Сернистый ангидрид, обнаружение

Наружный осмотр преследует цель выявления негерметичных бо чек (течь, выделение сернистого газа, выпячивание днищ) При обнаружении в бочке течи необходимо немедленно произвести осадку обручей Химический анализ заключается в определении процента содержания аскорбиновой кислоты и сернистого ангидрида [c.37]

Обнаружение по пиролитическому разложение с образованием сернистого ангидрида [c.342]

Бесцветный сульфитный ион — анион сернистой кислоты, являющейся кислотой средней силы. Будучи непрочной, сернистая кислота в момент образования распадается на сернистый ангидрид SO2 и воду. SO2 хорошо растворяется в воде и обладает характерным запахом. Большинство сульфитов плохо растворимо в воде, за исключением кислых солей щелочноземельных металлов и некоторых других металлов, водные растворы которых в результате гидролиза обладают щелочной реакцией. Наиболее характерными реакциями обнаружения иона 50 являются те, которые основаны на восстановительных свойствах S s и SO2 , в меньшей степени используются реакции осаждения и окислительные свойства SOi (в реакции с H2S). В растворе сульфитов из-за окисления их кислородом воздуха всегда может присутствовать сульфатный ион. [c.209]

Настоящий метод применим для избирательного обнаружения соединений, содержащих серу, при проведении термического разложения в атмосфере водорода. Можно использовать также кислород и образующийся сернистый ангидрид титровать в окислительно-восстановительной ячейке, применяя золотой электрод. При точно известном весе пробы такой детектор можно применять для определения содержания галоидов и серы в органических соединениях. Сигнал по отношению к хлору количественный, но по отношению к брому он составляет лишь половину величины, предсказываемой теоретически [129]. По-видимому, в потоке газа образуется элементарный бром, а не бромистый водород. При растворении в электролите бром гидролизуется, давая бромноватистую и бромистоводородную кислоты, причем титруется только последняя. При высоком содержании кислорода в газах сгорания можно обнаружить в заметном количестве элементарный хлор или другие окислители, дающие положительную реакцию на о-толидин. [c.65]

Эти испытания и ведут к необходимости исследования на отдельные кислоты. Сущность исследования на кислоты заключается не в обнаружении аниона кислот (например, S0 4 1-, NO3). так как эти ионы являются нормальной составной частью организмов, а в на.хождении их связи с ионами водорода, т. е. в обнаружении свободных кислот, что может быть осуществлено лишь перегонкой их. Ввиду того что некоторые из кислот перегоняются при очень высокой температуре, часто применяют их восстановление, в более летучие соединения. Так, серную кислоту переводят в сернистую, летучую в виде ангидрида SO2, азотную кислоту — в окислы азота. [c.355]

Используя в каскадном импакторе методику обнаружения капепек с помощью красителя тимолового синего (подобную мето-лике с применением нафтолового зеленого описанной на стр 243) Уоллер доказал присутствие капелек кислоты в лондонском воз духе при любых атмосферных условиях Однако оказапось трудно решить, в какой мере значительное увеличение числа капелек кис ТОТЫ, обнаруживаемых во время тумана вызвано ростом суще ствугощих амикроскопических капелек кистоты и в какой мере — образованием новых капелек из сернистого ангидрида [c.370]

Качественное обнаружение. 1. При добавлении к раствооу хлорамина иодида калия выделяется йод. 2. Раствор предварительно испытывают реакцией с нитратом серебра на отсутствие иона хлора, затем прибавляют раствор карбоната натрия, насыщенного сернистым ангидридом, подкисляют азотной кислотой и добавляют нитрат серебра — образуется белый, творожистый осадок, нерастворимый в азотной кислоте. [c.372]

ШИФФА РЕАКЦИЯ — реакция для качественного обнаружения альдегидов с помощью р-ра фуксинсер-нистой к-ты. Раствор этот получают пропусканием сернистого ангидрида в 0,025%-ный водный р-р фуксина до обесцвечивания. Исследуемую пробу встряхивают в пробирке с 1—2 мл бесцветного р-ра фуксин-сернистой к-ты. В присутствии альдегидов бесцветный р-р фуксинсернпстой к-ты приобретает окраску от красной до сине-фиолетовой. Обычно проводят контрольный опыт. При нагревании р-р фуксинсернистой к-ты может краснеть. Шелочи и органич. основания мешают реакции. Обнаружению альдегидов, кроме формальдегида, мешает также большая кислотность среды. Поэтому значение pH исследуемых р-ров, перед добавлением фуксинсернистой к-ты, доводят до 3. [c.449]

Этот вывод подтвердился в работе Кейди и Тофта изучавших электролиз растворов иодида тиоцианата, иодата, хлората и феррицианида калия в жидком сернистом ангидриде. В числе обнаруженных ими катодных продуктов тиосульфиты, пиросульфиты, соли тионовой кислоты и др. Наличие среди катодных продуктов, найденных Багстером и Стилом, серы Кейди и Тофт объяснили примесью воды в сернистом ангидриде. [c.247]

Другая характерная реакция альдегидов — цветная реакция с фукснносернистой кислотой. Фуксиносернистую кислоту приготовляют, растворяя в 100 мл воды 0,1 г красителя фуксина и прибавляя раствор сернистого ангидрида до обесцвечивания раствора. Приготовленный таким образом бесцветный раствор является реактивом для обнаружения альдегидов. [c.163]

Если ион S2OI был обнаружен, то к остальной части центрифугата приливайте раствор хлорида стронция Sr l2 или 5г(ЫОз)2 до полного осаждения SO . Дайте осадку постоять 10 мин, отцентрифугируйте и 2—3 раза промойте его водой для удаления следов SjOl . Обработайте осадок 2 н. НС1 и откройте ион SO3" по выделению сернистого ангидрида SOg, обесцвечиванию иода или с по-мош,ью других реакций (стр. 199). [c.225]

SOj и SO3 являются ангидридами соответственно сернистой и серной кислот. Соли сернистой кислоты назьшаются сульфиты. Для обнаружения сульфитов добавляют к их водному раствору серную или соляную кислоту. Это приводат к образованию газообразного диоксида серы, который можно опознать по его характерному едкому запаху. [c.217]

Сосуд 1 выполнен из бесшовной стальной трубы диаметром 150 мм и высотой примерно 700 мм. Внутрь сосуда 1 вставлена трубка 2 диаметром 25 мм, которая немного не доходит до дна сосуда, наполненного водой, насыщенной аммиаком. Сосуд наполняют аммиачной водой через воронку 3. Сосуд 1 присоединен к нагревательному элементу реакционного аппарата 4 трубкой 5 диаметром 25 мм. Проходящий по трубке 2 воздух, пробулькивая через аммиачную воду, насыщается аммиаком и поступает в трубопровод 5. Нагревательный элемент в первый момент поступления в него аммиачного воздуха (азота) должен быть через продувочный вентиль (на нагревательном элементе) соединен с атмосферой для удаления из него чистого воздуха. Сварные швы и фланцевые соединения проверяют на плотность с помощью тряпки, или с помощью свечи (тонкой струйкой серного ангидрида), при этом в местах утечки аммиака образуется белое облачко хлористого или сернистого аммония. При обнаружении дефекта участок сварного шва вырубают и заваривают вновь. Наварка без вырубки запрещается. [c.134]

Весьма характерными для рения являются методы обнаружения его по возгоняемому белому Re207. В присутствии органических веществ и серы сублимат окрашивается в голубой цвет [39]. Сублимат также окрашивается в голубой или синий цвет, если проводить реакцию не в токе кислорода, а в токе сернистого газа. Открываемый минимум — 5 мкг при содержании рения 0,25—0,5%. Вольфрам не мешает открытию рения молибден мешает, но вследствие меньшей летучести молибденового ангидрида он осаждается иа более горячих частях трубки и не окрашивается в голубой цвет при проведении испарения в токе SO2. Этим методом возможно обнаружение 7,5 мкг рения в присутствии 10 мг молибдена. [c.630]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология