Катализаторы органические

Драгоценные металлы извлекают из отработанных катализаторов для повторного использования, а большинство наиболее часто используемых в катализаторах металлов, среди которых и такие дорогостоящие, как никель, кобальт, медь, хром, повторно не используется. Этому препятствует главным образом присутствие в отработанном катализаторе органических остатков. Хотя удаление органических остатков удорожает процесс извлечения металлов, его необходимо проводить, так как в противном случае нарушается технология разделения металлов и загрязняются сточные воды. Вторичному использованию металлов катализаторов мешает также то обстоятельство, что многие [c.28]

Для ускорения реакции поликонденсации применяются катализаторы— органические и минеральные кислоты (уксусная, молочная, бензойная, соляная и серная). [c.401]

Оптимальное смещение потенциала при гидрогенолизе глюкозы с никелем на носителе (кизельгуре) равно 200 мВ, со скелетным никелем—240 мВ. Если Аф превышает указанные величины, то это значит, что водород вытесняется с поверхности катализатора органическими веществами (глюкоза, сорбит, ксилит и др.). [c.82]

Увеличение содержания ароматических углеводородов приводит к снижению активности катализаторов. Органические соединения серы и азота являются ядами для катализаторов процесса, поэтому и необходима предварительная гидроочистка. [c.121]

Е. Л и б е р, Ф. М о р и ц, Скелетные катализаторы и их применение, сб. Катализаторы органических реакций , ИЛ, 1955. [c.202]

Первая операция значительно снижает содержание на катализаторе органических продуктов и необходима для снижения на-груз ки на регенератор. Цель третьей операции — гидратация катализатора, так как при условиях в регенераторе катализатор частично дегидратируется, что снижает его активность. Выжиг кокса проходит с выделением большого количества тепла (25 000— 31 500 кДж/моль, т. е. 6000—7500 ккал/кг кокса). В кинетической области горения кокса реакция имеет первый порядок по коксу и кислороду и энергию активации 147—167 кДж/моль (35— 40 ккал/моль). Скорость горения кокса несколько зависит от условий крекинга с увеличением содержания в коксе углерода скорость его горения снижается. [c.228]

Синтез диметилдиоксана с применением в качестве катализаторов органических кислот [c.211]

Постепенное снижение концентрации серной кислоты связано с накоплением в ней органических соединений, а также воды, попавшей туда с сырьем и образовавшейся в результате побочных реакций. Расход свежей 98%-ной кислоты в системе для поддержания оптимального режима зависит от ее чистоты, качества сырья и режима, особенно от тех параметров, которые могут влиять на интенсивность побочных реакций, приводящих к разбавлению катализатора органическими веществами. При низкой концентрации кислоты растворимость изобутана и скорость реакции алкилирования уменьшаются. Активность серной кислоты зависит в первую очередь от разбавления ее водой и в меньшей мере— от растворения в ней продуктов побочных реакций. Поэтому необходимо тщательно осушать сырье перед подачей его в зону реакции. [c.304]

На поверхности многих катализаторов органических реакций в течение рабочего периода происходит отложение кокса, в результате чего активность катализаторов снижается. В большинстве случаев продукты коксообразования удаляют выжиганием, а регенерированный катализатор используют вновь. Хотя иногда говорят, что на поверхности катализатора отлагается уголь, продукты коксообразования редко являются чистым углеродом, а чаще всего содержат соединения, в состав которых входят водород, кислород, сера и даже азот. [c.22]

Интенсивность действия каталитического яда тем выше, чем больше энергия его химического взаимодействия с активным компонентом катализатора, чем труднее его химическая регенерация или десорбция яда. Обычно дезактивирующая способность каталитического яда растет с увеличением его атомной или молекулярной массы. Так, отравляемость гидрирующих катализаторов никель — оксид хрома соединениями серы, селена и теллура растет от S к Те. С другой стороны, отравление металлических (Pt, Ni) катализаторов органическими соединениями серы (меркаптаны, сульфиды) растет с увеличением длины цеии органического радикала фиксированная на активном участке поверхности атомом серы молекула яда вращающимся вокруг него по поверхности алифатическим радикалом экранирует и ближайшие участки поверхности, препятствуя адсорбции на них компонентов реакции. Частичное отравление энергетически неоднородной поверхности может в случае сложных реакций влиять на течение лишь отдельных стадий, чем можно регулировать селективность каталитического действия и повышать выход целевого промежуточного продукта торможением последних (или параллельных) стадий процесса. Практически важным случаем является дезактивация катализаторов побочными продуктами реакции, отлагающимися на поверхности, например закоксовывание катализаторов нефтехимических про- [c.305]

Применение в качестве катализаторов органических кислот, обладающих по сравнению с минеральными кислотами более мягким действием, позволяет не только уменьшить образование побочных продуктов, но, что самое главное, — проводить отпарку формальдегида из водного слоя без его нейтрализации. Водный слой вместе с катализатором возвращается затем в рецикл. Это исключает загрязненные сточные воды и значительно повышает селективность стадии в целом, поскольку можно работать при невысокой конверсии формальдегида, когда скорость побочных реакций невелика, а непрореагировавший формальдегид в виде 35— 40 %-ного водного раствора возвращается на синтез ДМД. В условиях неполной конверсии формальдегида скорость реакции образования ДМД достаточно высока, что значительно повышает производительность реактора. [c.211]

Порошкообразный рений — катализатор органического синтеза. [c.421]

Не так давно А. Н. Несмеяновым был введен в науку новый термин элементоорганическая химия . Теперь это широкая область науки и техники, в которой органическая и неорганическая химии нашли как бы область взаимного перекрывания и заключили между собой теснейший союз. Неорганические катализаторы органических синтезов и атомы самых разнообразных элементов, входящих в состав коферментов, — это объекты, изучаемые на путях сближения двух великих отраслей современной химии. [c.7]

Количество введенного фтора повышается с увеличением отношение катализатор органическое соединение. Выход фторированного продукт определяется подбором давления, температуры и длительности контакта. Недостаток пятифтористой сурьмы как катализатора заключается в ее сравнительно высокой летучести, что приводит к ее потерям и закупориванию аппаратуры. [c.802]

Протоны могут присутствовать также на поверхности окисных катализаторов, например, алюмосиликатного катализатора крекинга. Активность такого катализатора сыия ается, если его кислотность нейтрализуется в результате адсорбции катализатором органических и неорганических оснований [17, 30, 37, 61, 62, 66]. Было высказано нредположоние, что активной частью катализатора является кислота (HAISIO4) [62]. [c.215]

При —112°С озон превращается в темно-синюю жидкость. Жидкий озон легко взрывается. Взрыв могут вызывать следы катализаторов, органических соединений, удар, искровой разряд, а также резкие изменения температуры или давления. [c.249]

Исследования природы и механизмов образования продуктов уплотнения (углистых веществ и смол), образующихся и накапливающихся на поверхности гетерогенных катализаторов органических реакций, а также их роли в осуществлении гетерогенно-каталитических превращений органических веществ различных классов уже несколько лет ведутся в лаборатории органического катализа МГУ. [c.164]

Впервые галоидные соли алюминия были применены в качестве катализаторов органических реакций Г. Г. Густавсоном. Особенно большое значение имеют его работы по изучению механизма реакции взаимодействия роматических углеводородов с галоидалкилами в присутствии галогенидов алюминия. [См. Г. Густавсон, ЖРФХО, 10, 390 (1871) С. г., 136, 1065 (1903) 140, 940 (1905)]. Примечание редактора. [c.291]

Синтетические макроциклические гетероатомные молекулы, такие как фталоцианины, сопряженные азотистые и сернистые макрогетероциклы (МГЦ) и их полимеры, проявляют хромофорные, каталитические, электрические и другие свойства и являются уникальными красителями, перспективными катализаторами, органическими полупроводниками и даже органическими металлами , фотостабилизаторами и термостабилизаторами полимеров и др. [c.671]

Как видно, уже в присутствии 0,016 моль/л сульфида натрия скорость окисления меркаптида уменьшается вдвое и при дальнейшем увеличении концентрации не изменяется. Следовательно, попадание сероводорода в щелочной раствор катализаторного комплекса приводит к ингибированию каталитического окисления мефкаптидов и этот факт следует учитывать при разработке. Ингибирование, по-видимому, связано с образованием координацонно-насыщенных комплексов между катализатором, органическим растворителем и сульфидом натрия (или продуктами его окисления) [86]. [c.59]

При синтезе полигликолей и неионогенных ПАВ обработка р еакционной массы состоит лишь в отдувке оксида этиленами пей-т )ализации щелочного катализатора органической кислотой. [c.298]

Иониты могут использоваться в качестве катализаторов органических реакций различных типов алкилирования, этерификации, конденсации, цианэтили-рования, гидролиза и др. [c.398]

По-видимому, большие перспективы имеет применение германиевых соединений в качестве катализаторов органического синтеза, в частности в производстве синтетических волокон. Германат и фторогерма-нат магния применяют как люминофоры в ртутных лампах для преобразования ультрафиолетового излучения в видимый красный свет, в катоднолучевых трубках, рентгеновских флюороскопах и тому подобных приборах [54]. Составы, содержащие германийорганические полимеры, предложены в качестве гидравлических жидкостей, теплоносителей, смазок. Ведется поиск германийорганических соединений с терапевтическими свойствами. [c.174]

Вместо дорогих катализаторов для этой реакции гидроксилирова-ния (двуокись осьмия, окись вольфрама и др.), требующих их регенерации, можно с успехом применять в качестве катализатора органические сульфоновые кислоты, например п-толуол-сульфоновую кислоту [89]. [c.281]

В результате дегидрирования предельных углеводородов получаются химически активные непредельные углеводороды, например этилен, пропилен и т. д. При окислении образуются кислородсодержащие продукты спирты, альдегиды, кетоны и другие при гало-. идировании или нитровании — соответственно галоидо- или нитропроизводные. Гидратацией углеводородов можно получить спирты. При процессах полимеризации образуются ценные высокомолекулярные соединения. Алкилирование дает такие важные продукты, как изонронилбензол, алкилат и другие. Упомянутые реакции протекают при разных температурах, давлениях и катализаторах. Органический синтез имеет непсчерпаелгые возможности для получения самых разноо )ра <ных продуктов. [c.210]

Для снижения температуры и уменьшения времени термической обработки в последнее время предложен ряд катализаторов — органические соединения титана, циркония и др. На фабриках химической чистки в качестве катализатора применяют тетрабутоксититан Т1(ОС4Нэ)4, представляющий собой бутиловый эфир ортотитановой кислоты, его структурная формула такова [c.248]

Добавка катализатора или регенерация его, требуёмые для оптимального протекания процесса, зависят от количества и чистоты добавляемой свежей кислоты, тппа и чистоты олефинового сырья, отношения изобутан олефин в сырье, температуры реакции, интенсивности диспергирования сырья в реакционной смеси и любых других условий процесса, которые могут влиять па интенсивность реакций, ведуш их к разбавлению катализатора органическими веществами. [c.200]

Изомеризация алкенов протекает при контакте с различными кислотными катализаторами органическими кислотами, как moho-, ди- или три-хлоруксусная или бензолсульфоновая минеральными кислотами, как плавиковая, хлорная, серная, фосфорная и кремнийфосфорная солями кислотного характера, например бисульфатом калия галогенидами металлов, например хлорным железом или хлорным оловом окислами кислотного характера, как алюмосиликаты и некоторые формы окиси алюминия. Применение концентрированных кислот, например 96%-ной серной кислоты, фтористого водорода или сочетания хлористый алюминий — хлористый водород, нежелательно, так как в этом случае изомеризация в значительной степени сопровождается полимеризацией [109]. Опубликованы [21, 25] обширные обзоры литературы по изомеризации алкенов, из которых видно громадное разнообразие кислот, использующихся для этой цели. [c.85]

Насколько авторам известно, впервые полифосфорная кислота была предложена в качестве катализатора органической реакции Розеном. В 1941 г. он получил патент, в котором описана конденсация этиленового соединения с разветвленным предельным углеводородом над катализатором, содержащим тетрафосфорную кислоту [135]. Применение тетрафос-форной кислоты для дезалкилирования фенолов было запатентовано в 1945 г. Стиллсоном и Фишелом [158]. [c.46]

С другой стороны, могут быть приготовлены золи -кремнезема, в которых дискретные частицы оказываются довольно пористыми. Обычно такие частицы формируются при комнатной температуре в воде в результате равномерного агрегирования гораздо меньших по размеру первичных частиц диаметром не более 5 нм. Радчевский и Рихтер [67] получили путем гидролиза ЗЮи с последующим старением нейтрализованного раствора пористые частицы диаметром 200 нм. Штобер, Финк и Бон [68] приготовили аналогичные частицы гидролизом этилсиликата в смеси аммиака, воды и спирта. Наиболее детально выполненные исследования проведены на пористых частицах кремнезема, которые приготовлялись растворением измельченного кремния в воде. Балтис [69] обнаружил, что тонкоизмель-ченный порошок кремния, промытый разбавленным раствором НР для удаления оксидной пленки, вступает в реакцию с водой с выделением водорода в присутствии катализатора — органического основания. Это позволяет получать прозрачные разбавленные золи с диаметром частиц 8—15 нм, которые можно [c.443]

Природный технологический газ, прежде чем попасть в печь парового риформинга, должен быть очищен от сернистых соединений (сероводорода и меркаптанов), являющихся сильнейшими ядами для применяемого катализатора. Их удаление производится путем гидрирования в реакторе Р-1 на алюмокобальтмолибде-новом катализаторе при температуре 350-400 С в среде ВСГ, где на катализаторе органические соединения серы гидрируются по реакции [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология