Феромоны

Интенсивно развивается химия феромонов. Феромоны — это сигнальные вещества, чаще всего половые аттрактанты, привлекающие в специально устроенные ловушки насекомых одного пола, что позволяет резко снижать популяцию вида. Установлено строение феромонов более 200 видов насекомых. Зарубежные фирмы уже производят препараты и ловушки для 78 видов вредителей. [c.386]

Джекобсон М. Половые феромоны насекомых Пер, с англ. — М. Мир, 1976. [c.504]

Прежде всего они проявляются в различной степени распространенности геометрических (пространственных) и временных кодов на ранних и поздних стадиях эволюции. На ранних стадиях доминировали геометрические коды. Временные проявляли себя главным образом на стадиях размножения (связанных с работой механизмов репликации и синтеза белков), а сигнальные связи со средой и другими системами того же типа осуществлялись с помощью соединений, имеющих строго определенную структуру (например, феромоны). Позже, с появлением нервной системы, временное кодирование приобрело исключительное значение. [c.338]

Выше уже говорилось, что использование классических инсектицидов сопровождается рядом негативных явлений. Поэтому в борьбе с насекомыми пошли по другому пути начали использовать вещества, влияющие на развитие насекомых и их поведение. К первой группе относятся всевозможные гормоны насекомых, а ко второй — феромоны, средства коммуникации насекомых. [c.324]

С химической точки зрения феромоны бабочек и жуков представляют собой в большинстве случаев сравнительно простые соединения, как показывает пример феромона самки непарного шелкопряда [c.325]

Легкодоступный кетоальдегид 191 (схема 2.87) является перспективным исходным веществом для синтеза ряда феромонов [26а]. Одна из схем синтеза требовала селективного восстановления кетонного карбонила а этом сое- [c.184]

На использовании озона основано превращение промышленно доступных циклоолигомеров диенов (например, изопрепа и бутадиена) типа 302 в ациклические бифункциональные производные со строго фиксированными положением и конфигурацией двойных связей — ценных полупродуктов в синтез различных феромонов Для обеспечения избирательности окисления только одной двойной связи в этих полиенах в реакцию вводят строго дозированное количество реагента. [c.204]

В состав полового феромона минера яблочного листа ЬикосоШ-Ги ringomella) в качестве основного компонента входит 4Е,102-тетра-декадиен-1-илацетат (1). Разработанный нами синтез соединения 1 базируется на стереоспецифически протекающей термической перегруппировке Кляйзена. [c.23]

Нами найден высокоактивный дрожжевой штамм 80-11, образующий в процессе восстановления этилацетоацетата (З)-этил-З-оксибу-тират (ЭОБ) (синтон для синтеза лекарственных препаратов, средств защиты растений (феромонов насекомых), биоразлагаемых полимеров) с 99% химическим выходом, но с 84% оптической чистотой. В процессе поиска условий реакции, обеспечивающих синтез наиболее чистого З-зтил-З-оксибутирата установлено, что наилучшими параметрами реакции являются температура — 32-34°С pH буфера — 7,0 концентрация субстрата — 5 г/л концентрация клеток — 8,5-12 г(асв)/л. Оптическая чистота продукта, полученного в этих условиях составила 96% ее. [c.57]

Книга известного венгерского химика М. Ногради посвящена вопросам стереоселективных превращений, составляющих неотъемлемую часть современного органического синтеза. Стимулом для написания книги явился не только быстрый прогресс в данной области за последние 15 лет, но и достижение принципиально важного рубежа, с которого реально просматривается применение методов стереоселективного синтеза для получения природных аминокислот, нерацемических лекарственных средств, иростаноидов, гормонов насекомых, феромонов. [c.472]

Примеров пространственного (геометрического) кодирования в химии и биологии мож[го привести очень много. Отношения катализатора, в частности фермента (его активной группы) и субстрата, гормона и рецептора, антигена н антитела, эффекты феромонов, явления узнавания молекул и т. п. достаточно убедительно свидетельствуют о решающем значении определенных дискретных совокупностей геометрических конфигураций для развития того или иного процесса. Заметим, что геометрия в наиболее развитых структурах не абсолютно жесткая (рнс. П1.6). Молекулы антител, как доказано в настоящее время, способны изменять форму, причем их фрагменты вращаются нли раздвигаются как концы щипцов, приспосабливаясь к менее подвижной структуре антигена (об аналогичных явлениях в белках см. 1гиже), [c.334]

Феромоны в мире насекомых выполняют разные функции. Так, различают половые феромоны, агрегационные фер0(М0ны, феромоны тревоги, следа и др. С точки зрения борьбы с насекомыми большое значение имеют половые феромоны, особенно половые аттрактанты, с помощью которых особи одного пола привлекают особей другого пола. Эти вещества применяются на практике для массового отлова самцов в ловушки, содержащие феромон самок этого вида насекомых. [c.325]

Важнейшей проблемой в направленном синтезе веществ, обладающих избирательным действием на живые организмы (лекарственные препараты, феромоны насекомых и др.) является энантиоселективный синтез физиологически активных энантио-меров. Эффективным способом получения таких соединений является кинетическое разделение их рацемических смесей с помощью липаз и карбоксилэстераз. Известны многие микробные липазы и карбоксилэстеразы, однако только единичные препараты находят применение в органическом синтезе. Ограничение использования большинства этих биокатализаторов связано с их недостаточной энантиоселективностью, невысокой ферментативной активностью, трудностями многоразового использования, низким выходом целевого продукта, небольшой стабильностью в органическом растворителе и т.д. [c.47]

СИНТЕЗ 4Е,10г-ТЕТРАДЕКАДИЕН-1-ИЛАЦЕТАТА-КОМПОНЕНТА ПОЛОВОГО ФЕРОМОНА ЯБЛОЧНОГО ЛИСТА [c.99]

Оптические изомеры 2,3-дихлорпропанола являются важнейшими синтонами для получения различных лекарств (р-блокаторы), витаминов, феромонов насекомых, а также ферро-электрических кристаллов. В связи с этим было осуществлено энантиоселективное ацилирование рацемического 2, 3-дихлор-пропанола винилацетатом в гексане в присутствии разработанных ранее биокатализаторов на основе клеток микроорганизмов. [c.48]

Для соединений, выступающих в роли химических сигналов (т.е. переносчиков информации между организмами), предложен термин феромоны или экзогормоны (более общий английский термин — semio hemi als). В роли такого рода сигналов в жилой природе могут использоваться соединения практически любых классов, различных по сложности и характеру функцио-нализаиии, в том числе и изопреноиды, о которых щла речь выше. Ниже будут рассмотрены некоторые типичные примеры, призванные показать разнообразие структур этих веществ и выполняемых ими функций. [c.22]

По-видимому, именно насекомые за время своей эволюции смогли выработать наиболее изощренную систему химической сигнализации, играющую огромную роль в их жизни. Действительно, с помощью феромонов они способны передавать информацию о присутствии особей того же или иного вида (сигналы узнавания наподобие армейских сигналов опознания свой — чужой ), о местонахождении самца или самки (половые аттрактангы), о приближении опасности (феромоны тревоги), о наличии источника пищи и маршруте к нему (феромоны агрегации и маркеры следа) и о многом другом. [c.22]

Разумеется, все эти углеводороды практически нерастворимы в воде, что делает еще более интересным факт их фантастически высокой эффективности. Так, установлено, что положительный отзыв на сигнал может наблюдаться уже при пороговой концентрации 6,5 10 моль/л. Расчет показал, что для привлекающего эффекта достаточно, чтобы на одну андрогамету приходилось от одной до десяти молекул феромона 15а]. [c.26]

Весьма поучительным примером того, насколько может бьпъ эффективной регулировка селективности за счет казалось бы не очень значительных Вариаций в природе электрофильной и/или нуклеофильной компонент, мо-луг служить результаты исследований группы Котсуки [241], направленных ЙЛ разработку общей методологии синтеза ряца структурно различных энан- %41омерно чистых феромонов (см. схему 2,79). [c.173]

Озонолиз используется, в частности, лля превращения промышленно доступных циклоолигомеров диенов (например, изопрена и бутадиена), таких, как 473, в бифункциональные производные типа 474. Соединения этого типа со строго фиксированным положением и конфигурашей двойных связей полезны как полупродукты синтеза многих феромонов (см., например, [39Ь]). Селективность окисления лишь одной двойной связи в системах типа 473 обеспечивается использованием не более чем 1 экв. окислителя. [c.266]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.22 , c.23 , c.26 , c.119 , c.120 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.618 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.9 , c.122 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Биофизика (1988) -- [ c.355 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.225 , c.236 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.22 , c.23 , c.26 , c.119 , c.120 , c.170 , c.173 , c.174 , c.184 , c.266 , c.303 , c.304 , c.345 , c.475 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 , c.7 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.474 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.125 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.106 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.638 , c.697 , c.773 , c.778 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.334 , c.335 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.583 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.287 , c.655 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.618 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.110 , c.114 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.0 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.37 , c.38 , c.154 , c.194 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.35 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.85 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.442 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.0 ]

Защита зеленых насаждений от вредителей и болезней в условиях городской среды (1985) -- [ c.91 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.46 , c.67 , c.84 , c.417 ]

Пестициды (1987) -- [ c.106 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.267 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.356 , c.360 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.468 ]

Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.250 , c.251 , c.296 , c.301 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.358 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.176 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.356 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология