственные тепловых электростанций. Метод определения органических веществ Воды производственные тепловых электростанций. Метод отбора проб Воды производственные тепловых электростанций. Метод приготовления очищенной воды для химических анализов [c.535]

Как указывалось выше, для определения порядка реакции необходимо экспериментально определить изменение концентра-ции одного из реагирующих веществ (исходных или продуктов реакции) во времени в процессе течения реакции. Измерение концентрации может быть произведено или химико-аналитическим путем или с помощью физико-химических методов. Перед проведением химического анализа необходимо применить закалку — например охлаждение реакционной смеси, для того чтобы скорость реакции уменьшилась и за время отбора пробы и производства анализа концентрации практически не менялись бы. Так, например, при изучении кинетики гидролиза сложных эфиров (этилацетата, метилацетата и др.) в водных растворах проба реакционной смеси отбирается через определенные промежутки времени, переносится в колбу с охлажденной водой, после чего титруется щелочью. [c.17]

Учитывая изменения минерализации коллекторных вод от верховья к устью, отбор проб для химического анализа при изучении вопросов влияния коллекторных вод на водоемы и водотоки следует производить в замыкающих створах коллекторов, исключающих влияние нагонных явлений и подпора со стороны водного объекта. [c.95]

Работа установки закачки контролировалась по показаниям приборов (расходомеров, манометров, рН-мет-ров) и по данным химического и радиохимического анализа закачиваемых растворов, а также путем отбора проб воды из наблюдательных скважин. Исследования показали, что при подготовке растворов в отстойниках и на песчаных фильтрах удаляется до 48% жирных кислот, до 60% ОП-7, до 53% железа керосинового контакта и Новости — не более 20%. Одновременно с пульпой из воды удаляются и некоторые радиоактивные изотопы (2г и МЬ —до 90%). [c.240]

Весьма важной является проблема хранения проб и их консервирования. Установлено, что хранение проб воды на свету даже в полупрозрачной полиэтиленовой посуде приводит к уменьшению концентрации СОг в результате фотосинтеза. При хранении проб в темноте наблюдается уменьшение pH и преобладание процессов биохимического окисления органических веществ [54]. Таким образом, в промежуток времени между отбором пробы и ее анализом возможно разложение и потеря органических веществ под действием микроорганизмов или в результате химических реакций окисления или гидролиза [6]. Чтобы избежать этих нежелательных явлений, необходимо этот промежуток свести к минимуму, что может быть достигнуто путем применения простых и экспрессных методов анализа в непосредственной близости от места отбора проб. [c.43]

Проба воды, взятая для анализа, должна отражать условия и место ее взятия, причем объем пробы должен быть достаточен и соответствовать выбранной методике анализа. Для оценки эффективности систем обезвреживания или определения величины выброса в водоем пробу отбирают непосредственно из трубопровода. Отбор проб из рек, ручьев, водохранилищ, озер, прудов, родников, колодцев, скважин, дренажей ведется на глубине 0,2—0,3 м под поверхностью воды пробоотборным прибором (бутыль, батаметр) с учетом скорости движения воды. Поскольку концентрация растворенных химических соединений и взвешенных частиц в воде, особенно после систем обезвреживания стоков промышленных предприятий, изменяется в течение суток, отбор проб воды ведется через равные промежутки, объем воды, необходимый для полного анализа,— 2 л — отбирается в стеклянную бутыль и консервируется (если анализ будет проводиться через сутки и более). [c.25]

Отбор проб воды с разных горизонтов Отбор проб воды из открытых водоемов для последующего химического и бактериологического анализа Измерение и регистрация температуры в слое воды с одновременным отбором проб с 8 горизонтов [c.390]

Контроль отдельных составляющих, естественно, должен производиться до деаэратора, поскольку деаэрированная вода представляет собой воду усредненную. Однако по некоторым показателям, концентрация которых изменяется в деаэраторе (Ог, СОг и находится в зависимости от режима его работы, контролироваться должна вода, прошедшая деаэрацию. Таким образом, в дополнение к контролю за содержанием кислорода в пробах питательной воды, отобранных после питательного насоса, необ.ходимо иметь отбор за каждым деаэратором. Все деаэраторы должны быть снабжены двумя параллельными отборами один из них подводится к кислородомеру, второй служит для взятия пробы на химический анализ. [c.211]

Важным аспектом прикладной электрохимии является использование электрохимических методов анализа природных и сточных вод (кулонометрия, полярография, амперометрическое и потенциометрическое титрование, изотахофорез и др.). Электрохимические методы анализа используют закономерности электрохимических явлений. Такие преимущества этих методов, как быстрота, высокая точность, надежность, экономичность, возможность полной автоматизации процессов отбора проб и проведения анализов в небольшом объеме жидкости, делают незаменимыми электрохимические методы анализа при осуществлении контроля за технологическими процессами водоочистки и наблюдении за состоянием поверхностных источников. Методами электрохимического анализа определяют отдельные элементы, ионы или вещества, некоторые общие характеристики воды, например такие, как удельная электропроводность, pH, ЕЬ, химическое поглощение кислорода (ХПК), биохимическое потребление кислорода (БПК), жесткость воды и др. [c.19]

В процессе орошения (начиная с 1959 г.) наряду с изучением уро-венного режима грунтовых вод из наблюдательных скважин производился периодический отбор проб воды на химический анализ. [c.134]

Серная кислота Н2504—прозрачная, маслянистая жидкость. Чистая кислота—бесцветна, примеси придают ей желто-бурую окраску. Серная кислота очень гигроскопична. С водой смешивается во всех отношениях. Удельный вес ее растворов повышается с повышением концентрации, достигая максимального значения 1,842 (при 16°) при содержании Н2504 98,3%, затем удельный вес ее снова уменьшается и для 100%-ной серной кислоты становится равным 1,830. В производстве серной кислоты химическому контролю подвергается сырье (колчедан), огарок, газы и кислота. Места (точки) отбора проб и объекты анализа показаны на схемах, приведенных на рис. 49 и 50. [c.193]

Для контроля прочих источников сброса сточных вод на рельеф и в водоемы, в том числе на удаленных производственных объектах, а также отбора проб воды, почв и снега в зоне влияния выбросов и сбросов объектов Надымгазпрома предусмотрено использование мобильных аналитических лабораторий. Оборудование мобильных лабораторий позволяет обеспечить экспресс-анализ основных физико-химических параметров образцов воды, почв и снега, а также доставку проб для детального анализа в центральной аналитической лаборатории. [c.78]

При этом химический анализ следует проводить в день отбора проб, так как содержание ионов железа с увеличением срока хранения проб уменьшается. Это происходит по следующим причинам закисные соли железа, содержащиеся в воде, подвергаются гидролитическому разложению и окислению кислородом воздуха, что приводит к выпадению их. в осадок. [c.154]

Влияние на основные физико-химические показатели воды В натурных исследованиях проведено изучение физико-химического состава воды из колодцев, находившрссся под наблюдением. Отбор проб воды на анализ проводился в те же сроки, что и на микробиологический анализ. Использованы тестированные и унифицированные методы контроля качества воды. Основные результаты исследований представлены в таблице 5,23. [c.292]

Отбор проб воды для определения ее химического состава и физических свойств производится в соответствии с ГОСТ 17.1.5—8 Из поверхностного горизонта пробы отбираются бутылью или эмат ро-ванным ведром, из глубинных слоев — батометром. Объем пробы с каждого створа составляет 7 — 8 л. Отобранная вода разливается в различны емкости для раздельного анализа на отдельные ингредиенты и загрязняющие вещества. При необходимости производится соответствующая подготовка и консервация проб. Дпя анализа природных вод используют фотометрические, газохроматографические, атомноабсорбционные методы. [c.46]

Оксид углерода (IV), сероводород, оксид серы (IV) и кислород — наиболее часто присутствующие в воде, вредные коррозионноспособные газы. Поэтому воду анализируют на их содержание. Оксид углерода (IV) всегда присутствует в воде. Определение растворенного кислорода в воде — важная составная часть химического анализа воды. Недостаточное содержание его или полное отсутствие указывает на наличие загрязнений, поглощающих из воды растворенный в ней кислород. Растворимость газов в воде зависит от температуры и атмосферного давления. Определение следует делать сразу после отбора пробы воды. Источником кислорода в воде является атмосферный воздух и фитопланктон. Глубокие грунтовые воды, как правило, не содержат растворенного кислорода, они поглощают его при соприкосновении с воздухом. [c.9]

Эти мероприятия включали оснащение печей приборами контроля процесса сжигания топлива (установление кислородомеров и тягомеров), систематический отбор проб газов на анализ. и. контроль, качества жидкого топлива, обеспечение подачи (воздуха в камеры сгорания только через горелки, ежегодную тщательную чистку поверхностей нагрева, а также обучение обслуживающего персонала методам экономичного сжигания топлива, ремонт шиберов и регулировку самотяги в печах, герметизацию печей. Были также реконструированы котлы-утилизаторы и улучшены условия нх эксплуатации разработаны схемы и методы очистки внутренних повердностей нагрева внедрена периодическая промывка котлов улучшено качество питательной воды за счет амн-ниршания химически Очищенной воды, поступающей с ТЭЦ,. и снижения ее жесткости с 10 до 5 мзкв/л повышено качество лабораторных анализов котловой воды и упорядочена система продувок котлов изменена конструкция шиберов, на газоходах некоторых котлов для уменьшения потерь напора дымовых газов заменены горелки циклонного типа газовыми форсункам.и. [c.195]

Ч. 1. ин. трукпия к отбору проб воды на химический анализ и типы анализов для различных целей. Ташкент, 1934. 19 с. 1000 экз. Б. ц. [c.172]

Основными показателями работы деаэратора являются содержание кислорода и свободной углекислоты в деаэрированной воде. Отбор проб воды на химический анализ берется из нагнетательной трубы откачивающего насоса. Для определения содержания кислорода в деаэрированной воде применяется индигокарминовый метод химического анализа, если Ог меньше 0,2 мг кг, либо метод ГИПХ, если Ог меньше 0,05 мг кг. Для определения содержаний кислорода в воде, поступающей на деаэрацию, при Ог больше 0,2 лг/кг применяется метод Винклера либо одометрический способ с тройным отбором. Определение содержаний свободной углекислоты выполняется титрованным раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. [c.89]

Создание общей инструкции по отбору проб и единому анализу поверхностных и сточных вод (издана в 1950 г.). В инструкции отражены, в частности,, вопросы о видах проб, которые подразделяются на мгновенные, взаимно относительные, средние по времени п среднепрофильные. Инструкцией определены и необходимые приемы работы при отборе проб с учетом условий ведения водного хозяйства и характера исследования в физическом, химическом и биологическом отнршении. Указаны также методы обобщения результатов при всех определениях (в частности, в отношении помутнения, цвета и запаха) и установлены специфические химические критерии для оценки воды расход иода, который для отличной воды должен быть [c.14]

Консервация и хранение проб воды представляют собой сложную задачу. Воды, в частности, поверхностные и почти все виды сточных, чувствительны к изменениям, происходящих в них более или менее быстро в результате физико-химических, химических и биологаческих реакций, которые могут протекать в период между моментом отбора пробы и ее анализом. [c.69]

Унифицированные методы исследования качества вод, принятые на совещании руководителей водохозяйственных органов стран-членов СЭВ [355], рекомендуется применять для анализа поверхностных вод. Химическому анализу производственных сточных вод посвящена книга [183]. В этих руководствах отмечается, что отбор, консервирование и хранение пробы воды является важной частью ее анализа, необходимой гарантией правильности по-лучаеьшх результатов исследований и применимости их на практике [355, стр. 16—39]. [c.208]

Санитарный врач должен озя комитьсй с ГОСТ, отаосящдася к водоснабжению, в частности, к санитарному анализу воды. Некоторые ГОСТ необходимы для повседневного пользования (ГОСТ 2761-44 и ГОСТ—2874-45). В приложения к последнему ГОСТ дается Порядок контроля качества воды, подаваемой водопроводами для хозяйственно-питьевых нужд . В нем указаны точки забора проб воды при контроле качества воды, периодичность отбора проб воды как для химического, так и бактериологического анализа, периодичность исследований на остаточный хлор и приводятся прочие ценные сведения. Ниже дается перечень ГОСТ по проведению определений отдельных компонентов питьевой воды, выработанный и опубликованный в последние годы. [c.249]

Следует заметить, что для получения достоверных данных пробы воды следует анализировать как можно скорее, поскольку в ней хфотека-ют различные физико-химические и биохимические процессы, вызванные деятельностью микроорганизмов, сорбцией, седиментацией и т.п В результате некоторые компоненты могут окисляться или восстанавливаться, адсорбироваться на стенках сосудов, а из стекла выщелачиваются примеси токсичных металлов (кадмий, медь, кобальт и др.). При невозмож-носги анализа воды в установленные сроки ее консервируют Однако универсальных консервирующих средств не существует В зависимости от определяемых веществ добавляют различные реагенты Способы консервации отдельных компонентов, сроки и условия хранения проб приводятся в методиках анализа и описаны в литературе 51,53-55]. Они обеспечивают постоянство состава лишь на время перевозки, поэтому к анализам необходимо приступать как можно скорее, избегая длипгельного хранения проб. В протоколах обязательно указываются даты отбора проб и анализа. [c.183]

Среди требований, которые необходимо учитывать при анализе природных объектов на содержание токсичных металлов с помощ1.ю I-fflA, прежде всего следует указать на особенности отбора проб и их подготовки 69]. Все реагенты, стандартные растворы и т.п. должны иметь исключительно высокую чистоту и не содержать следов определяемых элементов. Химическая посуда также должна быть тщательно подготов.чена. Образцы морской или речной воды следует отбирать с резиновой лодки, в противном случае возможно загрязнение проб следами металлов от работающего двигателя или антикоррозионного покрьггия днища катера. Воду отбирают в полиэтиленовые или тефлоновые емкости, предваритс льно подготовленные для этих целей. [c.279]

Учебное пособие составлено в соответствии с программой по аналитической химии для студентов химических факультетов уни-всрсптетоЕ. В нем рассматриваются методы анализа природного сырья (нерудных ископаемых, руд, природных вод) и технологических продуктов (сталей, чугупов, ферросплавов, сплавов цветных металлов). Описаны способы отбора проб, вскрытия анализируемых объектов, разделения и концентрирования определяемых элементов. Приведены наиболее часто используемые схемы анализа и важнейшие современные методы определения элементов. Уделено внимание вопросам экологии, анализу загрязнений в объектах окружающей среды. [c.207]

Русское издание справочника состоит из четырех томов, разделенных на 0 выпусков. В первом выпуске первого тома содержатся сведения по организации и п[юек-тированию лабораторий, по отбору проб и организации работы. Далее описаны ос швы качественного анализа иеоргаиических и органически.х соединений, а также методы количественного анализа объемный анализ, электроанализ, потенциометрия и конду1Сто-метрия. Во втором выпуске первого тома описаны физические методы исследований измерение температуры, давления, удельного веса и др., оптические измерения (1 оло-риметрия, спектральный анализ, поляриметрия, рентгеновский анализ), а также методы TexHH4f K0r0 анализа газов, микрохимического и коллоидно-химического анализа. Первый выпуск первой части второго тома содержит описание методов анг.лиза топлива, воды и воздуха. [c.485]

А. А Резников, Е. П. Муликовская. Методы анализа природных вод. Госгеолиэ-дат, 1954, (235 стр.). Книга является практическим руководством для лабораторий геологических организаций. В ней приведена классификация природных вод, способы отбора проб, имеются сведения об организации полевых гидрохимических лабораторий. Значительное внимание уделено описанию физико-химических методов исследования колориметрическому, фотоколориметрическому, полярографическому, электрометрическому. В книге приведены наиболее проверенные методы химического аналмза воды. [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология