Спаривание нарушения

В случае нарушений спаривания, возникающих в результате репликации или репарации, новосинтезированная цень ДНК неко- [c.81]

В случае нарушения копланарного расположения бензольных колец спаривание нечетных электронов становится невозможным. [c.349]

С большим или меньшим успехом проводились и другие эксперименты по нарушению спаривания и массовому вылову насекомых с использованием приманок и обработанных аттрактантами ловчих растений. Результаты всех этих исследований [c.119]

Элементы 2-й группы подобны инертным газам в том отношении, что имеют только спаренные электроны. Однако энергия, необходимая для нарушения этого спаривания, довольно мала (для атома Ве достаточно около 4 эв для возбуждения электрона с 25-орбитали па 2р-орбиталь, и, таким образом, оба электрона после возбуждения могут участвовать в образовании связи). Выигрыш в энергии, получаемый при образовании связей, более чем достаточен, чтобы компенсировать энергию первоначального возбуж- [c.66]

Перицентрические инверсии. У гетерозигот по перицентрической инверсии спаривание гомологичных хромосом во время мейоза может произойти неправильно. Образующиеся в результате несбалансированные гаметы элиминируются перед оплодотворением или образуют нежизнеспособные зиготы. С другой стороны, у гомозигот по перицентрическим инверсиям нарушений мейоза не ожидается, у них спаривание гомоло- [c.303]

Биологическая изоляция делится на генетическую и физиологическую. При генетической изоляции ограничивается или полностью исключается свободное комбинирование генов. К факторам генетической изоляции относятся полиплоидия, хромосомные перестройки, несовместимость ядра и цитоплазмы, различные нарушения нормального течения мейоза, приводящие к образованию нежизнеспособных гамет, возникновение мутаций, вызывающих стерильность или летальный эффект, и т. д. Физиологическая изоляция, будучи генетически обусловленной, проявляется, например, в избирательности спаривания или опыления, специфического опыления насекомыми, в действии безусловных рефлексов, под влиянием которых птицы ежегодно возвращаются к прежним местам гнездовий, а рыбы уходят на нерест в определенные реки, в различиях в строении половых органов, отсутствии полового влечения между самцами и самками разных популяций и т. д. [c.326]

Важнейшей особенностью АТ- и СС-пар, на которую обратили внимание Уотсон и Крик, была не просто хорошая геометрия образуемых водородных связей. Другие конфигурации спаривания оснований также обладают этим свойством и действительно превалируют в комплексах между изолированными мономерами (гл. 6). Особенностью предложенной Уотсоном и Криком схемы является то, что расстояния между местами присоединения оснований к сахарам оказываются практически одинаковыми для АТ- и СС-пар. Поэтому одна и та же геометрия двойной спирали одинаково хорошо подходит для обоих типов пар без какого-либо нарушения или потери симметрии (рис. З.П). Второй важной особенностью модели Уотсона — Крика является существование осей псевдосимметрии С2, лежащих в плоскости пар оснований. Поворот вокруг этих осей переставляет — -гликозидную связь пурина с N —С -связью комплементарного пиримидина. Эти оси существуют как в АТ-, так и в СС-парах (рис. 3.11), откуда следует, что геометрия АТ-, ТА-, [c.168]

Рождаемость характеризуется числом новорожденных в единицу времени и предполагает наличие и взаимодействие половых партнеров. В природных популяциях из-за возрастных и периодических изменений сексуального состояния партнеров, повторных спариваний, нарушений в соотношении полов и других причин, связанных со структурой и составом популяции, далеко не все особи имеют равные возможности участия в воспроизводстве потомков. Иными словами, эффективная репродуктивная величина популяции (УУ ) всегда меньше ее абсолютной величины (ЛО, включающей всех членов популяции. Нарушения в соотношении полов еще более ограничивают значение так как при дефиците самцов некоторое число самок остается неопло-дотворенным. [c.102]

Эффективность терминации зависит от прочности терминатор-ной шпильки в РНК. Эго видно из того, что мутации, приводящие к нарушению комплементарного спаривания какого-либо основания в шпильке, ослабляют терминацию, а мутации, восстанавливающие комплементарность, усиливают терминацию. Усиление прочности РНК-ДНК гибрида в районе олигои ослабляет тер.минацию. Такое усиление происходит при у.меньшении длины олигоА в матрице (минимальный размер этой последовательности, прн котором тер-минация еще возможна, четыре нуклеотида). [c.155]

Мь1 не знаем, что заставляет гомологичные участки хромосом точно ориентироваться друг против друга на стадии зиготены. Поскольку в синап-тонемальном комплексе хроматин одного гомолога расположен довольно далеко от хроматина другого, бьшо высказано предположение, что специфичность спаривания определяется белковыми нитями. Согласно одной из гипотез, белки этих нитей могут сначала принимать конформацию, в точности соответствующую структуре хроматина вдоль каждой хромосомы. Если нити после этого соединяются между собой по принципу подобное с подобным , то их спаривание может косвенным образом связывать гомологичные области прикрепленных к ним хромосом, локальные структуры которых точно соответствуют друг другу (рис. 14-18). Какой-то механизм такого рода локального соответствия необходим для объяснения того факта, что наличие в одной из двух гомологичных хромосом инверсированного участка обычно (хотя и ие всегда) приводит к местному нарушению нормаль- г ного синапсиса во время зиготены, так что гомологичные гены могут конъю- тировать даже в области инверсии (рис. 14-19 и 14-20). Отдельные стадии мейоза показаны на рис. 14-21, где дается и подробное описание соответ- ствующих процессов. р [c.24]

Повторное отравление. Животные. У мышей, вдыхавших 2 дня по 23 ч 128 мг/м , обнаружены дегенерация гепатоцитов и некроз эпителия почечных канальцев. Концентрации от 1 190 до 119 700 мг/м при ингаляции 5 раз по 6 ч в день не вызывали признаков мутагенного эффекта или нарушения плодовитости интактных мышей-самок при спаривании с отравленными самцами [5, с. 161. При 14-суточном потреблении Д. с питьевой водой в дозах 1/100 и 1/10 от ЛД о (соответственно 21 и 210 мг/кг) у мышей не обнаружено изменений по физиологическим, биохимическим, гематологическим показателям (Barnes et а .). Токсический эффект при непрерывном и периодическом воздействии различен гибель подопытных животных при непрерывной ингаляции наступает при меньших концентрациях при одинаковой общей продолжительности экспозиции (Зарембо, Гуменный). [c.432]

По данным работы [65], структура InSe слоистая, типа структуры GaS. Ячейка гексагональная (пространственная группа P6g/mm ), со следующими периодами а = 4,048 А с = 16,93 A. Структура построена из четырехслойных пакетов с такой последовательностью слоев . ..SelnlnSe... Атомы индия окружены тремя атомами Se и одним атомом In и имеют координационное число 4. В структуре имеются нарушения в правильности чередования слоев некоторые из них, наряду с гексагональной упаковкой, укладываются но закону кубической упаковки. Внутри одного слоя атомы In располагаются так, что один атом его находится над другим, в результате чего происходит спаривание электронов металла и появление диамагнетизма. Это вызывает необходимость написания формулы соединения в виде ШзЗег [10, 13, 66]. [c.104]

В 1973 г. с целью определения эффективности диспарлура в нарушении спаривания у непарного шелкопряда были проведены крупномасштабные исследования в Массачусетсе [35]. С 6 по 10 июля большой опытный участок в 60 км обработали с воздуха микрокапсулированным диспарлуром в дозе 5,0 г/га. Контрольный участок такой же площади оставили необработанным. В июле и августе произвели подсчет насекомых, попавших в ловушки с диспарлуром или самками шелкопряда, а также число оплодотворенных непривязанных самок, находившихся в период обработки на стволах деревьев. На контрольном участке в ловушки с диспарлуром попало 2193 самца, тогда как на опытном участке — только 63 самца. В ловушках с самками на контрольном участке оказалось 1136 самцов, на опытном же — только один. После применения микрокапсул нормальное спаривание между бабочками на опытном участке нарушалось на срок до двух с половиной недель, тогда как на контрольном участке число оплодотворенных самок составляло 95—100 %, Значительный разрыв связи между полами наблюдался в течение пяти недель после обработки. [c.119]

Г. Е. Фрадкин. После обработки фаговой популяции гидроксиламино.м последний при помощи диализа удалялся из вирусной суспензии. Следовательно, во время облучения гидроксиламин в среде отсутствовал. Предварительная модификация цитозиновых остатков в ДНК фага лямбда, вызываемая гидроксиламином (предположительно образование 4—5-дигидро-4-гидро-ксиламиноцитозина), действительно повышает радиочувствительность фаговой популяции в условиях преобладания непрямого эффекта излучения. Мы полагаем, что механизм повышения радиочувствительности сводится к нарушению специфического процесса комплементарного спаривания азотистых оснований во время репликации фаговой ДНК внутри клетки. В последних рабо тах Брауна, Филипса с соавторами химическими методами установлено, что цитозин, предварительно обработанный гидроксиламином, спаривается не с гуанином, а с аденином. Вследствие этого во вновь образованной ДНК происходят единичные замены гуанина на аденин. До тех пор, пока эти замены не выходят за пределы связанных серий однозначных кодонов, они не сказываются на информационных свойствах ДНК фага. Однако эти единичные замены понижают эффективность механизма, исправляющего ошибки включения, за счет уменьшения резерва однозначны кодонов или, иными словами, за счет уменьшения степени вырожденности структурного кода. Мы не видим большой сложности в этом объяснении, к которому мы сознательно прибегли для освещения возмол<ных молекулярных механизмов, лежащих в основе скрытых повреждений, связанных с тонкими сдвигами в величинах водородных сил в химически модифицированных азотистых основаниях. Как известно, сенсибилизация может обусловливаться уменьшением степени прочности первичной структуры ДНК вследствие лабилизации эфирно-фосфатных связей. Однако при использовании в качестве модифицирующего агента гидроксиламина этот второй механизм отсутствует, так как химическими исслг- [c.173]

Эта проблема рассматривалась Райсом и Вада [370], Гиббсом и Ди-марцио [371], Хиллом [372], Зиммом [373] и Лифсоном и Зиммом [374]. Согласно их данным, характеристики конформационного перехода для достаточно длинных цепей не зависят от длины цепи, а переход с изменением температуры довольно резок. Однако, прежде чем сравнивать теоретические результаты с экспериментально наблюдаемыми переходами спираль — клубок в растворах ДНК, следует учесть два дополнительных фактора. Так как ДНК состоит из молекул с очень высокой плотностью ионных зарядов, то нарушение двойной спирали приведет к резкому уменьшению электростатической свободной энергии. Это заставляет предполагать, что добавление электролита, уменьшающего взаимодействие ионных зарядов, присоединенных к макромолекуле, приведет к стабилизации спиральной формы. Экспериментальные данные находятся в качественном согласии с этой точкой зрения, и Шильдкраутом и Лифсоном [347] была предложена количественная теория этого эффекта. Другое осложнение возникает вследствие того, что при спаривании оснований А — Т создается более слабая связь, чем при образовании пар оснований Г — Ц, а также вследствие возможного изменения состава оснований вдоль цепи. Указанные изменения должны привести к расширению интервала плавления. Лифсон [375] обсуждал математический подход к рассмотрению этого фактора, но применение такого подхода в настоящее время ограничивается тем, что нельзя точно доказать последовательность остатков оснований в данном образце нуклеиновой кислоты. [c.134]

Лечебная роль такого процесса репарации не ограничивается уда-лениел4 индуцированных ультрафиолетом димеров тимина, а распространяется также на исправление большого разнообразия других потенциально летальных нарушений генома клетки. Так, например, ряд гибельных измеиепий, вызванных действием на бактериальную ДНК рентгеновских лучей (вызывающих разрывы полинуклеотидных цепей) или иприта (вызывающего химические сшивки соседних пуриновых оснований), может быть обнаружен и исправлен репарирующей системой, иссекаю-шей поврежденный участок и затем заполняющей брешь. Показано было также, что репарационным исправлениям подвержены и структурные нарушения, обусловленные наличием не подходящих друг к другу некомплементарных пар оснований в рекомбинационных или мутационных гетерозиготах-гетеродуплексах (фиг. 160). Иссекая из гюлинуклеотидной цепи одно из двух оснований, образующих неправильную пару (с точки зрения правил спаривания Уотсона — Крика), и замещая его правильным нуклеотидом при репарационной репликации, направляемой неиссечеи-ной цепью, которая при этом имеет функцию репарационной матрицы, процесс иссечения и заполнения может привести к превращению гетерозиготы в гомозиготу. Следует, однако, заметить, что вероятность исправления любого такого структурного нарушения подвержена значительным вариациям. Во-первых, эффективность ферментативной ДНК-репарирую-щей системы зависит от генетической конституции организма. Одни организмы обладают очень мощными репарирующими системами и, следовательно, очень устойчивы к воздействиям, ведущим к повреждениям их ДНК, у других репарирующие системы малоэффективны или вовсе отсутствуют. Такие организмы обречены на гибель от малейшей травмы ДНК. Во-вторых, даже у организмов с эффективной репарирующей системой вероятность исправления поврежденной ДНК сильно зависит от физиологических условий в период репарации, в частности от температуры и состава питательной среды. [c.377]

Рис. 2.39. Нарушение спаривания хромосом во время мейоза у гетерозиготы по перицентричес-кой (слева) и парацентрической (справа) инверсии. Предполагают, что в обоих случаях кроссинговер происходит в сегментах, отмеченных на

Д. К. Беляев и П. М. Бородин показали, что стресс у мышей повышает частоту кроссинговера, а Р. И. Цапыгина, С. Н. Новиков и другие обнаружили мутагенный эффект феромонального стресса у того же объекта. В последнем случае в качестве стрессора, или стрессирующего агента, использовали запах взрослого самца, который повышал частоту цитологических нарушений в сперматогенезе у молодых мышей (рис. 17.7), увеличивал частоту аномальных сперматозоидов и доминантных леталей после спаривания с интактными самками. Следует отметить, что запахи — это нормальный способ коммуникации у мышей, и при последующей адаптации, т. е. при неоднородных воздействиях такого стрессора, частота всех показателей генетических аномалий возвращалась к норме. [c.451]

Ошибочное спаривание, происшедшее случайно, приводит к тому, что в цепь ДНК включается неправильный нуклеотид. При нарушении правильного спаривания оснований между праймерной и матричной цепями рост цепи останавливается. Синтез может возобновиться, если ошибочно включенный нуклеотид удалить с помошью соответствующей зкзонуклеазы. (Отметим, что примененное здесь схематическое изображение цепей ДНК прежде часто встречалось в литературе.) [c.77]

Итак, ошибки трансляции могут компенсировать последствия нарушений кодирующей последовательности. Мутационные изменения в антикодоне тРНК—это наиболее распространенный механизм супрессии изменения в других участках молекулы тРНК могут привести к неправильной этерификации аминокислот аминоацил-тРНК-синтетазами или ошибочному спариванию на рибосоме. Ошибки в трансляции могут возникать и в том случае, если в результате мутаций происходит изменение белков или РНК-компонент рибосом, участвующих в кодон-ант и кодоновом взаимодействии. Точность трансляции уменьшается и под действием некоторых химических соединений (например, стрептомицина), которые связываются с рибосомными белками в 308-субчастице. Такие случаи нарушения процесса трансляции приводят к более тяжелым последствиям. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология