Диспарлур

Ш. С какими реагентами взаимодействует 1) диспарлур, 2) его аналог с открытой цепью атомов углерода а. нее г. НдО Ш ) б. ШЬ д. Н2О (ОН") в. н е. Н2204 [c.111]

У. Укажите возможные продукты гидрирования диспарлура. / в. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Простой эфир с открытой цепью С-атоиов [c.111]

У. К какому классу относится продукт взаимодействия диспарлура о НОСе. с разрывом С-О-связи а. Спирт вторичный б. Галогенид вторичный в. Альдегид г. Кетон [c.111]

Олефины также эпоксидируются органическими гидроперекисями в присутствии металлических катализаторов. Развитием метода служит эпоксидирование аллильных спиртов с очень высокой степенью энантиоселективности при использовании трет-бутилгидропероксида, изопропоксида титана(1У) и (-1-)- или (-)-диалкнлтартрата в качестве сореагента. Выбор энантиомерного эфира тартрата определяется тем, какой энантиомер оксирана необходимо получить. Метод может быть применен для синтеза ряда природных соединений, например, как ключевая стадия высокоэффективного асимметрического синтеза (+)-диспарлура (рис. 9.6). [c.409]

Он и его синтетический аналог получили название диспарлур. Природный аттрактант имеет 1 ис-структуру, транс-изомер значительно менее активен. [c.443]

Колоссальный практический интерес вызвал половой аттрактант непарного шелкопряда — одного из основных вредителей лесов и фруктовых деревьев. Работы Баерла, Бероза и Коллира в 1970 г. показали, что этот аттрактант имеет структуру дизамещенной окиси. Он и его синтетический аналог получили название диспарлур [c.409]

МЫ, кроме вредителя. Как выяснилось в ходе испытаний полового аттрактанта непарного шелкопряда и восьми других половых аттрактантов, эти вещества обладают низкой токсичностью. Один нанограмм устойчивого препарата диспарлура, полового аттрактанта непарного шелкопряда, в полевых условиях оставался эффективным в течение трех месяцев. Кроме того, этот половой аттрактант доступен в больших количествах в 1975 г., например, было закуплено 540 кг диспарлура [35]. Как и массовый вылов насекомых, метод распространения в атмосфере аттрактанта, или, как его еще называют, метод разрыва связи между полами, становится более эффективным по мере снижения численности популяции вредителя-мишени. При большой плотности популяции самцы могут находить самок случайно, причем с увеличением численности вредителей эта вероятность возрастает. [c.113]

В 1973 г. с целью определения эффективности диспарлура в нарушении спаривания у непарного шелкопряда были проведены крупномасштабные исследования в Массачусетсе [35]. С 6 по 10 июля большой опытный участок в 60 км обработали с воздуха микрокапсулированным диспарлуром в дозе 5,0 г/га. Контрольный участок такой же площади оставили необработанным. В июле и августе произвели подсчет насекомых, попавших в ловушки с диспарлуром или самками шелкопряда, а также число оплодотворенных непривязанных самок, находившихся в период обработки на стволах деревьев. На контрольном участке в ловушки с диспарлуром попало 2193 самца, тогда как на опытном участке — только 63 самца. В ловушках с самками на контрольном участке оказалось 1136 самцов, на опытном же — только один. После применения микрокапсул нормальное спаривание между бабочками на опытном участке нарушалось на срок до двух с половиной недель, тогда как на контрольном участке число оплодотворенных самок составляло 95—100 %, Значительный разрыв связи между полами наблюдался в течение пяти недель после обработки. [c.119]

В 1974 г. эксперимент был повторен с некоторыми изменениями в том же районе Массачусетса. На этот раз три участка были обработаны диспарлуром в дозах 5, 10 и 20 г/га соответственно [35]. Две обработки в дозе 10 г/га проводили с интервалом в две с половиной недели. Как и в 1973 г., доза диспарлура 5 г/га давала определенный эффект, но не обеспечивала должной защиты. По сравнению с контролем спаривание обработанных самок снижалось на 47 /о, а уловы самцов в ловушках и количество отложенных яиц свидетельствовали о 50 %-ном подавлении непарного шелкопряда. При более высоких дозах применения диспарлура спаривание подавлялось на 94—97 %, а число выловленных самцов и количество отложенных яиц сильно уменьшались. Таким образом, доза диспарлура 20 г/га оказалась достаточной для существенного подавления популяций непарного шелкопряда. [c.119]

Оптически активные эпоксиды (29) можно получить при разделении р-гидроксисульфоксидов (28) (через карбаматы), последующем 5-алкировании и действии основания [16] (схема 2). Этот подход был применен к синтезу (+)-диспарлура, полового аттрактанта непарного шелкопряда [ 37]. Аналогично были разделены пропаргиловые [c.128]

Предположив, что предшественником диспарлура, феромона непарного шелкопряда, является непредельный углеводород, сырой экстракт обработали м-хлорнадбензойной кислотой. Десятикратное увеличение активности указало на то, что олефин в экстракте присутствует в большем количестве, чем сам феромон [148] [c.19]

В настоящее время известен один насыщенный эпоксид с феромонной активностью, 2-метил-цис-7,8-эпоксиоктадекан, аттрактант непарного шелкопряда и шелкопряда-монашенки (диспарлур).Практическая полезность этого соединения вызвала большой интерес к его синтезу. Описано несколько подходов к получению диспарлура. Целый ряд авторов использовали воз- [c.91]

Эпоксидирование проводят надкислотами (мононадфта левой, над-бензойной). Высокий выход зпоксида (50) дает п-карбометоксинадбен-зойная кислота [399]. По указанной выше схеме получен также меченный тритием диспарлур [324]. [c.93]

Диспарлур синтезирован также диспропорционированием 7-метилок-тена-1 и додецена-1 [547] в присутствии гомогенных молибден- и вольф-рам-органических катализаторов в комбинации с алюминийорганичес-кими соединениями. Однако этот метод дает смесь продуктов, в которых содержание 2-метил-7-октадецена варьирует от 6 до 26%. Поэтому, несмотря на простоту, этот метод не имеет практического значения. [c.95]

Недавно описан способ, пригодный для получения больших количеств диспарлура [552], использующий асимметрическое эпоксидирование аллильных спиртов трет-бутил-гидроперекисью в присутствии тетраизо-пропокси-титана и D (—) - или L (-ь) -дизтилтартратов. [c.97]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.618 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.584 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.618 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.443 ]

Природные средства защиты растений от вредителей (1986) -- [ c.118 , c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология